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Cellule entéro-endocrine

Cellule entéro-endocrine
Cellule entéro-endocrine

Les cellules entéro-endocrines sont des cellules spécialisées du tractus gastro-intestinal et du pancréas à fonction endocrine. Elles produisent des peptides et des hormones gastro-intestinales en réponse à divers stimuli et les libèrent dans le sang pour obtenir un effet systémique (effet endocrine) ou les diffusent sous forme de messagers locaux (effet paracrine) ou les transmettent au système nerveux entérique pour y activer les réponses nerveuses[1],[2]. Les cellules entéro-endocrines de l'intestin sont les cellules endocrines les plus nombreuses du corps[3],[4],[5]. Elles constituent un système endocrinien entérique en tant que sous-ensemble du système endocrinien, tout comme le système nerveux entérique est un sous-ensemble du système nerveux[6]. Ces cellules agissent en tant que chimiorécepteurs, initiant des actions digestives, détectant des substances nocives et déclenchant des réponses protectrices[7],[8]. Les cellules entéro-endocrines sont situées dans l'estomac, l'intestin et le pancréas.

Cellules entéro-endocrines intestinales

Les cellules entéro-endocrines intestinales ne sont pas regroupées mais sont disséminées individuellement dans le tractus intestinal[7].

Les hormones sécrétées incluent la somatostatine, la motiline, la cholécystokinine, la neurotensine, le peptide intestinal vasoactif et l'entéroglucagon[9].

Cellules K

Les cellules K sécrètent un peptide inhibiteur gastrique, une incrétine, qui favorise également le stockage des triglycérides[10].

Cellules L

Les cellules L sécrètent le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), une incrétine, le peptide YY 3-36, l'oxyntomoduline et le Glucagon-like peptide-2. Les cellules L se trouvent principalement dans l'iléon et le gros intestin (côlon), mais certaines se trouvent également dans le duodénum et le jéjunum[11].

Cellules I

Les cellules I sécrètent de la cholécystokinine (CCK) et sont situées dans le duodénum et le jéjunum. Elles modulent la sécrétion de bile, la sécrétion exocrine du pancréas et la satiété[12].

Cellules G

Ce sont les cellules entéro-endocrines de l'estomac, qui libèrent la gastrine et stimulent la sécrétion d'acide gastrique[13].

Cellules entérochromaffines

Les cellules entérochromaffines sont des cellules entéro-endocrines et neuroendocrines qui ressemblent beaucoup aux cellules chromaffines adréno-médullaires sécrétant la sérotonine[14].

Cellules entérochromaffine-like

Les cellules de type entérochromaffine ou cellules ECL sont un type de cellules neuroendocrines sécrétant de l'histamine.

Cellules N

Situées dans le jéjunum, les cellules N libèrent de la neurotensine et contrôlent la contraction des muscles lisses[15].

Cellules S

Les cellules S sécrètent la sécrétine au niveau du duodénum et du jéjunum et stimulent la sécrétion pancréatique exocrine[12].

Cellules D

Également appelées cellules Delta, elles sécrètent de la somatostatine.

Cellules Mo (ou cellules M)

Cellules entéroendocrines gastriques

Les cellules entéro-endocrines gastriques se trouvent dans les glandes gastriques, principalement à leur base. Les cellules G sécrètent de la gastrine. Les fibres post-ganglionnaires du nerf vague peuvent libérer un peptide libérant de la gastrine lors d'une stimulation parasympathique afin de stimuler la sécrétion. Les cellules entérochromaffine-like sont des cellules entéroendocrines et neuroendocrines également connues pour leur similitude avec les cellules chromaffines sécrétant de l'histamine, qui stimule la sécrétion de gastrine par les cellules G.

Parmi les autres hormones produites figurent la cholécystokinine, la somatostatine, le peptide intestinal vasoactif, les substances P, alpha-endorphine et gamma-endorphine[9],[18].

Cellules entéro-endocrines pancréatiques

Les cellules entéro-endocrines pancréatiques sont situées dans les îlots de Langerhans et produisent principalement les hormones insuline et glucagon. Le système nerveux autonome régule fortement leur sécrétion, une stimulation parasympathique stimulant la sécrétion d'insuline et inhibant la sécrétion de glucagon et une stimulation sympathique ayant un effet opposé[19].

Les autres hormones produites comprennent la somatostatine, le polypeptide pancréatique, l'amyline et la ghréline.

Signification clinique

Des tumeurs carcinoïdes et non carcinoïdes rares et à croissance lente se développent à partir de ces cellules. Lorsqu'une tumeur se développe, elle a la capacité de sécréter de grandes quantités d'hormones [2],[20].

L'historique

La découverte même d'hormones s'est produite lors d'études sur la façon dont le système digestif régule ses activités, comme expliqué dans Secretin § Discovery.

Voir également

Notes et références

  1. ↑ « The new biology of gastrointestinal hormones », Physiological Reviews, vol. 78, no 4,‎ , p. 1087–108 (PMID 9790570, DOI 10.1152/physrev.1998.78.4.1087, lire en ligne)
  2. ↑ a et b « The diffuse endocrine-paracrine system of the gut in health and disease: ultrastructural features », Scandinavian Journal of Gastroenterology. Supplement, vol. 70,‎ , p. 25–36 (PMID 6118945)
  3. ↑ « The gut as the largest endocrine organ in the body », Annals of Oncology, vol. 12 Suppl 2, no suppl 2,‎ , S63–8 (PMID 11762354, DOI 10.1093/annonc/12.suppl_2.s63, lire en ligne)
  4. ↑ « Minireview: Development and differentiation of gut endocrine cells », Endocrinology, vol. 145, no 6,‎ , p. 2639–44 (PMID 15044355, DOI 10.1210/en.2004-0051, lire en ligne)
  5. ↑ « Enteroendocrine cells: neglected players in gastrointestinal disorders? », Therapeutic Advances in Gastroenterology, vol. 1, no 1,‎ , p. 51–60 (PMID 21180514, PMCID 3002486, DOI 10.1177/1756283X08093943)
  6. ↑ A. Wallace Hayes, « Principles and Methods of Toxicology », CRC Press, (ISBN 9781420005424), p. 1547
  7. ↑ a et b « Enteroendocrine cells: a site of 'taste'in gastrointestinal chemosensing », Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity, vol. 15, no 1,‎ , p. 73–8 (PMID 18185066, PMCID 2943060, DOI 10.1097/MED.0b013e3282f43a73)
  8. ↑ « Taste receptors in the gastrointestinal tract. IV. Functional implications of bitter taste receptors in gastrointestinal chemosensing », American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology, vol. 292, no 2,‎ , G457–61 (PMID 17095755, DOI 10.1152/ajpgi.00411.2006)
  9. ↑ a et b « Quantitative distribution of enteroendocrine cells in the gastrointestinal tract of the adult opossum, Didelphis virginiana », Journal of Anatomy, vol. 140 ( Pt 4), no 4,‎ , p. 591–605 (PMID 4077699, PMCID 1165084)
  10. ↑ « Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells », Diabetologia, vol. 52, no 2,‎ , p. 289–298 (PMID 19082577, PMCID 4308617, DOI 10.1007/s00125-008-1202-x)
  11. ↑ « The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes », Lancet, vol. 368, no 9548,‎ , p. 1696–705 (PMID 17098089, DOI 10.1016/s0140-6736(06)69705-5, lire en ligne)
  12. ↑ a et b « A beautiful cell (or two or three?) », Endocrinology, vol. 153, no 7,‎ , p. 2945–8 (PMID 22730282, DOI 10.1210/en.2012-1549)
  13. ↑ « Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice », The American Journal of Physiology, vol. 274, no 3 Pt 1,‎ , G561–8 (PMID 9530158)
  14. ↑ « Action of serotonin on the gastrointestinal tract », Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine, vol. 178, no 3,‎ , p. 333–8 (PMID 3919396)
  15. ↑ « Effects of neurotensin on isolated intestinal smooth muscles », European Journal of Pharmacology, vol. 50, no 4,‎ , p. 349–57 (PMID 699961, DOI 10.1016/0014-2999(78)90140-1)
  16. ↑ (en) Edwin E. Daniel, Neuropeptide Function in the Gastrointestinal Tract, CRC Press, , 520 p. (ISBN 978-0-8493-6158-6, lire en ligne)
  17. ↑ « Motilin Stimulates Gastric Acid Secretion in Coordination with Ghrelin in Suncus murinus », PLOS One, vol. 10, no 6,‎ , e0131554 (PMID 26115342, PMCID 4482737, DOI 10.1371/journal.pone.0131554, Bibcode 2015PLoSO..1031554G)
  18. ↑ « [Endorphin-containing cells in the gastric antral mucosa in duodenal ulcer] », Biulleten'Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny, vol. 96, no 10,‎ , p. 32–4 (PMID 6194833)
  19. ↑ « Relationships between the autonomic nervous system and the pancreas including regulation of regeneration and apoptosis: recent developments », Pancreas, vol. 29, no 2,‎ , e51–8 (PMID 15257115, DOI 10.1097/00006676-200408000-00019)
  20. ↑ « Enteroendocrine tumors other than carcinoid: a review of clinically significant advances », Gastroenterology, vol. 128, no 6,‎ , p. 1668–84 (PMID 15887158, DOI 10.1053/j.gastro.2005.03.078)
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