Strukturformel
Allgemeines
Name	N-Methyl-N-isopropyltryptamin
Andere Namen	N-Methyl-N-(1-methylethyl)-1H-indol-3-ethanamin (IUPAC)
Summenformel	C14H20N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 96096-52-5 PubChem 29935323 ChemSpider 21106353 Wikidata Q3491377
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Halluzinogen
Eigenschaften
Molare Masse	216.328 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-Methyl-N-isopropyltryptamin (Trivialname: MiPT) ist eine Forschungschemikalie mit psychedelischer Wirkung, die strukturell zur Gruppe der Tryptamine zählt. MiPT wurde erstmals 1984 von David Repke synthetisiert^[2] und später von Alexander Shulgin in seinem Buch TiHKAL beschrieben. Die Wirkung der Verbindung ist auf mentale Effekte ausgerichtet. Sensorische Veränderungen, wie sie bei anderen Tryptaminderivaten auftreten, sind weniger stark ausgeprägt.^[3]

MiPT enthält eine Isopropylgruppe und eine Methylgruppe, welche an das terminale Amin R_N des Tryptamin-Grundkörpers gebunden sind. MiPT hat diverse substituierte Analoge wie 5-MeO-MiPT oder 4-HO-MiPT.

MiPT ist analog zu Dimethyltryptamin (DMT), wobei an R_N statt der zwei Methylgruppen, die in DMT vorkommen, eine Isopropylgruppen und eine Methylgruppe gebunden ist.

Als freie Base zersetzt sich die Verbindung im Gegensatz zu vielen anderen Tryptaminen nicht schnell bei Kontakt mit Licht und Sauerstoff.^[4]

Als Abkömmling der Tryptamine unterliegt MiPT in Deutschland seit dem 18. Juli 2019 dem Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz.^[5] Bis auf die im Gesetz definierten Ausnahmen sind Handel, Inverkehrbringen, Herstellung, die Verabreichung sowie das Verbringen von MiPT grundsätzlich strafbar.^[6]

1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ Richard A. Glennon, John M. Jacyno, R. Young, J. D. McKenney, David Nelson: Synthesis and evaluation of a novel series of N,N-dimethylisotryptamines. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 27, Nr. 1, Januar 1984, S. 41–45, doi:10.1021/jm00367a008. 
3. ↑ Alexander T. Shulgin, Ann Shulgin: Tihkal: the continuation. Transform, Berkeley 1997, ISBN 978-0-9630096-9-2. 
4. ↑ N-Methyl-N-isopropyltryptamine. Abgerufen am 19. Oktober 2024. 
5. ↑ Bundesgesetzblatt BGBl. Online-Archiv 1949 - 2022 | Bundesanzeiger Verlag. Abgerufen am 19. Oktober 2024. 
6. ↑ Anlage NpSG - Einzelnorm. Abgerufen am 19. Oktober 2024.