Chloroacetofenon
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2-chloro-1-fenyloetanon
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C8H7ClO
|
Inne wzory
|
Ph−COCH 2Cl
|
Masa molowa
|
154,59 g/mol
|
Wygląd
|
bezbarwna, krystaliczna substancja, produkt techniczny ma barwę szarobrunatną, w małych stężeniach posiada wyczuwalny zapach czeremchy
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
532-27-4
|
PubChem
|
10757
|
|
InChI
|
InChI=1S/C8H7ClO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
|
InChIKey
|
IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-09-05]
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanego źródła[2]
|
|
|
Zwroty H
|
H300, H311+H331, H315, H318, H334, H335
|
Zwroty P
|
P261, P280, P301+P310, P302+P352+P312, P304+P340+P311, P305+P351+P338
|
|
Numer RTECS
|
AM6300000
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 50 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3]
|
Stężenie śmiertelne
|
LCLo 159 mg/m³ (człowiek, inhalacja, 20 min)[3]
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
chloroaceton
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Chloroacetofenon – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, pochodna acetofenonu, stosowany jako drażniący bojowy środek trujący (lakrymator). Oznaczenie wojskowe USA – CN, Wielka Brytania – CAP, Niemcy – O-Salz.
Właściwości
- bezbarwna krystaliczna substancja
- produkt techniczny ma barwę szarobrunatną
- nierozpuszczalny w wodzie
- rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych oraz niektórych BST m.in. w iperycie, fosgenie, chlorocyjanie
- w wodzie nie hydrolizuje
Zastosowanie
- głównie przez siły policyjne wielu państw na świecie. Najczęściej służy do eleboracji granatów dymnych pocisków artyleryjskich w postaci mieszaniny termosublimacyjnej (pirotechnicznej). W wyniku spalania tej mieszaniny powstaje aerozol BST. Stosuje się ją również w postaci roztworu 10 – 30% w ręcznych miotaczach gazu.
- lotnicze instalacje rozpylające
- Do odkażania stosuje się wodnoalkoholowy roztwór Na2S.
Działanie chloroacetofenonu polega na silnym drażnieniu błon śluzowych oczu. Wyższe stężenia w powietrzu powodują podrażnienia skóry twarzy. Działanie tego środka chemicznego ustaje po wyjściu z atmosfery skażonej.
Choloroacetofenon został otrzymany pod koniec I wojny światowej w USA.
Przypisy