في حين أن تفاعل التحضير من تفاعل حذف يجرى على مركب 4,1-ثنائي برومو حلقي الهكسان يعطي الشكل المصاوغ 3,1-حلقي الهكساديين؛ والذي يعد أكثر ثباتاً بسبب ترافق الروابط المضاعفة فيه.[5]
الخواص
يعد المركب 4,1-حلقي الهكساديين أقل ثباتاً من مصاوغه3،1-حلقي الهكساديين وذلك بمقدار 8.5 كيلوجول/مول.[6] يسهل أكسدة المركب إلى حلقة البنزين، وبالتالي الحصول على نظام عطري أكثر استقراراً.
^"1,4-cyclohexadiene - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 مارس 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 2014-09-04. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-12.