Ácido quinurênico

Kynurenic acid Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC	4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
Outros nomes	Ácido quinurênico, ácido quinurônico, transtorina
Identificadores
Número CAS	492-27-3
PubChem	3845
ChemSpider	3712
KEGG	C01717
ChEBI	18344
SMILES	`O=C\2c1c(cccc1)NC(=C/2)/C(=O)O`
InChI	1/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)(H,13,14)
Propriedades
Fórmula molecular	C₁₀H₇NO₃
Massa molar	189.168 g/mol
Ponto de fusão	282.5 °C, 556 K, 541 °F
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Ácido quinurênico (abreviado na literatura como KYNA ou KYN, de kynurenic acid) é um produto do metabolismo normal do aminoácido L-triptofano. Tem sido evidenciado que ácido quinurênico possui atividade neuroativa. Atua como um antiexcitotóxico e anticonvulsivo, provavelmente atuando como um antagonista nos receptores de aminoácidos excitatórios. Devido a esta atividade, pode influenciar importante processos neuropsicológica e neuropatológicos. Como resultado, ácido quinurênico tem sido considerado para utilização em terapêutica em certos distúrbios neurológicos. Por outro lado, o aumento dos níveis de ácido quinurênico também têm sido associadas a determinadas condições patológicas.^[1]^[2]

Ácido quinurênico foi descoberto em 1853 pelo químico alemão Justus von Liebig na urina de cães, o que aparentemente produziu a posterior nomenclatura.^[3]

É formada a partir de L-quinurenina, numa reação catalisada pela enzima transaminase quinurenina—oxoglutarato.

Referências

↑ Tonin, Anelise Miotti, et al; Inibição do metabolismo energético cerebral pelo ácido quinurênico em ratos jovens; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Semana Científica. (25. : 2005 set. : Porto Alegre, RS)
↑ César Augusto João Ribeiro; Efeito da Administração Intrastriatal Aguda de Ácido Quinolínico Sobre Metabolismo Energético em Ratos Jovens; Dissertação de mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Ci~ências Biológicas-Bioquímica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2006.
↑ Liebig, J., Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem., 86: 125-126, 1853.

[1] Tonin, Anelise Miotti, et al; Inibição do metabolismo energético cerebral pelo ácido quinurênico em ratos jovens; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Semana Científica. (25. : 2005 set. : Porto Alegre, RS)

[2] César Augusto João Ribeiro; Efeito da Administração Intrastriatal Aguda de Ácido Quinolínico Sobre Metabolismo Energético em Ratos Jovens; Dissertação de mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Ci~ências Biológicas-Bioquímica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2006.

[discovery-3] Liebig, J., Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem., 86: 125-126, 1853.

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