Diaboléite

Diaboléite Catégorie III : halogénures[1]
Général
Classe de Strunz	3.DB.05 3 HALIDES  3.D Oxyhalides, Hydroxyhalides and Related Double Halides   3.DB With Pb, Cu, etc.    3.DB.05 Diaboleite Pb2CuCl2(OH)4 Space Group P 4mm Point Group 4mm
Classe de Dana	10.6.1.1 Halogénures 10. Oxyhalogénures et hydroxyhalogénures
Formule chimique	Pb2CuCl2(OH)4
Identification
Couleur	bleu
Système cristallin	tétragonal
Classe cristalline et groupe d'espace	4mm - ditétragonale pyramidale P4mm
Clivage	parfait sur {001}, faible
Cassure	conchoïdale
Habitus	- Encroûtements - Forme des agrégats croûteux sur la matrice. - Cristaux euédriques - se présente sous forme de cristaux bien formés montrant une bonne forme externe. - Granulaire - Se présente généralement sous forme de cristaux anédriques à subédriques dans la matrice
Faciès	cristaux tabulaires {001}, avec un contour carré. Les cristaux sont hémimorphes ; la grande base est négative ; le pédion positif est absent ou très petit avec une surface quelque peu incurvée. Groupes subparallèles de plaques minces. Rarement prismes tétragonaux.
Échelle de Mohs	2,5
Trait	bleu
Éclat	adamantin
Propriétés optiques
Indice de réfraction	nω = 1,980, nε = 1,850
Biréfringence	δ = 0,130 ; uniaxe (-)
Pléochroïsme	Dichroïsme (e) : bleu pâle ou blanc bleuté pâle. Dichroïsme (w) : bleu foncé ou bleu profond.
Spectre d'absorption	O > E, en fragments épais[2]
Transparence	oui
Propriétés chimiques
Densité	5,41–5,43 g/cm3 (mesurée), 5,48 g/cm3 (calculée)
Solubilité	Complètement soluble dans l'acide nitrique
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La diaboléite est un minéral de couleur bleue de formule Pb₂CuCl₂(OH)₄. Elle a été découverte en Angleterre en 1923 et nommée diaboleite, du mot grec διά et boléite, signifiant « distincte de la boléite »^[3]. Le minéral a depuis été trouvé dans un certain nombre de pays.

La diaboléite est un cristal de couleur bleu foncé et bleu pâle en lumière transmise. Elle se présente sous forme de cristaux tabulaires jusqu'à 2 cm en taille^[2], sous forme d'agrégats subparallèles, ou sous son habitus massif^[4]. Les formes vicinales des cristaux tabulaires ont une section carrée ou octogonale et plus rarement présentent un hémièdre pyramidal^[3].

Les gisements de diaboléite se trouvent les minerais d'oxyde de manganèse, comme minéral secondaire dans les minerais d'oxyde de plomb et de cuivre et dans les scories exposées à l'eau de mer en association avec l'atacamite, la boléite, la calédonite, la cérusite, la chloroxiphite, l'hydrocérusite, la leadhillite, la mendipite, la paratacamite, la phosgénite et la wherryite.

Pour une étude de 1986, des cristaux de diaboléite jusqu'à 0,18 mm en taille ont été synthétisés en utilisant deux méthodes différentes. L'étude a démontré que la diaboléite est une phase à basse température, stable dans des conditions hydrothermales à des températures inférieures à 170 °C. À des températures plus élevées, le premier minéral stable à se former est la cumengéite^[5].

En 1923, la diaboléite a été découverte dans la mine Higher Pitts dans les Collines de Mendip du Somerset, en Angleterre, et décrite par L. J. Spencer et E. D. Mountain^[6]. L'étude de la boleite, un minéral similaire, laissait perplexe à l'époque et ce nouveau minéral n'a fait qu'aggraver la difficulté. Comme le matériel disponible était insuffisant pour une étude complète, Spencer et Mountain l'ont nommée diaboleite, [« distinct de la boleite »], par "désespoir"^[7].

La diaboléite a été accepté par antériorité en tant que minéral valide par l'Association minéralogique internationale, l'IMA, tel qu'il a été décrit avant 1959 et doté du symbole Dbol^[3].

La diabolite a été découverte depuis en Australie, en Autriche, au Chili, en France, en Allemagne, en Grèce, en Iran, en Italie, en Russie, en Afrique du Sud, au Royaume-Uni et aux États-Unis. Le matériel de référence est conservé au Musée d'histoire naturelle de Londres et au Musée national d'histoire naturelle des États-unis à Washington^[3].

• (en) Spencer et Mountain, « Diaboleite », Mineralogical Magazine, Mineralogical Society, vol. 20, n^o 102,‎ septembre 1923, p. 78–80 (DOI 10.1180/minmag.1923.020.102.01, lire en ligne [archive du 4 mars 2016], consulté le 12 juin 2012)
• (en) Winchell et Wenden, « Synthesis and Study of Diaboleïte », Mineralogical Magazine, Mineralogical Society, vol. 36, n^o 283,‎ novembre 1968, p. 933–939 (DOI 10.1180/minmag.1968.283.036.03, Bibcode 1968MinM...36..933W, lire en ligne [archive du 14 mai 2014], consulté le 12 juin 2012)

• (en) Mark A. Cooper et Frank C. Hawthorne, « Diaboleite, Pb₂Cu(OH)₄Cl₂, a defect perovskite structure with stereoactive long-pair behavior of Pb (super 2+) », The Canadian Mineralogist, vol. 33, n^o 5,‎ octobre 1995, p. 1125–1129 (lire en ligne)
• (en) Charles Palache, « Diabloeite from Mammoth Mine, Tiger, Arizona », The American Mineralogist, Mineralogical Society of America, vol. 26, n^o 10,‎ octobre 1941, p. 605–612 (lire en ligne)

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