Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

ثنائي إيثيل الزنك

ثنائي إيثيل الزنك
ثنائي إيثيل الزنك
ثنائي إيثيل الزنك
ثنائي إيثيل الزنك
ثنائي إيثيل الزنك
الاسم النظامي (IUPAC)

diethylzinc

المعرفات
رقم CAS
CAS 557-20-0[1]  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 101667988[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[CH2].C[CH2].[Zn][2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H10Zn
الكتلة المولية 123.51 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.21 غ/سم3
نقطة الانصهار −28 °س
نقطة الغليان 117 °س
الذوبانية في الماء يتفاعل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS05: أكّال GHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي إيثيل الزنك هو مركب عضوي للزنك صيغته C4H10Zn، والتي يمكن أن تكتب على الشكل المفصل Zn(C2H5)2 ويوجد على هيئة سائل عديم اللون.

التحضير

كان إدوارد فرانكلاند أول من تمكن من تحضير هذا المركب، سنة 1848، وذلك من تفاعل عنصر الزنك مع يودو الإيثان (يوديد الإيثيل).[4][5]

بأسلوب آخر، يمكن تحضير هذا المركب من تفاعل ثلاثي إيثيل الألومنيوم مع كلوريد الزنك:[6]

الخواص

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو مركب نشط كيميائياً ويتفاعل بعنف مع الماء. في الطور الصلب يتبلور المركب وفق نظام بلوري رباعي.[7]

الاستخدامات

يستخدم هذا المركب في مجال الاصطناع العضوي في مختبرات البحث العلمي.[8]

المراجع

  1. ^ diethylzinc، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  2. ^ ا ب ج د CID101667988 (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ E. Frankland (1850). "On the isolation of the organic radicals". Quarterly Journal of the Chemical Society. ج. 2 ع. 3: 263–296. DOI:10.1039/QJ8500200263. مؤرشف من الأصل في 2023-06-04.
  5. ^ Dietmar Seyferth (2001). "Zinc Alkyls, Edward Frankland, and the Beginnings of Main-Group Organometallic Chemistry". Organometallics. ج. 20 ع. 14: 2940–2955. DOI:10.1021/om010439f.
  6. ^ Michael J. Krause, Frank Orlandi, Alfred T. Saurage, Joseph R. Zietz Jr., "Aluminium Compounds, Organic" (in German), Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry (Weinheim: Wiley-VCH), doi:10.1002/14356007.a01_543
  7. ^ John Bacsa؛ Felix Hanke؛ Sarah Hindley؛ Rajesh Odedra؛ George R. Darling؛ Anthony C. Jones؛ Alexander Steiner (2011). "The Solid State Structures of Dimethylzinc and Diethylzinc". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 49: 11685–11687. DOI:10.1002/anie.201105099. PMC:3326375. PMID:21919175.
  8. ^ Klaus Stingl, Jürgen Martens, "Synthesis of chiral Catalysts for the enantioselective Addition of Diethylzinc to aromatic Aldehydes" (in German), Synth. Commun. 22: pp. 2745-2756, doi:10.1080/00397919208021539
Index: pl ar de en es fr it arz nl ja pt ceb sv uk vi war zh ru af ast az bg zh-min-nan bn be ca cs cy da et el eo eu fa gl ko hi hr id he ka la lv lt hu mk ms min no nn ce uz kk ro simple sk sl sr sh fi ta tt th tg azb tr ur zh-yue hy my ace als am an hyw ban bjn map-bms ba be-tarask bcl bpy bar bs br cv nv eml hif fo fy ga gd gu hak ha hsb io ig ilo ia ie os is jv kn ht ku ckb ky mrj lb lij li lmo mai mg ml zh-classical mr xmf mzn cdo mn nap new ne frr oc mhr or as pa pnb ps pms nds crh qu sa sah sco sq scn si sd szl su sw tl shn te bug vec vo wa wuu yi yo diq bat-smg zu lad kbd ang smn ab roa-rup frp arc gn av ay bh bi bo bxr cbk-zam co za dag ary se pdc dv dsb myv ext fur gv gag inh ki glk gan guw xal haw rw kbp pam csb kw km kv koi kg gom ks gcr lo lbe ltg lez nia ln jbo lg mt mi tw mwl mdf mnw nqo fj nah na nds-nl nrm nov om pi pag pap pfl pcd krc kaa ksh rm rue sm sat sc trv stq nso sn cu so srn kab roa-tara tet tpi to chr tum tk tyv udm ug vep fiu-vro vls wo xh zea ty ak bm ch ny ee ff got iu ik kl mad cr pih ami pwn pnt dz rmy rn sg st tn ss ti din chy ts kcg ve 
Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 
Kembali kehalaman sebelumnya