Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

ستريبتوليسين

ستربتوليسين O
معرفات
الكائن Streptococcus pyogenes serotype M1
الرمز slo
يونيبروت P0C0I3
معلومات أخرى
ستربتوليسين S
معرفات
الكائن Streptococcus pyogenes serotype M4 (strain MGAS10750)
الرمز sagA
يونيبروت Q1J7I0
معلومات أخرى


ستريبتوليسين (بالإنجليزية: Streptolysin)‏ هما نوعان من السموم الخارجية الحالة للدم من البكتريا العقدية.[1] [2] تشمل الأنواع ستربتوليسين O، وستربتوليسين S. [3]

ستريبتوليسين O

ستريبتوليسين O، هو سم بكتيري يحتوي على أربعة مجالات بروتينية معروفة بأنها تجعل أغشية البلازما في الخلايا الحيوانية قابلة للاختراق. يقوم بذلك عن طريق إنشاء معقدات مسامية داخل الغشاء عن طريق ربط المونومر أولاً بالكوليسترول الموجود في الغشاء المستهدف ثم تكوين مسام غشاء قليل القسيمات.[4] تفرز هذه السموم بواسطة البكتيريا العقدية المقيحة موجبة الجرام. لكي يعمل ستريبتوليسين O بشكل فعال، فإنه يحتاج إلى كمية كبيرة من الكوليسترول ليكون موجودًا في الغشاء المستهدف.

تم إثبات أن ألبومين المصل البشري يحيد التأثيرات السامة للخلايا والانحلالية لستريبتوليسين O من خلال ارتباطه في موقع غير تقليدي يقع في المجال II، والذي تم الإبلاغ عنه سابقًا أنه يتفاعل أيضًا مع سموم المطثية العسيرة.[5]

يحتوي هذا السم على تأثيرات مستضدية عالية تجعله ينتج الجسم المضاد المضاد للستريبتوليسين O.[6]

ستربتوليسين S

ستريبتوليسين S، هو عامل ضراوة حال للخلايا. هو عبارة عن ببتيد معدل بعد التحويل تم تصنيعه من خلال مسار تطوري طبيعي. ستريبتوليسين S هو المسؤول عن المظهر الانحلالي للمكورات العقدية المقيحة عندما تنمو على ألواح أجار الدم.[7] ضراوة ستريبتوليسين S تنتج عن طريق إتلاف الأنسجة الرخوة ويمكن أن تعمل أيضًا كجزيء إشارة. عندما يتم تقديمه إلى مضيف، فإنه يؤثر على الخلايا البلعمية ويساعد أيضًا على إدخال الغاز عبر حاجز الجلد.[8]

المراجع

  1. ^ "streptolysin" في معجم دورلاند الطبي
  2. ^ Streptolysin في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
  3. ^ "Cytotoxic effects of streptolysin o and streptolysin s enhance the virulence of poorly encapsulated group a streptococci". Infection and Immunity. ج. 71 ع. 1: 446–55. يناير 2003. DOI:10.1128/IAI.71.1.446-455.2003. PMC:143243. PMID:12496195.
  4. ^ "Streptolysin O: inhibition of the conformational change during membrane binding of the monomer prevents oligomerization and pore formation". Biochemistry. ج. 38 ع. 46: 15204–11. نوفمبر 1999. DOI:10.1021/bi991678y. PMID:10563803.
  5. ^ "Human Serum Albumin Binds Streptolysin O (SLO) Toxin Produced by Group A Streptococcus and Inhibits Its Cytotoxic and Hemolytic Effects". Frontiers in Immunology. ج. 11: 507092. 8 ديسمبر 2020. DOI:10.3389/fimmu.2020.507092. PMC:7752801. PMID:33363530. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  6. ^ "Streptococcus pyogenes". Molecular Medical Microbiology. Elsevier. 2015. ص. 675–716. DOI:10.1016/b978-0-12-397169-2.00038-x. ISBN:978-0-12-397169-2.
  7. ^ "HIV protease inhibitors block streptolysin S production". ACS Chemical Biology. ج. 10 ع. 5: 1217–26. مايو 2015. DOI:10.1021/cb500843r. PMC:4574628. PMID:25668590.
  8. ^ "Streptolysin S-like virulence factors: the continuing sagA". Nature Reviews. Microbiology. ج. 9 ع. 9: 670–81. أغسطس 2011. DOI:10.1038/nrmicro2624. PMC:3928602. PMID:21822292.
Kembali kehalaman sebelumnya