هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
^Kipreos ET، Lander LE، Wing JP، He WW، Hedgecock EM (يونيو 1996). "cul-1 is required for cell cycle exit in C. elegans and identifies a novel gene family". Cell. ج. 85 ع. 6: 829–39. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81267-2. PMID:8681378.
Michel JJ، Xiong Y (يونيو 1998). "Human CUL-1, but not other cullin family members, selectively interacts with SKP1 to form a complex with SKP2 and cyclin A". Cell Growth & Differentiation. ج. 9 ع. 6: 435–49. PMID:9663463.
Du M، Sansores-Garcia L، Zu Z، Wu KK (سبتمبر 1998). "Cloning and expression analysis of a novel salicylate suppressible gene, Hs-CUL-3, a member of cullin/Cdc53 family". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 38: 24289–92. DOI:10.1074/jbc.273.38.24289. PMID:9733711.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ishikawa K، Nagase T، Suyama M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (يونيو 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 3: 169–76. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811.
Ohta T، Michel JJ، Schottelius AJ، Xiong Y (أبريل 1999). "ROC1, a homolog of APC11, represents a family of cullin partners with an associated ubiquitin ligase activity". Molecular Cell. ج. 3 ع. 4: 535–41. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80482-7. PMID:10230407.
Hori T، Osaka F، Chiba T، Miyamoto C، Okabayashi K، Shimbara N، Kato S، Tanaka K (نوفمبر 1999). "Covalent modification of all members of human cullin family proteins by NEDD8". Oncogene. ج. 18 ع. 48: 6829–34. DOI:10.1038/sj.onc.1203093. PMID:10597293.
Maeda I، Ohta T، Koizumi H، Fukuda M (أبريل 2001). "In vitro ubiquitination of cyclin D1 by ROC1-CUL1 and ROC1-CUL3". FEBS Letters. ج. 494 ع. 3: 181–5. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02343-2. PMID:11311237.