équation[8] :
Capacité thermique du liquide en J·kmol-1·K-1 et température en kelvins, de 177,83 à 460 K.
Valeurs calculées :
196,205 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
177,83
−95,32
167 500
1 944
196
−77,15
170 187
1 975
206
−67,15
171 916
1 995
215
−58,15
173 625
2 015
224
−49,15
175 476
2 036
234
−39,15
177 703
2 062
243
−30,15
179 858
2 087
253
−20,15
182 421
2 117
262
−11,15
184 880
2 145
271
−2,15
187 483
2 176
281
7,85
190 543
2 211
290
16,85
193 449
2 245
300
26,85
196 847
2 284
309
35,85
200 056
2 321
318
44,85
203 409
2 360
T (K)
T (°C)
Cp
Cp
328
54,85
207 304
2 406
337
63,85
210 960
2 448
347
73,85
215 192
2 497
356
82,85
219 152
2 543
365
91,85
223 256
2 591
375
101,85
227 985
2 646
384
110,85
232 392
2 697
394
120,85
237 458
2 756
403
129,85
242 169
2 810
412
138,85
247 023
2 867
422
148,85
252 586
2 931
431
157,85
257 744
2 991
441
167,85
263 644
3 059
450
176,85
269 105
3 123
460
186,85
275 340
3 195
équation[13] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
146,065 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires H315 : Provoque une irritation cutanée H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges H361f : Susceptible de nuire à la fertilité. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
B2 : Liquide inflammable point d'éclair = −22 °C coupelle fermée (méthode non rapportée) D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques Toxicité chronique : neuropathie périphérique
Divulgation à 1,0 % selon la liste de divulgation des ingrédients
L'hexane est un solvant utilisé en chimie organique (notamment pour les réactions et les extractions).
Il est important de respecter les règles de sécurité concernant ce composé en raison de sa toxicité.
Celle-ci se manifeste par la formation d'un métabolite, l'hexane-2,5-dione, un composé di-carbonylé, qui s'accumule dans le système nerveux central et qui est très toxique. Ce dernier peut être dosé dans les urines pour déceler une éventuelle intoxication.
L'hexane est en conséquence couramment remplacé par le cyclohexane, notamment pour la chromatographie préparative. Si l'usage de l'hexane est préféré, il convient de se protéger efficacement, en particulier grâce à des hottes aspirantes.
137 ouvriers travaillant pour le sous-traitant d'AppleWintek ont été intoxiqués au n-hexane en 2009[20]. Quatre en seraient morts[21].
En octobre 2024, Libération publie une enquête sur son usage dans l'alimentaire en France, et sur le risque sanitaire grave que cela pourrait présenter[22].
↑ a et b(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 35, no 4, , p. 1461 (DOI10.1063/1.2201061).
↑(en) J. G. Speight et Norbert Adolph Lange, Lange's Handbook of Chemistry, McGraw-Hill, , 16e éd., 1623 p. (ISBN0-07-143220-5), p. 2.289.
↑ ab et c(en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, États-Unis, McGraw-Hill, , 7e éd., 2400 p. (ISBN0-07-049841-5), p. 2-50.
↑(en) Makio Iwahashi, Yoshimi Yamaguchi, Yoshio Ogura et Masao Suzuki, « Dynamical Structures of Normal Alkanes, Alcohols, and Fatty Acids in the Liquid State as Determined by Viscosity, Self-Diffusion Coefficient, Infrared Spectra, and 13CNMR Spin-Lattice Relaxation Time Measurements », Bulletin of the Chemical Society of Japan, vol. 8, , p. 2154-2158 (DOI10.1246/bcsj.63.2154).
↑(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 32, no 4, , p. 1411 (DOI10.1063/1.1556431).
↑(en) William M. Haynes, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor & Francis, , 91e éd., 2610 p. (ISBN9781439820773, présentation en ligne), p. 14-40.
↑(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN0-88415-858-6).
↑(en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, , 83e éd., 2664 p. (ISBN0849304830, présentation en ligne), p. 5-89.
↑« Hexane normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009.