Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

كاتيون أمونيوم رابعي

أيون أمونيوم رابعي موجب. مجموعات R قد تكون مجموعات ألكيل أو آريل متماثلة أو مختلفة. أيضا قد تكون مجموعات R متصلة.

كاتيونات الأمونيوم الرباعية وتعرف أيضًا بمركبات الأمونيوم الرباعية (quats)، وهي عبارة عن أيونات متعددة الذرات موجبة الشحنة صيغتهاNR+4؛ حيث Rعبارة عن مجموعة ألكيل أو مجموعة أريل[1]، على عكس أيون الأمونيوم (NH+4) وكاتيونات الأمونيوم الأولية والثانوية والثالثية فإن كاتيونات الأمونيوم الرباعية ذات شحنة ثابتة بغض النظر عن درجة حمضية (PH) محاليلها.

أملاح أو مركبات الأمونيوم الرباعية (يعبر عنها بالأمينات الرباعية في مجال البترول) هي عبارة عن أملاح لكاتيونات الأمونيوم الرباعية.

التركيب

ويتم تحضير مركبات الأمونيوم الرباعية عن طريق امينات الألكيلات الثلاثية، في عملية تسمى التربيع.[2] عادة ماتكون إحدى مجموعات الألكيل التي في الأمين أكبر من الآخرين.[3] ان إحدى المركبات المستعملة لتكوين كلوريد البنزالكونيوم هي من سلسلة طويلة من ألكيل ثنائي ميثيل أمين وكلوريد البنزيل.

CH3(CH2)nN(CH3)2 + ClCH2C6H5 → CH3(CH2)nN(CH3)2CH2C6H5]+Cl-

تطبيقات

وتستخدم أملاح الأمونيوم الرباعية كمطهرات، ومؤثرات سطحية ومنعم للنسيج (بالإنجليزية: fabric softeners)‏، ومضادات للشحن الكهربائية الساكنة (على سبيل المثال في الشامبو. اما في سائل ملطف النسيج، غالبا ما تستخدم أملاح كلوريد ومراهم قتل الحيوانات المنوية تحتوي أيضا على أملاح الأمونيوم الرباعية.

مضادات الميكروبات

وتستخدم بعض مركبات الأمونيوم الرباعية، وخاصة تلك التي تحتوي على الكيل ذو السلاسل طويلة، كمضادات للجراثيم وكمطهرات. ومن الأمثلة على ذلك كلوريد البنزالكونيوم وكلوريد البنزيثونيوم وكلوريد سيتالكونيوم، وكلوريد سيتيل بيريدينيوم، ومركبات سيتريمونيوم وسيتريميد وكلوريد وبروميد رباعي إيثيل الأمونيوم وبرميد دوميفين.

وهو جيد أيضا ضد للفطريات، مثل فيروس الاميبا، والفيروسات المغلفة، [4] فهذا المركب يعمل على تعطيل غشاء الخلية الفيروسية. ان مركبات الأمونيوم الرباعية هي مركبات قاتلة لطائفة واسعة من الكائنات الحية باستثناء الأبواغ، والسل المتفطر، والفيروسات الغير مغلفة، والنيابة الزائفة. وبعض أنواع النيابة الزائفة يمكنها ان تنمو فيه وتعيش عليه.

وعلى النقيض من الفينول، فإن مركبات الأمونيوم الرباعية ليست نشطة جدا في وجود مركبات عضوية. ومع ذلك، فإنها تكون نشطة جدا عند وجود مركب الفينول.ويمكن تعطيل مفعول مركبات الأمونيوم الرباعية باستخدام الصابون، ومنظفات أخرى، وألياف القطن[4] أيضا، ولا ينصح باستخدامه مع الماء العسر. فإن المستوى الفعال هو 200 جزء في المليون.[5] وهو فعال في درجات حرارة تصل إلى 212 درجة فهرنهايت (أي 100 درجة مئوية).

إلى جانب هيبوكلوريت الصوديوم، فإن أملاح الأمونيوم الرباعية تعتبر المواد الكيميائية الأولية المستخدمة كعوامل للتعقيم في صناعات الأطعمة.

محفزات المراحل الانتقالية

في المركبات العضوية، تعمل أملاح الأمونيوم الرباعية كمحفزات للمراحل الانتقالية. ومثل هذه المحفزات تعمل على تسريع التفاعلات بين الكواشف المذابة في المذيبات. يتم صناعة كاربن كلوريد ثنائي شديد التفاعل عن طريق فينيل ثيوكرباميد وذلك بتفاعل كلوروفورم وهيدروكسيد الصوديوم.

الآثار الصحية

كاتيونات الأمونيوم الرباعية لديها مجموعة من التأثيرات الصحية: من بينها أنها قد تسبب تَهيُج جلدى طفيف وتَهيُج تنفسى[6]، وقد تصل إلى حروق في الجلد وبطانة الجهاز الهضمى (اعتماداً على التركيز)، واضطراب في الجهاز الهضمى (الغثيان، والقئ) والغيبوبة والتشنجات وانخفاض ضغط الدم والموت.[7]

يعتقد أن هذه المركبات هي المسؤولة عن رد الفعل التحسسى الذي يحدث عند استخدام العقاقير العصبية العضلية أثناء التخدير العام في الجراحة.[8]

وقد وجد أن أحد أملاح كاتيون الأمونيوم الرباعي Quaternium-15 في معظم الأحيان هو السبب في التهاب الجلد التماسي لليدين- contact dermatitis - (1605 بنسبة 16.5% من 959حالة).[9]

الأعراض التكاثرية المحتملة في حيوانات التجارب

المطهرات التي تحتوى أمونيوم رباعى عرفت مبدئيًا على أنها المسببة لطفرات العيوب الخلقية ومشاكل الخصوبة لدى فئران المختبر.[10][11]

تحديد الكمية

من الصعب تحديد كميات مركبات الأمونيوم الرباعية في العينات البيئية والبيولوجية من خلال تقنية التفريق اللونى (الكروماتوجرافى) لأن هذه المركبات عالية الذوبانية في الماء، لكن يمكن تحليل هذه المركبات باستخدام تقنية الكروماتوجرافى السائل جنبًا إلى جنب مع تقنية الطيف الكتلى وهذه طريقة استثنائية.

وذلك تحت ظروف تأينية قياسية (باستخدام خاصية الترذيز الألكترونى ESI)حيث أن مركبات الأمونيوم الرباعية الأحادية والثنائية منها تميل إلى تكوين أيونات جزيئة ذات الصيغة mq/zqبدلًا من الصيغة m + z/z.

من الملاحظ تكوين المركبات الرباعية -الثنائية للصيغة mq/2 كأيونات أولية وللصيغة mq/1 كأيونات ناتجة وذلك لفقدان أحد الشحنتات الرباعية أثناء عملية CID- -البحث الجنائي.

في مركبات الأمونيوم الرباعية الثنائية هذه العملية يمكن أن تتسبب في تكوين قطع أيونية ذات كتلة كبيرة بالمقارنة بأيوناتها الأولية؛ وقد ذُكرأن الفصل بالتفريق اللونى السائل بالتفاعل الكاره للماء أظهر نجاح في فصل مركبات الأمونيوم الرباعية.[12]

معرض صور

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ IUPAC Compendium of Chemical Terminology. Research Triagle Park, NC: IUPAC. ISBN:0967855098. مؤرشف من الأصل في 2019-12-12.
  2. ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2001), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (5th ed.), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-58589-0
  3. ^ Kosswig, K. “Surfactants” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a25_747.
  4. ^ ا ب Specific Antimicrobials, outline of lecture by Stephen T. Abedon, Ohio State U., URL accessed Dec 2008.
  5. ^ The Use of Disinfectants In the Swine Industry, Mark G. Ladd, North Carolina State Univ., URL accessed Dec 2008.
  6. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2678109 . Environmental Health. 8: 11. doi:10.1186/1476-069X-8-11. PMC 2678109 . PMID 19327131. نسخة محفوظة 2022-09-01 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ "Quaternary ammonium salts". AccessScience. مؤرشف من الأصل في 2019-12-12. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-30.
  8. ^ Harper, N. J.; Dixon, T.; Dugué, P.; Edgar, D. M.; Fay, A.; Gooi, H. C.; Herriot, R.; Hopkins, P.; Hunter, J. M.; Mirakian, R.; Pumphrey, R. S.; Seneviratne, S. L.; Walls, A. F.; Williams, P.; Wildsmith, J. A.; Wood, P.; Nasser, A. S.; Powell, R. K.; Mirakhur, R.; Soar, J.; Working Party of the Association of Anaesthetists of Great Britain & Ireland (2009). "Suspected anaphylactic reactions associated with anaesthesia"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3082210 Anaesthesia. 64 (2): 199–211. doi:10.1111/j.1365-2044.2008.05733.x. PMC 3082210 . PMID 19143700. نسخة محفوظة 2022-07-06 على موقع واي باك مشين.
  9. ^ Warshaw, E. M.; Ahmed, R. L.; Belsito, D. V.; Deleo, V. A.; Fowler, J. F., Jr.; Maibach, H. I.; Marks, J. G., Jr.; Toby Mathias, C. G.; Pratt, M. D.; Rietschel, R. L.; Sasseville, D; Storrs, F. J.; Taylor, J. S.; Zug, K. A.; North American Contact Dermatitis Group (2007). "Contact dermatitis of the hands: Cross-sectional analyses of North American Contact Dermatitis Group Data, 1994-2004". J. Am. Acad. Dermatol. 57 (2): 301–314. doi:10.1016/j.jaad.2007.04.016. PMID 17553593.
  10. ^ Hunt, P (June 2008). "Lab disinfectant harms mouse fertility. Patricia Hunt interviewed by Brendan Maher". Nature. 453 (7198): 964.doi:10.1038/453964a. PMID 18563110.
  11. ^ Melin VE, Potineni H, Hunt P, Griswold J, Siems B, Werre SR, Hrubec TC (2014) "Exposure to common quaternary ammonium disinfectants decreases fertility in mice". Reprod. Toxicol. 50: 163–70. doi:10.1016/j.reprotox.2014.07.071. PMC 4260154 . PMID 25483128.
  12. ^ Velpandiana, Thirumurthy; Nirmala, Jayabalan; Aroraa, Beauty; Ravia, Alok Kumar; Kotnalaa, Ankita (October 2012). "Understanding the Charge Issues in Mono and Di-Quaternary Ammonium Compounds for Their Determination by LC/ESI-MS/MS". Anal. Lett. 45 (16): 2367–2376. doi:10.1080/00032719.2012.693140.

وصلات خارجية
Kembali kehalaman sebelumnya