氯苯 (英语:Chlorobenzene)是苯 的一个氢 被氯 原子取代后形成的化合物 ,化学式 为C6 H5 Cl。这种液体 在室温下无色易燃,是一种常见的溶剂 ,也是广泛用于制造其他化学品的中间体 。[ 1]
用途
历史
氯苯的主要用途是作为生产除草剂 、染料 和橡胶 的中间体。氯苯也在工业应用和实验室中用作高沸点溶剂 。[ 2] 氯苯被大规模地硝化 得到2-硝基氯苯 和4-硝基氯苯 的混合物,它们是分离的。这些单硝基氯苯通过分别用氢氧化钠 、甲醇钠 、二硫化钠和氨 对氯化物进行亲核置换,并转化为相关的2-硝基苯酚 、2-硝基苯甲醚、双(2-硝基苯基)二硫化物和2-硝基苯胺 。4-硝基衍生物的转化过程也是类似地。[ 3]
氯苯曾经通过与三氯乙醛 的反应用于制造杀虫剂 ,其中最主要的是DDT ,但随着DDT使用的减少,这种应用已经减少了。氯苯曾一度是制造苯酚 的主要前体:[ 4]
C6 H5 Cl + NaOH → C6 H5 OH + NaCl
该反应还有盐 的副产物。该反应被称为道氏法,该反应在350°C下使用熔融氢氧化钠在无溶剂的情况下进行。标记实验表明,反应通过消除/加成,通过苯炔 作为中间体进行。
合成
氯苯可由苯 的氯化反应 得到,由催化量的路易斯酸 如氯化铁 催化:[ 1]
Cl2 自身的亲电性 不够,加入催化剂可以形成络合物加速反应。一取代的氯苯由于氯电负性较大的缘故,不易受其它亲电试剂的进攻。苯的氯化反应中,若小心控制反应物的计量比,则可以得到以氯苯为主的产物,二取代和三取代的产物很少。
实验室路线
氯苯可由苯胺 通过四氟硼酸重氮苯 生产,也称为桑德迈尔反应 。
安全
氯苯表现出“低至中度”毒性,如其LD50 为2.9g/kg所示。[ 5] 美国职业安全与健康管理局 已将处理氯苯的工人在8小时内的时间加权平均值的允许暴露极限 值设定为75ppm(350毫克/立方米)。[ 6]
毒理学和生物降解
氯苯可在土壤中存留数月;在空气中存留约3.5天;在水中存留不到1天。人类可能通过呼吸受污染的空气(主要是职业接触)、食用受污染的食物或水,或接触受污染的土壤(通常在危险废物场附近)接触到这种物质。但是,由于仅在1,177个NPL危险废物场地中的97个中发现了它,因此它不被认为是一种普遍存在的环境污染物。 酚红球菌 将氯苯降解为唯一的碳源。[ 7]
氯苯通常是通过受污染的空气进入人体后,通过肺部和泌尿系统排出体外。
在其他星球上
2015年,SAM 科学团队宣布,好奇号 探测器发现了火星 上名为“Cumberland ”的沉积岩中氯苯浓度较高的证据。[ 8] 研究小组推测,氯苯可能是样品在仪器采样室中加热时产生的。加热会引发火星土壤中有机物的反应,已知土壤中含有高氯酸盐。
参见
参考资料
^ 1.0 1.1 U. Beck, E. Löser "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi :10.1002/14356007.o06_o03
^ Rossberg, Manfred; Lendle, Wilhelm; Pfleiderer, Gerhard; Tögel, Adolf; Dreher, Eberhard-Ludwig; Langer, Ernst; Rassaerts, Heinz; Kleinschmidt, Peter; Strack, Heinz; Cook, Richard; Beck, Uwe; Lipper, Karl-August; Torkelson, Theodore R.; Löser, Eckhard; Beutel, Klaus K.; Mann, Trevor. Chlorinated Hydrocarbons. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2006. ISBN 3527306730 . doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2 .
^ Gerald Booth. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN 978-3527306732 . doi:10.1002/14356007.a17_411 .
^ Weber, Manfred; Weber, Markus; Kleine-Boymann, Michael. Phenol. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (编). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2004-10-15: a19_299.pub2 [2023-01-15 ] . ISBN 978-3-527-30673-2 . doi:10.1002/14356007.a19_299.pub2 . (原始内容存档 于2023-01-20) (英语) .
^ Rossberg, Manfred; Lendle, Wilhelm; Pfleiderer, Gerhard; Tögel, Adolf; Dreher, Eberhard-Ludwig; Langer, Ernst; Rassaerts, Heinz; Kleinschmidt, Peter; Strack, Heinz. Chlorinated Hydrocarbons. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (编). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. 2006-07-15: a06_233.pub2 [2023-01-15 ] . ISBN 978-3-527-30673-2 . doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2 . (原始内容存档 于2022-12-11) (英语) .
^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards . [2023-01-15 ] . (原始内容存档 于2020-04-12).
^ Rehfuss, M.; Urban, J. Rhodococcus phenolicus sp. nov., a novel bioprocessor isolated actinomycete with the ability to degrade chlorobenzene, dichlorobenzene and phenol as sole carbon sources. Systematic and Applied Microbiology. 2005, 28 (8): 695–701. PMID 16261859 . doi:10.1016/j.syapm.2005.05.011 . Erratum: Rehfuss, M. Erratum to "Rhodococcus phenolicus sp. nov., a novel bioprocessor isolated actinomycete with the ability to degrade chlorobenzene, dichlorobenzene and phenol as sole carbon sources" [Systematic and Applied Microbiology 28 (2005) 695–701]. Systematic and Applied Microbiology. 2006, 29 (2): 182. doi:10.1016/j.syapm.2005.11.005 .
^ Freissinet, C.; et al. Organic molecules in the sheepbed mudstone, gale crater, mars . Journal of Geophysical Research: Planets. 2015, 120 (3): 495–514. Bibcode:2015JGRE..120..495F . PMC 4672966 . PMID 26690960 . doi:10.1002/2014JE004737 .
外部链接
单取代苯 (简单) 单取代苯 (其它) 二取代苯 多取代苯 苯的异构体 化合物 相关条目