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RPA2
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1DPU, 1L1O, 1QUQ, 1Z1D, 2PI2, 2PQA, 2Z6K, 3KDF, 4MQV, 4OU0
Identifiants
Alias	RPA2
IDs externes	OMIM: 179836 MGI: 1339939 HomoloGene: 37712 GeneCards: RPA2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	27,914,746 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 4 (souris)
Fin	132,506,063 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	ventricular zone; ; granulocyte; ; éminence ganglionnaire; ; right testis; ; left testis; ; muscle gastrocnémien; ; tendon calcanéen; ; right uterine tube; ; gonade; ; muscle tibial antérieur;
	Fortement exprimé dans
	somite; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; ligne primitive; ; embryon; ; ventricular zone; ; mandibular prominence; ; endocardial cushion; ; paroi abdominale; ; feuillet embryonnaire; ; Ectoderme;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison ADN; protein N-terminus binding; single-stranded DNA binding; damaged DNA binding; liaison protéique; liaison enzymatique; protein phosphatase binding; ubiquitin protein ligase binding; G-rich strand telomeric DNA binding; double-stranded DNA binding; sequence-specific DNA binding;
Composant cellulaire	site of double-strand break; PML body; nucléoplasme; télomère; protéine de réplication A; chromatine; noyau; corps nucléaire; condensed nuclear chromosome;
Processus biologique	nucleotide-excision repair, DNA gap filling; DNA recombination; interstrand cross-link repair; regulation of double-strand break repair via homologous recombination; error-free translesion synthesis; phase G1; error-prone translesion synthesis; cellular response to DNA damage stimulus; réplication de l'ADN; mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling; regulation of DNA damage checkpoint; regulation of cellular response to heat; Mismatch repair; translesion synthesis; transcription-coupled nucleotide-excision repair; nucleotide-excision repair, DNA incision; base-excision repair; Réparation par excision de nucléotides; nucleotide-excision repair, preincision complex stabilization; regulation of signal transduction by p53 class mediator; réparation de l'ADN; double-strand break repair via homologous recombination; nucleotide-excision repair, preincision complex assembly; nucleotide-excision repair, DNA incision, 5'-to lesion; nucleotide-excision repair, DNA incision, 3'-to lesion; protein localization to chromosome; maintien des télomères; maintien des télomères par réplication semi-conservative; G1/S transition of mitotic cell cycle; telomere maintenance via recombination; DNA topological change; DNA unwinding involved in DNA replication; mitotic recombination; telomere maintenance via telomerase; reciprocal meiotic recombination; heteroduplex formation; positive regulation of helicase activity;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6118
	19891
	ENSG00000117748
	ENSMUSG00000028884
	P15927
	Q62193
	NM_001286076; NM_001297558; NM_002946; NM_001355128; NM_001355129
	NM_011284
	NP_001273005; NP_001284487; NP_002937; NP_001342057; NP_001342058
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

RPA2 est un gène situé sur le chromosome 1 humain^[5].

Maladies liées

Ataxie télangiectasie^[6]
Variant du xeroderma pigmentosum

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117748 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028884 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « RPA2 replication protein A2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 16 avril 2026)
↑ « RPA2 Gene - Replication Protein A2 » , sur genecards.org (consulté le 16 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117748 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028884 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « RPA2 replication protein A2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 16 avril 2026)

[6] « RPA2 Gene - Replication Protein A2 » , sur genecards.org (consulté le 16 avril 2026)

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v · m Chromosome 1 humain
Gènes	AMY1A AMY1B AMY1C COL11A1 COL16A1 COL24A1 COL8A2 COL9A2 DNASE2B FH IRF6 KIF1B LMNA LYST MFN2 PLA2G2A PTGS2 RPA2 RYR2 SEPN1 SLC1A7 SLC2A1 SLC2A5 SLC2A7 SLC5A9 SLC6A9 SLC6A17 SLC9A1 SLC9C2 SLC16A1 SLC16A4 SLC19A2 SLC22A15 SLC25A24 SLC25A33 SLC25A34 SLC25A44 SLC26A9 SLC27A3 SLC30A1 SLC30A2 SLC30A7 SLC30A10 SLC35A3 SLC35D1 SLC35F3 SLC39A1 SLC41A1 SLC44A3 SLC44A5 SLC45A1 SLC45A3 SLC50A1 SLC71A1 XPR1 ZMPSTE24
Protéines	α-amylase Calséquestrine Cyclooxygénase 2 Cystathionine gamma-lyase Facteur XIII GLUT1 GLUT5 Importine alpha KIF1B Ligand de Fas Major histocompatibility complex, class I-related MUC1 Profilaggrine Succinate-déshydrogénase
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie fumarique Amélogenèse imparfaite Anémie mégaloblastique thiamine-sensible Anomalie de Pelger-Huet Déficit en carnitine-palmitoyltransférase II Déficit en dihydropyrimidine-déshydrogénase Dysplasie mandibulo-acrale Dysplasie ventriculaire droite arythmogène Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire des ceintures Déficit en pyruvate-kinase Déficit en transporteur de glucose de type 1 Épilepsie frontale à crises nocturnes Fucosidose Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hyperplasie congénitale des surrénales Hémiplégie alternante de l'enfance Ichtyose vulgaire Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie d'Alzheimer Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 type 2 type AR-CMT2 intermédiaire DI-CMT Maladie de Gaucher Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Hirschsprung Maladie d'Urbach-Wiethe Microcéphalie primaire autosomique récessive Migraine hémiplégique familiale Myopathie congénitale à cores centraux Myopathie métabolique Myopathie à némaline Nanisme dyssegmentaire Nanisme létal type Greenberg Porokératose Porphyrie Progéria Pycnodysostose Surdité d'origine génétique Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome Muscle-Eye-Brain Syndrome d'Abdallat-Davis-Farrage Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique Syndrome CACH Syndrome de Chediak-Higashi Syndrome de Christ-Siemens-Touraine Syndrome de Kenny-Caffey Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Van der Woude Syndrome de la bride poplitée Syndrome TAR Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholergique Thrombophilie par mutation du facteur V Triméthylaminurie

RPA2

Maladies liées

Notes et références

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