Strukturformel
Allgemeines
Name	N,N-Diethylformamid
Andere Namen	Ameisensäurediethylamid
Summenformel	C5H11NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 617-84-5 EG-Nummer 210-533-2 ECHA-InfoCard 100.009.577 PubChem 12051 ChemSpider 11554 Wikidata Q4044797
Eigenschaften
Molare Masse	101,15 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,91 g·cm−3[1]
Siedepunkt	176–178 °C[1]
Löslichkeit	mischbar mit Aceton, Benzol, Ethanol und Ether[2]
Brechungsindex	1,434[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​303+361+353​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

N,N-Diethylformamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide.

N,N-Diethylformamid kann aus Diethylamin und Ameisensäure durch azeotrope Destillation mit Toluol hergestellt werden.^[4]

N,N-Diethylformamid ist eine farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch.^[1]

N,N-Diethylformamid kann zur Synthese von metallorganischen Verbindungen und als Lösungsmittel bei der Synthese von porösem Zinkoxid verwendet werden.^[3]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu N,N-Diethylformamid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt N,N-Diethylformamide, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. August 2016 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ ^{a b} Datenblatt N,N-Diethylformamide, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. August 2016 (PDF).
4. ↑ David Dolphin: The Porphyrins V1: Structure and Synthesis, Part A. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14373-8, S. 180.