هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
^Forsthoefel PF (نوفمبر 1963). "The embryological development of the effects of Strong's luxoid gene in the mouse". Journal of Morphology. ج. 113 ع. 3: 427–51. DOI:10.1002/jmor.1051130307. PMID:14079603.
^ ابKuijper S، Feitsma H، Sheth R، Korving J، Reijnen M، Meijlink F (سبتمبر 2005). "Function and regulation of Alx4 in limb development: complex genetic interactions with Gli3 and Shh". Developmental Biology. ج. 285 ع. 2: 533–44. DOI:10.1016/j.ydbio.2005.06.017. PMID:16039644.
^ ابNiswander L (2002). "Interplay between the molecular signals that control vertebrate limb development". The International Journal of Developmental Biology. ج. 46 ع. 7: 877–81. PMID:12455624.
^ ابPanman L، Drenth T، Tewelscher P، Zuniga A، Zeller R (1 يوليو 2004). "Genetic interaction of Gli3 and Alx4 during limb development". The International Journal of Developmental Biology. ج. 49 ع. 4: 443–8. DOI:10.1387/ijdb.051984lp. PMID:15968591.
Mavrogiannis LA، Antonopoulou I، Baxová A، Kutílek S، Kim CA، Sugayama SM، Salamanca A، Wall SA، Morriss-Kay GM، Wilkie AO (يناير 2001). "Haploinsufficiency of the human homeobox gene ALX4 causes skull ossification defects". Nature Genetics. ج. 27 ع. 1: 17–8. DOI:10.1038/83703. PMID:11137991.
Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (أبريل 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
Boras K، Hamel PA (يناير 2002). "Alx4 binding to LEF-1 regulates N-CAM promoter activity". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 2: 1120–7. DOI:10.1074/jbc.M109912200. PMID:11696550.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Wakui K، Gregato G، Ballif BC، Glotzbach CD، Bailey KA، Kuo PL، Sue WC، Sheffield LJ، Irons M، Gomez EG، Hecht JT، Potocki L، Shaffer LG (مايو 2005). "Construction of a natural panel of 11p11.2 deletions and further delineation of the critical region involved in Potocki-Shaffer syndrome". European Journal of Human Genetics. ج. 13 ع. 5: 528–40. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201366. PMID:15852040.