Dimère de dichlorure de (cymène)ruthénium

Dimère de dichlorure de (cymène)ruthénium
Structure du dimère de chlorure de (cymène)ruthénium
Identification
No CAS	52462-29-0
No ECHA	100.103.371
No CE	435-530-5
PubChem	10121702
SMILES	CC1=CC=C(C=C1)C(C)C.CC1=CC=C(C=C1)C(C)C.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+2].[Ru+2] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C10H14.4ClH.2Ru/c2*1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;;;;;/h2*4-8H,1-3H3;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4 Std. InChIKey : LAXRNWSASWOFOT-UHFFFAOYSA-J
Apparence	solide brun rougeâtre[1]
Propriétés chimiques
Formule	C20H28Cl4Ru2
Masse molaire[2]	612,39 ± 0,07 g/mol C 39,23 %, H 4,61 %, Cl 23,16 %, Ru 33,01 %,
Propriétés physiques
T° fusion	250 °C[1]
Précautions
SGH[1]
Danger H302, H317, H318, H412, P280, P310, P302+P352 et P305+P351+P338 H302 : Nocif en cas d'ingestion H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H318 : Provoque des lésions oculaires graves H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
NFPA 704[1]
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le dimère de dichlorure de (cymène)ruthénium est un complexe organoruthénium (en) de formule chimique [(η⁶-p-cymène)RuCl(µ-Cl)]₂. Il s'agit d'un solide rouge diamagnétique constitué d'un dimère de molécules en tabouret de piano semblable au dimère de dichlorure de (benzène)ruthénium. Il est utilisé en chimie organométallique et en catalyse homogène.

• 
  Échantillon de [(η⁶-p-cymène)RuCl(µ-Cl)]₂.

On le produit par réaction de phellandrène avec du chlorure de ruthénium(III) RuCl₃ hydraté^[3]. À température élevée, le ligand p-cymène peut s'échanger avec d'autres arènes :

[(η⁶-p-cymène)RuCl(µ-Cl)]₂ + 2 C₆Me₆ ⟶ [(η⁶-C₆Me₆)RuCl(µ-Cl)]₂ + 2 p-cymène.

Le dimère de dichlorure de (cymène)ruthénium réagit avec les bases de Lewis pour donner des adduits monométalliques dont les monomères adoptent une géométrie pseudo-octaédrique :

[(η⁶-p-cymène)RuCl(µ-Cl)]₂ + 2 PPh₃ ⟶ 2 (η⁶-p-cymène)RuCl₂(PPh₃).

Par traitement avec le chélateur TsDPENH (en), il donne le complexe (p-cymène)Ru(TsDPEN-H), qui est un catalyseur pour l'hydrogénation par transfert asymétrique^[4].

Il est également utilisé pour produire, par monomérisation avec le dppf des catalyseurs de processus par emprunt d'hydrogène (en)^[5], réaction fondée sur l'activation d'alcools pour la substitution nucléophile.

Il peut également être utilisé pour obtenir d'autres complexes (arène)ruthénium^[6].

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