Chromosom 19 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.
Das Chromosom 19 besteht aus 63,8 Millionen Basenpaaren (ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA). Das Chromosom 19 enthält etwa 2 bis 2,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 19 befinden sich 1427 bis 1700 Gene,[1] davon sind 1427 bekannt.[2] Das Chromosom 19 hat die höchste Gendichte aller menschlichen Chromosomen, sie ist etwa doppelt so hoch wie bei anderen Chromosomen.[3]
Mit den auf dem Chromosom 19 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:[7]
↑J. Grimwood et al.: The DNA sequence and biology of human chromosome 19. In: Nature, 428/2004, S. 529–535. PMID 15057824
↑James S. O’Donnell et al.: Bombay phenotype is associated with reduced plasma-VWF levels and an increased susceptibility to ADAMTS13 proteolysis. In: Blood, Band 106, Nr. 6, 15. September 2005, S. 1988–1991.
↑F. Samson et al., Isolation and localization of a slow troponin (TnT) gene on chromosome 19 by subtraction hybridization of a cDNA muscle library using myotonic dystrophy muscle cDNA. Journal of Neuroscience Research, Band 27, Nr. 4, S. 441–451.
