Acétate de pentyle
Identification
Nom UICPA
acétate de pentyle
Synonymes
aétate de n-pentyle
acétate d'amyle
No CAS
628-63-7
No ECHA
100.010.044
No CE
211-047-3
SMILES
InChI
InChI : vue 3D InChI=1/C7H14O2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Apparence
liquide incolore, d'odeur caractéristique[ 1]
Propriétés chimiques
Formule
C 7 H 14 O 2 [Isomères]
Masse molaire [ 2]
130,184 9 ± 0,007 2 g /mol C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion
−71 °C [ 1]
T° ébullition
149 °C [ 1]
Solubilité
dans l'eau : faible[ 1]
Paramètre de solubilité δ
17,4 MPa 1/2 (25 °C )[ 3]
Masse volumique
0,88 g ·cm -3 [ 1]
T° d'auto-inflammation
375 °C [ 1]
Point d’éclair
25 °C (coupelle fermée)[ 1]
Limites d’explosivité dans l’air
1,1 –7,5 %vol [ 1]
Pression de vapeur saturante
à 25 °C : 0,65 kPa [ 1]
Thermochimie
Cp
équation[ 4] :
C
P
=
(
−
31.967
)
+
(
8.9188
E
−
1
)
×
T
+
(
−
7.5408
E
−
4
)
×
T
2
+
(
3.6684
E
−
7
)
×
T
3
+
(
−
8.2457
E
−
11
)
×
T
4
{\displaystyle C_{P}=(-31.967)+(8.9188E-1)\times T+(-7.5408E-4)\times T^{2}+(3.6684E-7)\times T^{3}+(-8.2457E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1 ·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K.
Valeurs calculées :
175,985 J·mol-1 ·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298
24,85
175 906
1 351
358
84,85
206 157
1 584
388
114,85
220 119
1 691
418
144,85
233 358
1 793
448
174,85
245 911
1 889
478
204,85
257 816
1 980
508
234,85
269 107
2 067
538
264,85
279 817
2 149
568
294,85
289 977
2 227
598
324,85
299 618
2 301
628
354,85
308 768
2 372
658
384,85
317 452
2 438
688
414,85
325 698
2 502
718
444,85
333 527
2 562
749
475,85
341 203
2 621
T (K)
T (°C)
Cp
(
J
k
m
o
l
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
(
J
k
g
×
K
)
{\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
779
505,85
348 252
2 675
809
535,85
354 945
2 726
839
565,85
361 302
2 775
869
595,85
367 336
2 822
899
625,85
373 061
2 866
929
655,85
378 490
2 907
959
685,85
383 633
2 947
989
715,85
388 499
2 984
1 019
745,85
393 097
3 020
1 049
775,85
397 430
3 053
1 079
805,85
401 504
3 084
1 109
835,85
405 321
3 113
1 139
865,85
408 883
3 141
1 169
895,85
412 187
3 166
1 200
926,85
415 330
3 190
Précautions
SGH [ 5]
Attention
H226 et EUH066 H226 : Liquide et vapeurs inflammablesEUH066 : L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau
SIMDUT [ 6]
B2, B2 : Liquide inflammable
point d'éclair =
25 °C coupelle fermée méthode TAG
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
Transport
Écotoxicologie
LogP
2,29[ 7]
Seuil de l’odorat
bas : 0,007 5 ppm haut : 7,3 ppm [ 8]
Unités du SI et CNTP , sauf indication contraire.
modifier
L'acétate de pentyle , ou acétate de n-amyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le pentanol et de formule semi-développée CH3 COO(CH2 )4 CH3 . C'est l'un des six isomères de l'acétate d'amyle .
Description
Son odeur est proche de celle de la banane . Il est connu pour servir à tester l'étanchéité d'un masque anti-gaz dans l'armée suisse sous la dénomination « gaz banane ».
Références
↑ a b c d e f g h et i ACETATE DE n - AMYLE , Fiches internationales de sécurité chimique
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk .
↑ (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook , Springer, 2007 , 2e éd. , 1076 p. (ISBN 0387690026 , lire en ligne ) , p. 294
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams , vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-858-6 )
↑ Numéro index 607-130-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
↑ « Acétate d'amyle normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
↑ (en) Hideji Tanii , Jian Huang , Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto , « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », Neurotoxicology and Teratology , vol. 16, no 6, 1994 , p. 575-582 (DOI 10.1016/0892-0362(94)90035-3 )
↑ « n-Amyl acetate », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le 14 novembre 2009 )
Esters de méthyle
Esters d'éthyle
Esters de propyle
Esters de butyle
Esters de pentyle
Esters d'hexyle
Esters d'heptyle
Esters d'octyle
Information related to Acétate de pentyle