Dinitramide d'ammonium

Dinitramide d'ammonium
Structure du dinitramide d'ammonium
Identification
Nom UICPA	dinitroamidure d'azanium
No CAS	140456-78-6
No ECHA	100.126.585
PubChem	10219428
SMILES	[NH4+].[N-]([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/N3O4.H3N/c4-2(5)1-3(6)7;/h;1H3/q-1;/p+1 Std. InChIKey : BRUFJXUJQKYQHA-UHFFFAOYSA-O
Propriétés chimiques
Formule	H4N4O4  [Isomères]
Masse molaire[1]	124,056 2 ± 0,002 3 g/mol H 3,25 %, N 45,16 %, O 51,59 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le dinitramide d'ammonium (ADN, pour ammonium dinitramide en anglais) est un composé chimique de formule [NH₄]⁺[N(NO₂)₂]⁻. Il s'agit formellement du sel d'ammoniac NH₃ et d'acide dinitraminique HN(NO₂)₂. Il a été découvert initialement en URSS mais son développement est demeuré classifié jusqu'à sa découverte indépendante aux États-Unis en 1989 par SRI International, un institut de recherche à but non lucratif émanant de l'université Stanford, en Californie ; c'est lorsque le SRI breveta cette molécule, au milieu des années 1990, que des chercheurs Soviétiques firent savoir qu'ils l'avaient découverte dans les années 1970.

L'ADN est un ergol solide oxydant possédant une impulsion spécifique légèrement plus élevée que celle du perchlorate d'ammonium NH₄ClO₄. Ce dernier est un constituant essentiel des propergols composites à perchlorate d'ammonium (PCPA), lesquels présentent l'inconvénient de libérer des vapeurs de chlorure d'hydrogène HCl ; a contrario, le dinitrate d'ammonium ne libère que des composés non toxiques de faible masse moléculaire, ce qui le fait étudier comme alternative plus « écologique » au perchlorate d'ammonium^[2].

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