Cefradyna

Cefradyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (6R,7R)-7-[[(2R)-amino(cykloheksa-1,4-dienylo)acetylo]amino]-3-metylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Cefradinum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H19N3O4S
Masa molowa	349,41 g/mol
Wygląd	biały lub jasnożółty proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	38821-53-3; 58456-86-3 (hydrat)
PubChem	38103
DrugBank	DB01333
SMILES
	CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CCC=CC3)N)SC1)C(=O)O
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	21,3 g/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: praktycznie nierozpuszczalna; heksan: praktycznie nierozpuszczalna
Temperatura topnienia	140–141 °C (rozkład)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H315, H317, H319, H334, H335
Zwroty P	P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R36/37/38, R42/43
Zwroty S	S26, S36
Numer RTECS	XI0336000
Dawka śmiertelna	LD50597 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J01 DB09
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwbakteryjne
Okres półtrwania	0,8-1 h
Wydalanie	>90% z moczem
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cefradyna, (łac. Cefradinum) – antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn I generacji, wykazuje działanie bakteriobójcze. Biologiczny okres półtrwania wynosi 0,8-1 godziny. Lek w 8-12% wiąże się z białkami osocza.

Wskazania

zakażenia układu oddechowego
zapalenie ucha środkowego
zakażenia skóry i tkanek miękkich
zakażenia dróg moczowych
rzeżączka
zakażenia pooperacyjne

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe lub penicyliny
choroby przewodu pokarmowego
ostre porfirie
niewydolność nerek

Działania niepożądane

ból brzucha
nudności
wymioty
biegunka
ból głowy
zmiany w obrazie krwi
skórne reakcje alergiczne
zakrzepowe zapalenie żył (po podaniu dożylnym)

Preparaty

Tafril – kapsułki 0,5 g
Tafril A – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle dorośli 1–2 g/d doustnie w 2–4 dawkach podzielonych i 2–4g/d dożylnie lub domięśniowo w 2–4 dawkach podzielonych.

Uwagi

Leku nie wolno stosować u kobiet w ciąży z niewydolnością wątroby i nerek. Cefradyna może być przyjmowana przez kobiety karmiące piersią.

Przypisy

↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ ^a ^b Cephradine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-17] (ang.).
↑ ^a ^b Cefradine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01333 (ang.).

Bibliografia

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[FP8-1] Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

[CID-2] Cephradine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-17] (ang.).

[DB-3] Cefradine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01333 (ang.).

[1]

[2]

[3]