Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

KCTD12

KCTD12
معرفات
أسماء بديلة KCTD12, C13orf2, PFET1, PFETIN, potassium channel tetramerization domain containing 12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610521 MGI: MGI:2145823 HomoloGene: 16316 GeneCards: 115207
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 115207 239217
Ensembl ENSG00000178695 ENSMUSG00000098557
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_138444

NM_177715

RefSeq (بروتين)

NP_612453

NP_808383

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 103.21 – 103.22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KCTD12‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD12 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Resendes BL، Kuo SF، Robertson NG، Giersch AB، Honrubia D، Ohara O، Adams JC، Morton CC (سبتمبر 2004). "Isolation from cochlea of a novel human intronless gene with predominant fetal expression". J Assoc Res Otolaryngol. ج. 5 ع. 2: 185–202. DOI:10.1007/s10162-003-4042-x. PMC:2538407. PMID:15357420.
  2. ^ "Entrez Gene: KCTD12 potassium channel tetramerisation domain containing 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Prefix: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Portal di Ensiklopedia Dunia

Kembali kehalaman sebelumnya