Пропадиен |
---|
|
Систематическое наименование |
1,2-пропадиен |
Сокращения |
бесцветный газ |
Традиционные названия |
Диметиленметан, аллен |
Хим. формула |
C3H4 |
Молярная масса |
40,031300128 г/моль |
Плотность |
0,546 г/см³ |
Энергия ионизации |
9,69 эВ[1] |
Температура |
• плавления |
−136 °C |
• кипения |
−34 °C |
Пределы взрываемости |
13 % |
Энтальпия |
• образования |
190,5 кДж/моль |
Давление пара |
6,605 атм |
Дипольный момент |
0 Кл·м[1] |
Рег. номер CAS |
463-49-0 |
PubChem |
10037 |
Рег. номер EINECS |
207-335-3 |
SMILES |
|
InChI |
|
ChEBI |
37601 |
Номер ООН |
2200 |
ChemSpider |
9642 |
Фразы риска (R) |
R12 |
Фразы безопасности (S) |
S9, S16, S33 |
Пиктограммы СГС |
|
NFPA 704 |
|
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Медиафайлы на Викискладе |
Пропадие́н — простейший аллен, органическое соединение с кумулированной двойной связью (C=C). Первое соединение ряда алленов. Концевые CH2 группы лежат в одной плоскости с центральным атомом углерода, но повёрнуты друг относительно друга на 90°[2]. Входит в состав сварочных смесей. В чистом виде используется для некоторых специальных видов сварки. В органическом синтезе его используют в качестве сырья для производства инсектицидов[3].
Производство
Производство идёт с хорошим выходом. Синтез начинается с аллилбромида, который сначала превращают добавлением брома в 1,2,3-трибромпропан. Отщепление бромоводородной кислоты с образованием 2,3-дибромпропена, и его последующее восстановление с порошком цинка дает пропадиен[4].
Равновесие с метилацетиленом
Пропадиен всегда существует в равновесии со своим изомером метилацетиленом. Такую смесь иногда называют MAPD по первым буквам m-метил, a-ацетилен, p-пропа и d- диен:
Для этой реакции Keq = 0,22 (при 270 °C) или 0,1 (при 5 °C).
MAPD получают как побочный продукт, как правило нежелательный, при крекинге пропана с целью получения пропена, важного исходного вещества для многих химических производств. MAPD может взаимодействовать с катализатором Циглера — Натта, мешая полимеризации пропена[5].
Примечания