ARTIKELDIGITAL.COM

keseluruhan sebesar 82%. Esitalopram tidak menghambat CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, atau CYP2E1. Paparan terhadap esitalopram meningkat secara moderat, sekitar...

tidak aktif yang sebagian bergantung pada CYP2C19 untuk konversi ke bentuk aktifnya; penghambatan CYP2C19 memblokir aktivasi klopidogrel, sehingga mengurangi...

Ketokonazol adalah obat untuk mengatasi berbagai infeksi jamur di kulit, seperti panau, kurap, kutu air, dan infeksi jamur di bagian tubuh lain, seperti...

metabolit utama bupropion baru, semua terbentuk secara eksklusif oleh CYP2C19, diidentifikasi. Metabolit tersebut termasuk 4'-OH-bupropion, eritro-4'-OH-hidrobupropion...

238 L/jam. CYP2C19 terlibat dalam metabolisme (Z)-doksepin, dengan tingkat pembersihan sebesar 191 L/jam pada metabolisme ekstensif CYP2C19 dan 73 L/jam...

obat triazol bervariasi sesuai afinitas masing-masing terhadap isoenzim (CYP2C19, CYP3A4, CYP2C9) Sebagai penghambat Enzim CYP450, triazol dapat mengganggu...

akan bertahan lama di tubuh), contoh Fenitoin merangsang CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, dan CYP3A4 Enzim penghambat (inhibitor enzym) (menurunkan laju metabolisme...

sedangkan sitokrom P450 2C19 (CYP2C19) yang menghasilkan metabolit desmetil. Pada orang-orang dengan kelainan genetik defisiensi CYP2C19 (3-5% ras kaukasia dan...

antasida akan menurunkan penyerapan tiklopidin. Tiklopidin menghambat enzim CYP2C19 dan CYP2B6 di hati dan dengan demikian dapat memengaruhi kadar obat yang...

tanggal 30 July 2017. Dean L (December 2019). "Voriconazole Therapy and CYP2C19 Genotype". Dalam Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (ed.). Medical...

poten dari enzim sitokrom P450 (CYP) tertentu termasuk CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, dan CYP3A4. Obat ini tampaknya terutama menghambat CYP1A2...

S, Poulsen HE, Brøsen K (1996). "Dose-dependent inhibition of CYP1A2, CYP2C19 and CYP2D6 by citalopram, fluoxetine, fluvoxamine and paroxetine". European...

Letrozol menghambat enzim hati CYP2A6, dan pada tingkat yang lebih rendah CYP2C19, secara in vitro, tetapi tidak ada interaksi relevan dengan obat-obatan...

tinggi. Dalam hal efek apalutamida pada obat lain, paparan substrat CYP3A4, CYP2C19, CYP2C9, UDP-glukuronosiltransferase, P-glikoprotein, ABCG2, atau OATP1B1...

normal, takikardia, dan palpitasi. Silostazol dimetabolisme oleh CYP3A4 dan CYP2C19, dua isoenzim dari sistem sitokrom P450. Obat yang menghambat CYP3A4, seperti...

atau lebih Pengikatan protein 97% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4 dan CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 1–1,5 jam Ekskresi Ginjal dan feses Pengenal Nama...

untuk tes farmakogenetik diberikan pada 2005 untuk alel dalam CYP2D6 dan CYP2C19. Istilah farmakogenomik dan farmakogenetik berkaitan dengan pengaruh genetika...

Carisoprodol dimetabolisme dalam metabolit berupa meprobamat oleh enzim CYP2C19 sitokrom P450 dalam hati. Dosis biasanya 350 mg sebenarnya tidak berbahaya...

dimetabolisme terutama oleh sitokrom P450 (CYP450) di hati seperti CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 dan CYP2B6. Metabolit utama abrositinib adalah pirolidinon pirimidin...

proton, NADPH CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9 2-hidroksiibuprofen NADP, air ibuprofen oksigen, proton, NADPH CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 3-hidroksiibuprofen...

farmakokinetika Bioavailabilitas 35–76% Pengikatan protein 95% Metabolisme Hati (CYP2C19, CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 1–1,2 jam Ekskresi 80% (urin) 20% (feses)...

(terutama melalui hidrolisis amida); terutama CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 Waktu paruh eliminasi 15 jam (R-enantiomer), 4 jam (S-enantiomer)...

"Lopinavir/ritonavir induces the hepatic activity of cytochrome P450 enzymes CYP2C9, CYP2C19, and CYP1A2 but inhibits the hepatic and intestinal activity of CYP3A as...

Pelkonen O, Turpeinen M, Ingelman-Sundberg M (November 2001). "CYP2B6 and CYP2C19 as the major enzymes responsible for the metabolism of selegiline, a drug...

Bioavailabilitas 45%-53% Pengikatan protein 96% Metabolisme Liver (CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4) Metabolit nortriptyline, (E)-10-hydroxynortriptyline Waktu paruh...

2010, karena sekitar 2–14% populasi AS yang memiliki kadar enzim hati CYP2C19 rendah yang diperlukan untuk mengaktifkan klopidogrel mungkin tidak mendapatkan...

UDP-glukuronosiltransferase, dan meningkatkan kadar plasma obat yang dimetabolisme oleh CYP2C19. Penelitian interaksi telah dilakukan dengan sejumlah antikonvulsan umum...

2174/1381612053382214. PMID 15638761. Dean L (2017). "Imipramine Therapy and CYP2D6 and CYP2C19 Genotype". Dalam Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, Scott SA, Dean LC...

(Hanya resep) Data farmakokinetika Bioavailabilitas 77% Metabolisme Hati (CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 1-2 jam Ekskresi Urin, Feses Pengenal Nama IUPAC...

Isoniazid, atau isonikotinilhidrazida (INH), merupakan antibiotik yang digunakan dalam pengobatan tuberkulosis. Obat ini digunakan dalam bentuk kombinasi...

oleh sistem Sitokrom P450, khususnya isoenzim CYP2D6, CYP2B6, CYP3A4, dan CYP2C19. Metabolit dapson yang diproduksi oleh isoenzim sitokrom P450 2C19 dikaitkan...

anti-epilepsi bagi ibu. Okskarbazepin dan likarbazepin adalah penghambat poten CYP2C19 dan dengan demikian memiliki potensi untuk meningkatkan konsentrasi plasma...

Kloramfenikol merupakan antibiotik yang ditemukan pada tahun 1947 dari kultur Streptomyces venezuelae yang tidak diproduksi secara sintetik. Kloramfenikol...

potensi interaksi yang rendah. Dalam studi, penghambat enzim hati CYP3A4, CYP2C19, dan CYP2C9, serta rifampisin, pengimbas CYP3A4, tidak memiliki pengaruh...

Konversi linestrenol menjadi noretisteron dikatalisis oleh CYP2C9 (28,0%), CYP2C19 (49,8%), dan CYP3A4 (20,4%), sedangkan enzim sitokrom P450 lainnya masing-masing...

Difenhidramin dimetabolisme oleh enzim sitokrom P450 CYP2D6, CYP1A2, CYP2C9, dan CYP2C19. Waktu paruh eliminasi difenhidramin belum sepenuhnya diketahui, namun...

meningkatkan kadar plasma fenitoin. Topiramat sendiri merupakan penghambat CYP2C19 lemah dan menginduksi CYP3A4; penurunan kadar plasma estrogen dan digoksin...

hingga kuat dari beberapa enzim sitokrom P450 termasuk CYP3A4, CYP2C9, dan CYP2C19 dan karenanya memiliki potensi tinggi untuk interaksi obat yang relevan...

Miastina, Provisacor, Rosastin, Simestat, Staros Sintetik CYP2C9 dan CYP2C19 14–19 jam. Simvastatin Alpheus, Corvatas, Krustat, Lipenil, Lipex, Liponorm...

Probenesid adalah obat yang digunakan untuk meningkatkan ekskresi asam urat melalui urin. Hal ini terutama digunakan dalam mengobati pirai dan hiperurisemia...

Fluvoksamina adalah sebuah antidepresan dari kelas penghambat penyerapan kembali serotonin selektif (SSRI) yang digunakan terutama untuk pengobatan gangguan...

93–100% Metabolisme Hati—CYP2B6 (rute minor) menjadi desmetildiazepam, CYP2C19 (rute mayor) menjadi metabolit tidak aktif, CYP3A4 (rute mayor) menjadi...

Bioavailabilitas >95% Pengikatan protein 20 — 45% Metabolisme Hati (kebanyakan CYP2C19) Onset aksi Within 5 min (IV); 30 min (PO) Waktu paruh eliminasi 53–118...

kasus overdosis. Agomelatin merupakan substrat dari CYP1A2, CYP2C9, dan CYP2C19. Penghambat enzim-enzim ini, misalnya antidepresan SSRI fluvoksamin, mengurangi...

enzim sitokrom P450 lainnya seperti flukonazol (CYP2C9), kloramfenikol (CYP2C19), fluoksetin, dan paroksetin (keduanya CYP2D6) harus digunakan dengan hati-hati...

Pengikatan protein 88% Metabolisme Hati: CYP2C9 (mayor) dan dimediasi CYP2C19; ~10% dimetabolisme Waktu paruh eliminasi 19 jam Ekskresi Feses (90%) Pengenal...

"Effect of chronic disulfiram administration on the activities of CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, and N-acetyltransferase in healthy human subjects". British...

menunjukkan bahwa moksifloksasin tidak menghambat 80 CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, atau CYP1A2, yang menunjukkan bahwa moksifloksasin tidak mungkin mengubah...

Fluoksetin adalah obat anti depresan yang dikonsumsi untuk mengatasi depresi, bulimia nervosa, gangguan obsesif kompulsif (gangguan pikiran yang sulit...

alodokter.com/clobazam Dean L (September 2019). "Clobazam Therapy and CYP2C19 Genotype". Dalam Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (ed.). Medical...

protein 61% – 64% Metabolisme Hati demetilasi dan glukuronidasi (CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 dan CYP2A6 terlibat) Waktu paruh eliminasi 10 jam Ekskresi Ginjal...

P10632 3909 CYP2C9 HGNC:2623 P11712 3910 CYP2C18 HGNC:2620 P33260 3911 CYP2C19 HGNC:2621 P33261 3912 CYP2D6 HGNC:2625 P10635 3913 CYP2D7 HGNC:2624 A0A087X1C5...

pengobatan insomnia. Trimipramin adalah senyawa rasemat dengan dua enantiomer. CYP2C19 bertanggung jawab atas demetilasi (D)- dan (L)-trimipramin menjadi (D)-...

Bioavailabilitas 80% peak at 4 h Pengikatan protein <80% Metabolisme Hati (CYP3A4 dan CYP2C19) Metabolit Desmetilsitalopram (DCT) dan didesmetilsitalopram (DDCT) Waktu...

CYP3A4; serta pada tingkat yang lebih rendah CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, dan CYP2C19. Metabolit utama yakni turunan piperazina N-demetilasi juga aktif. Rute...

Bertilsson, Leif (2008-05). "Increased omeprazole metabolism in carriers of the CYP2C19*17 allele; a pharmacokinetic study in healthy volunteers". British Journal...

Data farmakokinetika Pengikatan protein 96% Metabolisme Hati (dimediasi CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 4,5 - 6,5 jam Ekskresi Ginjal Pengenal Nama IUPAC...

Indometasin adalah salah satu obat yang digolongankan sebagai obat antiinflamasi nonsteroid yang umum digunakan dalam pengobatan demam, nyeri, kaku, dan...

(kebanyakan CYP1A2- dan dimediasi CYP3A4; beberapa kontribusi kecil oleh CYP2C19 dan CYP2D6) Waktu paruh eliminasi 7,5 jam Ekskresi Urin (73%), feses (15%)...

tidak menghambat enzim sitokrom P450 termasuk CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, atau CYP4A. Akibatnya, obat ini tidak mungkin...

menghambat CYP3A4, dan pada tingkat yang lebih rendah menghambat CYP2C9, CYP2C19, dan CYP2D6. Sebaliknya, studi pada hewan menunjukkan bahwa bikalutamida...

Pengikatan protein >98% Metabolisme Hati oleh CYP termasuk CYP3A4 dan CYP2C19 Waktu paruh eliminasi 3,5–5 jam Ekskresi feses (87%), urin (1–2%) Pengenal...

to 88% Pengikatan protein ~70% Metabolisme Hepatic (mostly CYP3A4 and CYP2C19-mediated) Waktu paruh eliminasi ~18 hours Ekskresi Renal (20%) Pengenal...

resep) Data farmakokinetika Pengikatan protein 75% Metabolisme Oleh hati (CYP2C19) Metabolit sikloguanil dan 4-klorofenilbiguanida Waktu paruh eliminasi...

Moklobemida adalah obat penghambat reversibel oksidase monoamina A (RIMA) yang terutama digunakan untuk mengobati depresi dan kecemasan sosial. Obat ini...

dimediasi oleh CYP3A4/CYP3A5 tetapi dengan beberapa kontribusi dari CYP1A2, CYP2C19, UGT1A1) Waktu paruh eliminasi 2,5-6,1 jam Ekskresi Feses (41%; 12% sebagai...

Bioavailabilitas N/A Pengikatan protein >99% Metabolisme Hati (dimediasi CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 5 jam Ekskresi Ginjal dan feses Pengenal Nama IUPAC...

Pengikatan protein 99.9% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4, CYP2C9, & CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 41±20 jam Ekskresi Feses (93,7%), urin (1,2%) Pengenal...

Bioavailabilitas 62% Pengikatan protein >99.9% Metabolisme Hepatik (CYP3A, CYP2C8, CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 10–13 jam (subjek yang tidak terinfeksi HCV), 41...

Bioavailabilitas 82% (at 10 mg) Pengikatan protein >99% Metabolisme hepatic, CYP3A, CYP2C19 Waktu paruh eliminasi ~12 hours Ekskresi Feces (66%), urine (23%) Pengenal...