N6-Thréonylcarbamoyladénosine

N6-Thréonylcarbamoyladénosine
Structure de la N6-thréonylcarbamoyladénosine
Identification
Synonymes	t6A
No CAS	24719-82-2
PubChem	161466
ChEBI	21440
SMILES	C[C@@H](O)[C@H](NC(=O)Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O)C(O)=O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C15H20N6O8/c1-5(23)7(14(26)27)19-15(28)20-11-8-12(17-3-16-11)21(4-18-8)13-10(25)9(24)6(2-22)29-13/h3-7,9-10,13,22-25H,2H2,1H3,(H,26,27)(H2,16,17,19,20,28)/t5-,6-,7+,9-,10-,13-/m1/s1 Std. InChIKey : UNUYMBPXEFMLNW-DWVDDHQFSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C15H20N6O8  [Isomères]
Masse molaire[1]	412,354 7 ± 0,017 g/mol C 43,69 %, H 4,89 %, N 20,38 %, O 31,04 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La N⁶-thréonylcarbamoyladénosine (t⁶A) est un nucléoside rare dont la base nucléique est un dérivé thréonine-carbamate de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement, tout comme la N⁶-isopentényladénosine, dans certains ARN de transfert^[2] en position adjacente à l'adénosine des anticodons ANN, c'est-à-dire des ARNt^Ile, ARNt^Thr, ARNt^Asn, ARNt^Lys, ARNt^Ser et ARNt^Arg en position 37^[3],[4].

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