Cmax

Cmax adalah konsentrasi serum darah maksimum (atau puncak) yang dicapai suatu obat dalam kompartemen atau area pengujian tertentu pada tubuh setelah obat diberikan dan sebelum pemberian dosis kedua.[1] Ini merupakan pengukuran standar dalam farmakokinetika.

Deskripsi

Cmax adalah kebalikan dari Cmin, yang merupakan konsentrasi minimum (atau palung) yang dicapai obat setelah pemberian dosis. Parameter farmakokinetik terkait tmax adalah waktu di mana Cmax diamati.[2]

Setelah pemberian intravena, Cmax dan tmax sangat bergantung pada protokol eksperimental, karena konsentrasi selalu menurun setelah pemberian dosis. Tapi setelah pemberian oral, Cmax dan tmax bergantung pada luasnya, dan kecepatan penyerapan obat serta profil disposisi obat. Mereka dapat digunakan untuk mengkarakterisasi sifat-sifat formulasi yang berbeda dalam subjek yang sama.[3]

Efek samping obat jangka pendek kemungkinan besar terjadi pada atau mendekati Cmax, sedangkan efek terapeutik obat dengan durasi kerja berkelanjutan biasanya terjadi pada konsentrasi sedikit di atas Cmin.[butuh rujukan]

Cmax sering diukur dalam upaya untuk menunjukkan bioekuivalensi (BE) antara produk obat generik dan inovator.[4] Menurut FDA, bioavailabilitas kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik seperti AUC dan Cmax yang mencerminkan paparan sistemik.[5]

Referensi

  1. ^ Tracy TS (2004). "Pharmacokinetics". Dalam Stitzel RE, Craig CF (ed.). Modern pharmacology with clinical applications. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 49. ISBN 0-7817-3762-1.
  2. ^ Amy Newlands. "Statistics and Pharmacokinetics in Clinical Pharmacology Studies" (PDF). Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2013-11-13.
  3. ^ Urso R, Blardi P, Giorgi G (March 2002). "A short introduction to pharmacokinetics". Eur Rev Med Pharmacol Sci. 6 (2–3): 33–44. PMID 12708608.
  4. ^ Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW (October 2005). "The bioequivalence of highly variable drugs and drug products". Int J Clin Pharmacol Ther. 43 (10): 485–98. doi:10.5414/cpp43485. PMID 16240706.
  5. ^ "Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products — General Considerations". FDA. Diakses tanggal 18 February 2021.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.