5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide

5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide
Structure du 5-formamidoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide
Identification
Nom UICPA	[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-carbamoyl-5-formamidoimidazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]méthyle dihydrogène phosphate
Synonymes	5'-phosphoribosyl-5-formamido-4-imidazole carboxamide
No CAS	13018-54-7
PubChem	166760
ChEBI	18381
SMILES	C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)O)O)O)NC=O)C(=O)N PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H15N4O9P/c11-8(18)5-9(13-3-15)14(2-12-5)10-7(17)6(16)4(23-10)1-22-24(19,20)21/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,18)(H,13,15)(H2,19,20,21)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 Std. InChIKey : ABCOOORLYAOBOZ-KQYNXXCUSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C10H15N4O9P  [Isomères]
Masse molaire[1]	366,221 3 ± 0,012 6 g/mol C 32,8 %, H 4,13 %, N 15,3 %, O 39,32 %, P 8,46 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 5-formamidoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide (FAICAR), ou 5-formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide, est un intermédiaire de la biosynthèse des purines et de l'inosine monophosphate (IMP). Il est produit par la phosphoribosylaminoimidazolecarboxamide formyltransférase (EC 2.1.2.3) et l'IMP cyclohydrolase (EC 3.5.4.10), ainsi que de ligases (EC 6.3.4.-).

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