Rouge 2G
| Rouge 2G | |
| Sel sodique de rouge acide | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (3Z)-5-acétamido-4-oxo-3-(phénylhydrazinylidène)naphtaléne-2,7-disulfonate de disodium |
| Synonymes |
rouge acide 1, rouge aminonaphtol G, azogéranine, azophloxine, azofloxine, C.I. 18050 |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.020.999 |
| PubChem | 6507024 |
| No E | E128 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H15N3Na2O8S2 |
| Masse molaire[1] | 511,437 ± 0,028 g/mol C 42,27 %, H 2,96 %, N 8,22 %, Na 8,99 %, O 25,03 %, S 12,54 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
Le rouge 2G est un colorant synthétique azoïque[2]. Il est soluble dans l'eau, un peu dans l'éthanol. On le trouve généralement sous forme de sel disodique d'acide 8-acétamido-1-hydroxy-2-phénylazonaphtalène-3,6 disulfonique.
Santé
Anciennement utilisé comme colorant alimentaire (E128) dans certaines saucisses, viandes à burger et confiseries, il est désormais interdit en Europe car considéré comme toxique. En effet, il est métabolisé en aniline, un composé toxique[2].
En , l'EFSA a conduit une réévaluation du E128 et a conclu qu'il était prudent de considérer le Rouge 2G comme étant une préoccupation sanitaire, cancérigène potentiel et en a retiré la DJA (dose quotidienne acceptable)[3] n'étant plus autorisé en Europe que comme colorant pour cosmétiques (CI 18050).
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche, sur additifs-alimentaires.net
- ↑ (en) Bas Koomen et Wim Mennes, « Opinion of the Scientific Panel on food additives, flavourings, processing aids and materials in contact with food (AFC) on the food colour Red 2G (E128) based on a request from the Commission related to the re-evaluation of all permitted food additives », EFSA Journal, vol. 5, no 7, , p. 19 (lire en ligne
[PDF])
Liens externes
- « E128 », sur OpenFoodFacts.
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