Esafluorofosfato di litio
L'esafluorofosfato di litio è un composto ionico del catione litio con l'anione esafluorofosfato (PF6 − ), che si forma dalla complessazione di uno ione fluoruro (F− ) con il pentafluoruro di fosforo (PF5 ), un forte acido di Lewis , sebbene meno di AsF5 , e questo di SbF5 .[ 2]
La sua formula minima è quindi LiPF6 .[ 3] Per evidenziare gli ioni e le loro cariche viene meglio rappresentato come Li+ [PF6 ]− . Formalmente è anche il sale di litio dell'acido esafluorofosforico HPF6 ,[ 4] acido che però è instabile in assenza di acqua.[ 5]
Proprietà
A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina incolore, o bianca se in forma finemente suddivisa, inodore e igroscopica.[ 6] In acqua si scioglie, ma subisce idrolisi ; l'infiltrazione di umidità nei solventi organici usati nelle batterie al litio può rappresentare un problema per sistemi che impiegano LiPF6 .[ 7]
L'esafluorofosfato di litio cristallizza nel sistema cubico , gruppo spaziale Fm3m , con una unità formula nella cella elementare e può essere considerato isostrutturale con NaPF6 e KPF6 .[ 8]
Da esperimenti di termogravimetria risulta che in campioni rigorosamente anidri LiPF6 mostra decomposizione termica a 134,84 °C, mentre in campioni commerciali questa inizia già a 114,5 °C.[ 8]
È un composto tossico , corrosivo , dannoso per le mucose, pericoloso se ingerito, inalato o assorbito attraverso la cute.
Preparazione e applicazioni
L'esafluorofosfato di litio anidro, con purezza raggiungibile del 99,98% e adatto per batterie al litio, può essere preparato facendo reagire fluoruro di litio e pentafluoruro di fosforo (a sua volta preparato a parte da fluoruro di calcio e anidride fosforica ) in acetonitrile come solvente a temperatura ambiente (20-30 °C) per 4 ore:[ 9]
LiF + PF5 → PF6
Le soluzioni di esafluorofosfato di litio in miscele di diesteri dell'acido carbonico (carbonati dialchilici o carbonati di alchilene), quali etilencarbonato , dimetil carbonato , dietil carbonato e/o etilmetil carbonato , in presenza di una piccola quantità di altri come additivi (fluoroetilen carbonato e vinilen carbonato ) fungono da soluzioni elettrolitiche di elezione per le batterie agli ioni di litio .[ 10] [ 11] Questa applicazione sfrutta anche l'inerzia dell'anione esafluorofosfato verso agenti riducenti forti, come il litio metallico.
Reattività
Il sale è relativamente stabile termicamente, ma perde il 50% in peso a 200 °C. Si idrolizza vicino a 70 °C[ 12] formando acido fluoridrico (HF) altamente tossico:
LiPF
6
+
H
2
O
⟶
HF
+
PF
5
+
LiOH
{\displaystyle {\ce {LiPF6 + H2O -> HF + PF5 + LiOH}}}
A causa dell'acidità di Lewis degli ioni Li+ , LiPF6 catalizza anche la tetraidropiranilazione degli alcoli terziari.[ 13]
Nelle batterie agli ioni di litio, LiPF6 reagisce con Li2 CO3 , reazione che può essere catalizzata da piccole quantità di HF:[ 14]
LiPF
6
+
Li
2
CO
3
⟶
POF
3
+
CO
2
+
3
LiF
{\displaystyle {\ce {LiPF6 + Li2CO3 -> POF3 + CO2 + 3 LiF}}}
Note
^ Sigma Aldrich; rev. del 13.01.2012
^ (EN ) Logan T. Maltz e François P. Gabbaï, Analyzing Fluoride Binding by Group 15 Lewis Acids: Pnictogen Bonding in the Pentavalent State , in Inorganic Chemistry , vol. 62, n. 33, 21 agosto 2023, pp. 13566–13572, DOI :10.1021/acs.inorgchem.3c01987 . URL consultato il 14 ottobre 2024 .
^ (EN ) Kang Xu, Nonaqueous Liquid Electrolytes for Lithium-Based Rechargeable Batteries , in Chemical Reviews , vol. 104, n. 10, 1º ottobre 2004, p. 4311, DOI :10.1021/cr030203g . URL consultato l'11 ottobre 2024 .
^ Ralf Steudel, Chemie der Nichtmetalle: Synthesen - Strukturen - Bindung - Verwendung , collana De Gruyter studium , 4., vollständig neu bearbeitete Auflage, De Gruyter, 2014, p. 262, ISBN 978-3-11-030439-8 .
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^ Dale L. Perry, Handbook of inorganic compounds , 2ª ed., CRC Press/Taylor & Francis, 2011, 1795, ISBN 978-1-4398-1461-1 .
^ (EN ) O. V. Bushkova, T. V. Yaroslavtseva e Yu. A. Dobrovolsky, New lithium salts in electrolytes for lithium-ion batteries (Review) , in Russian Journal of Electrochemistry , vol. 53, n. 7, 2017-07, pp. 677–699, DOI :10.1134/S1023193517070035 . URL consultato l'11 ottobre 2024 .
^ a b L. D. Kock, M. D. S. Lekgoathi e P. L. Crouse, Solid state vibrational spectroscopy of anhydrous lithium hexafluorophosphate (LiPF6) , in Journal of Molecular Structure , vol. 1026, 24 ottobre 2012, pp. 145–149, DOI :10.1016/j.molstruc.2012.05.053 . URL consultato l'11 ottobre 2024 .
^ Jian-wen Liu, Xin-hai Li e Zhi-xing Wang, Preparation and characterization of lithium hexafluorophosphate for lithium-ion battery electrolyte , in Transactions of Nonferrous Metals Society of China , vol. 20, n. 2, 1º febbraio 2010, pp. 344–348, DOI :10.1016/S1003-6326(09)60144-8 . URL consultato l'11 ottobre 2024 .
^ John B. Goodenough e Youngsik Kim, Challenges for Rechargeable Li Batteries , in Chemistry of Materials , vol. 22, n. 3, 9 febbraio 2010, pp. 587–603, DOI :10.1021/cm901452z .
^ Yunxian Qian, Shiguang Hu, Xianshuai Zou, Zhaohui Deng, Yuqun Xu, Zongze Cao, Yuanyuan Kang, Yuanfu Deng, Qiao Shi, Kang Xu e Yonghong Deng, How electrolyte additives work in Li-ion batteries , in Energy Storage Materials , vol. 20, 2019, pp. 208–215, DOI :10.1016/j.ensm.2018.11.015 , ISSN 24058297 (WC · ACNP ) .
^ Kang Xu, Nonaqueous Liquid Electrolytes for Lithium-Based Rechargeable Batteries , in Chemical Reviews , vol. 104, n. 10, ottobre 2004, pp. 4303–4418, DOI :10.1021/cr030203g , PMID 15669157 .
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^ Yujing Bi, Tao Wang, Meng Liu, Rui Du, Wenchao Yang, Zixuan Liu, Zhe Peng, Yang Liu, Deyu Wang e Xueliang Sun, Stability of Li2CO3 in cathode of lithium ion battery and its influence on electrochemical performance , in RSC Advances , vol. 6, n. 23, 2016, pp. 19233–19237, DOI :10.1039/C6RA00648E , ISSN 2046-2069 (WC · ACNP ) .
Voci correlate
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