La espermidina, nombre común de la N'-(3-aminopropil)butano-1,4-diamina,[3] es una poliamina de fórmula molecularC7H19N3. Su estructura consta de una cadena alifática con tres grupos amino, dos de ellos primarios —uno en cada extremo— y uno secundario.
Fue aislada por primera vez a partir del semen humano.[4][5]
La espermidina tiene un papel vital en la supervivencia de la célula. Cuando está presente en la célula a niveles moderados ayuda a estabilizar la estructura del ADN y de las histonas, protegiéndolo de las nucleasas y manteniendo su actividad de transcripción; sin embargo, un nivel alto de poliaminas provoca la apoptosis de la célula debido al estrés oxidativo generado por la acumulación de peróxido de hidrógeno por el catabolismo de las mismas.
Por otra parte, es un agente que regula la longevidad en mamíferos a través de varios mecanismos. A nivel molecular, el mecanismo principal es la autofagia pero parecen existir otros mecanismos como la reducción de inflamaciones, el metabolismo de lípidos, así como la regulación del crecimiento, proliferación y muerte celular.[17]
En este sentido, se ha observado que la espermidina incrementa la longevidad en ratones en un 10% e imita la restricción calórica.[18][19][20]
En niños, se ha constatado que la ingesta elevada de poliaminas durante el primer año tiene una correlación significativa con la prevención de alergias alimentarias.[21]
Otro aspecto relevante es el papel que tienen las poliaminas como inhibidores de la glicosilación, uno de los efectos más dañinos de la hiperglucemiadiabética; la espermidina está siendo utilizada e investigada como agente antiglucolítico para tratar los síntomas de la diabetes.
También se ha estudiado la relación existente entre poliaminas y cáncer, habiéndose demostrado que el aumento de los niveles de poliaminas —como espermidina y espermina— está asociado al aumento de la proliferación celular así como a la expresión de genes que afectan a la invasión tumoral y a la metástasis.[22]
La espermidina sirve también como precursora de otras poliaminas, tales como la espermina y la termospermina, que contribuyen a la tolerancia a la sequía y a la salinidad por parte de las plantas.
Biosíntesis
Biosíntesis de espermidina y espermina a partir de la putrescina. Ado = 5'-adenosil.
La espermidina se biosintetiza a partir de la ornitina, aminoácido con dos grupos amino producido en las mitocondrias. La ornitina descarboxilasa (ODC) descarboxila el aminoácido, dando lugar a la putrescina. La S-adenosilmetionina (SAM) actúa sobre la putrescina en presencia de la espermidina sintasa para donarle su grupo n-propilamina, convirtiéndose en metil-tioadenosina (MTA). La adición de un grupo amino a la putrescina da lugar a la espermidina.
Si otra propilamina de la SAM se agrega a la espermidina en presencia de espermina sintasa, se forma espermina.
Usos
La espermidina se usa en electroporación al transferir el ADN a la célula bajo un impulso eléctrico, así como en la purificación de proteínas que se unen el ADN. Junto al cloruro de calcio, se emplea para precipitar el ADN en los microproyectiles utilizados en biolística.[23]
También se usa habitualmente en las reacciones de biología molecular in vitro, en concreto en la transcripción por la RNA polimerasa II y en su traducción.[24]
Fuentes
Aunque las distintas poliaminas están presentes en cualquier dieta, la fruta, el queso, la carne y las verduras son especialmente ricas en estos compuestos orgánicos, siendo el contenido de espermidina especialmente alto en las verduras.[25] Adicionalmente, se pueden encontrar en el intestino humano en un estado postprandial, lo que sugiere que son secretadas a través de las microvellosidades intestinales.
↑Blethen, SL; Boeker, EA; Snell, EE (1968). «Argenine decarboxylase from Escherichia coli. I. Purification and specificity for substrates and coenzyme». The Journal of Biological Chemistry243 (8): 1671-7. PMID4870599.
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↑Karkas, JD; Margulies, L; Chargaff, E (1975). «A DNA polymerase from embryos of Drosophila melanogaster. Purification and properties». The Journal of Biological Chemistry250 (22): 8657-63. PMID241752.
↑Bouché, JP (1981). «The effect of spermidine on endonuclease inhibition by agarose contaminants». Analytical Biochemistry115 (1): 42-5. PMID6272602. doi:10.1016/0003-2697(81)90519-4.
Christophe Moinard, Luc Cynober, Jean-Pascal de Bandt, Polyamines: metabolism and implications in human diseases, Clinical Nutrition, Volume 24, Issue 2, April 2005, Pages 184-197, ISSN 0261-5614, 10.1016/j.clnu.2004.11.001.[1]
Michael W King. Biosíntesis de Poliamina. The medical Biochemistry Page. 5 de julio de 2012. [2]
Gallardo, M., Matilla, A., Muñoz de Rueda, P. y Sánchez Calle, I.M. Papel de las poliaminas en el crecimiento y desarrollo. Departamento de Biología Vegetal. Universidad de Granada.18071 Granada. España. [3]
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Gómez, C. et al. Papel de las poliaminas en la alimentación. Importancia de las poliaminas en la alimentación infantil. Archivos Latinoamericanos de Nutrición. 15 de abril de 2008. [5]
Sabater, M. Efectos de las poliaminas y los fructooligosacáridos de la dieta sobre la maduración intestinal en cerdos destetados precozmente. Facultad de Biología, Universidad de Murcia. [6]
