苯并噻吩

苯并噻吩
IUPAC名 benzo[b]thiophene
英文名	Benzothiophene
别名	硫茚、苯并[b]噻吩
识别
CAS号	95-15-8  Y
PubChem	7221（[b]）
ChemSpider	6951
SMILES	S1C=CC2=CC=CC=C12
InChI	1/C8H6S/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H
InChIKey	FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYAI
ChEBI	35858
性质
化学式	C8H6S
摩尔质量	134.2 g·mol−1
外观	无色薄片状结晶
密度	1.15 g/cm3
熔点	31.4 °C（305 K）
沸点	221 °C（494 K）
溶解性（水）	0.13 g/L (25℃)
蒸氣壓	1.33 hPa (20℃)
危险性
欧盟危险性符号 有害 Xn 危害环境N
警示术语	R：R22, R51/53
安全术语	S：S61
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	1700 mg/kg (大鼠经口)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

苯并噻吩（分子式：C₈H₆S），又称硫茚，是一种由苯环和噻吩环经 ${\displaystyle {\rm {\ [}}}$${\displaystyle \ b}$${\displaystyle {\rm {\ ]}}}$ 边稠合而成的双环芳香杂环化合物。

无色薄片状固体，有类似萘的气味。

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苯并噻吩于1893年首次获得，1902年从煤焦油中分离得到。工业上主要从粗萘中提取。也可以通过下列途径制取：^[1]

乙苯和硫化氢的气相反应。

邻巯基乙苯的环化。

苯硫酚和乙炔在600～650℃时反应。

用苯基锂或苯硫酚为原料制得：

顺酐与2-噻吩基乙烯发生Diels-Alder反应，然后脱羧、脱氢制得。

• 噻吩
• 茚、苯并呋喃