アレクトロサウルス （学名 ：Alectrosaurus ティラノサウルス上科 に属する獣脚類 の恐竜 の属 。1923年のモンゴル化石発掘遠征において、現在の内モンゴル自治区 （中華人民共和国 ）でジョージ・オルセンが化石 を発見した。学名は「未婚のトカゲ」を意味し、1個体あるいは2個体分の化石が異なる場所から発見されたことに由来する[ 1]
タイプ標本は上部白亜系 のイレンダバス層 から産出している[ 2] [ 1] 捕食 したと考えられている[ 2]
1923年、A. olseni 標本AMNH 6554 の右後肢の発掘。右側はジョージ・オルセン 1923年、古生物学者 ウォルター・G・グランガー率いるアメリカ自然史博物館 の第三次アジア遠征において、モンゴルにおける恐竜化石の発掘が行われていた。4月25日、ゴビ砂漠 にて、アシスタントの古生物学者であったジョージ・オルセンはほぼ完全な1本の右後肢であるタイプ標本 AMNH 6554 を発掘・回収した。これは左足 と2本の前肢の末節骨 、および実質的に完全な右後肢を含んだ。5月4日、オルセンは最初に発見した化石から約30メートル離れた地点で別の標本を発見した。当該のもう一つのタイプ標本 AMNH 6368 には、1本の右上腕骨 ・2本の不完全な指骨・4個の断片的な尾椎 のほか、劣悪な状態のため処分された2, 3個の不特定の要素が含まれた。これらの発見は現在の中国・内モンゴル自治区 のイレンダバス層 でのことであった[ 3]
属名と種名はアメリカの古生物学者チャールズ・W・ギルモア が1933年 に命名した。属名の Alectrosaurus は「孤独なトカゲ」あるいは「未婚のトカゲ」と訳すことができ、ギリシア語 で「孤独な」「未婚の」を意味する ἄλεκτρος σαῦρος olseni は最初の標本を発見したジョージ・オルセンへの献名である[ 3]
A. olseni のホロタイプの右足。アメリカ自然史博物館 所蔵その後、さらなる化石がアレクトロサウルスと呼称された。1977年には、モンゴルの古生物学者 Altangerel Perle によりバインシレ層 の2個の追加標本が報告されており、アレクトロサウルスの可能性がある。標本 IGM 100/50 は部分的な上顎骨 ・肩甲骨 ・烏口骨 ・前肢の末節骨からなり、標本 IGM 100/51 は下顎と他の要素を伴う断片的頭蓋骨・不完全な腸骨 ・右中足骨 からなる。これらの化石は外モンゴル で発見された[ 4] [ 5] [ 6] サントニアン 階と推定し、上部バインシレ層と対比した[ 7] カンパニアン -マーストリヒチアン 階であることを示唆し、ネメグト層 と対比される可能性があるとした[ 8]
タイプ標本の付近では、1923年に標本 AMNH 6266 が同一層準の異なる地点で発見されている。当該標本は前上顎骨歯および側縁歯・不完全な左涙骨 ・左頬骨 の上顎突起・部分的な右方形頬骨 ・右外翼状骨の頬骨突起・右翼状骨 に伸びる方形枝からなる。当該標本は小型個体を代表するようである。当該標本は後肢要素を欠くためアレクトロサウルスとの直接比較が極めて複雑であり、アレクトロサウルスとの関係性は未解決である[ 9] [ 10] [ 11]
なお、日本 の幕張メッセ で開催された恐竜博2006では標本長45センチメートルの右大腿骨[ 12] [ 13] [ 12] [ 13]
ホロタイプに基づく生体復元図 レクトタイプ標本 AMNH 6554 は断片的であり、遠位足根骨 要素のみを欠くほぼ完全な右後肢、左第II・III・IV中足骨 、断片的な恥骨 の遠位端からなる。ただし、恥骨が左右どちらのものであるかは不明である[ 3] [ 5]
アレクトロサウルスは中型のティラノサウルス上科 であり、全長は5 - 6メートルに達し、体重は454 - 907キログラムに及ぶ[ 14] [ 15] ティラノサウルス科 とは対照的である。脛骨 長と大腿骨 長は非常に近く、脛骨がより長い他のティラノサウルス上科の大多数とは対照的である。大腿骨長は72.7センチメートル、脛骨長は72.7センチメートルである。他のティラノサウルス上科と比較して中足骨の大きさも脛骨のそれに近く、長い。最大の中足骨は第III中足骨であり、長さは48センチメートルに達する[ 3] [ 16] 距骨 と踵骨 は保存が良いものの、距骨は僅かに損傷しているように見える。それらは強く接着しているが、癒合はしていない[ 3]
原記載に続き、アレクトロサウルスは以下の特徴により識別される。長く細長い四肢を持つタイプのティラノサウルス上科である。大腿骨が長く細長い。第I指の末節骨と指骨が頑強であり、外側に圧搾され、強く湾曲する。大腿骨と脛骨の長さがほぼ等しい。距骨長は距骨と脛骨を合わせた長さの四分の一である[ 3]
Carr 2005 によると、アレクトロサウルスは後肢に存在する固有の特徴に基づいて識別が可能である。その特徴には、大腿骨の内側顆の後背側面から伸びるスパイク状の突起、腓骨上の脛骨 との関節面の前側縁に沿って存在する切り立った張り出し、梁構造(buttless)の内側面の下部を削る距骨の腹外側梁構造(buttless)に隣接する腱 の溝、第II趾の第2趾骨の近位面の背側縁の突出、縮小した第III趾、内側顆よりも顕著に深い第III基節骨の外側顆、頑丈な第IV趾の第2趾骨、第III中足骨上の第IV中足骨との関節面の前側に膨張した背側半分、その他が挙げられる[ 17]
AMNH 6368 の末節骨を伴う指骨および右上腕骨。後に未確認の
テリジノサウルス類 （英語版 ） のものであり、アレクトロサウルスのものではないことが確認された。
1933年、チャールズ・ギルモアは利用可能な標本を調査し、AMNH 6554 と AMNH 6368 が同一の属に属するシンタイプであると結論した。彼の結論は、両標本の前肢末節骨が形態学的に類似するという彼の観察に基づいていた。標本 AMNH 5664 Gorgosaurus sternbergiティラノサウルス科 と同義であると考えられている科として分類した[ 3] 分岐 解析においてアレクトロサウルスは全体的に省略されている。ある研究では、ティラノサウルス上科のクラドグラム においてアレクトロサウルスは8か所を下らない等しく最節約的な位置に置かれた[ 18] Alectrosaurus olseni を曖昧にアルバートサウルス の種として考える古生物学者もいる[ 19]
アレクトロサウルスは当初長い腕を持つ獣脚類として特徴づけられていた。Perle 1977 と Mader & Bradley 1989 は観察の結果、標本 AMNH 6368 がティラノサウルス上科 と形質を共有しないことからこの前肢を本属に属さないものとし、Therizinosauria （英語版 ） incertae sedis [ 4] [ 5] Alectrosaurus olseni のレクトタイプ標本に割り当てられた[ 5] AMNH 21784 としてカタログ化されており、Mader と Bradley がこれらの尾椎を記載した。デイノニクス やプラテオサウルス の尾椎に類似していることから、尾椎は系統学的にティラノサウルス科とテリジノサウルス科のいずれにも属さない小型獣脚類のものと暫定的に同定された[ 5]
バインシレ層の標本は本属に属さない可能性もあり、さらなる研究が必要である。ある分岐学的分析では2セットの標本は他のどの分類群も排斥するグループを共に示しているため、仮に同種でないとしても少なくとも近縁な関係にあることが示唆される[ 20]
頭部の復元図 Carr and Williamson 2005 は標本 AMNH 6554 の後肢形態について、中足骨と趾骨の関節面の肥大を他のティラノサウルス上科と異なる特徴として挙げている。これらの特徴は平胸類 に見られるものであり、アレクトロサウルスは発達した後肢を伴う脚の速いティラノサウルス上科の恐竜、推定される追跡型捕食者としての適応と一致する[ 9] タルボサウルス やティラノサウルス といった巨大で頑強な脚を持つものを除いて、大半のティラノサウルス上科が高度な追跡型かつ脚の長い動物であったことを指摘した。アレクトロサウルスは16.5と相対的に高いCLP(Cursorial-limb-proportion)値が得られており、これは大半のカルノサウルス類 よりも高い[ 16] 疲労骨折 の痕跡が探されたが、一切発見されなかった[ 21]
2頭のアーケオルニトミムス から巣を守る2頭のギガントラプトル 。背後にアレクトロサウルスが居る。 アレクトロサウルスは最初にイレンダバス層 から回収された。イレンダバス層はジルコン粒子に適用されたウラン・鉛年代測定法 からセノマニアン 階とされており、絶対年代 は約 95.8 ± 6.2 Maと見積られている[ 22] 後期白亜紀 の間、当該の層には河川 環境を伴う広大な氾濫原 が存在した。氾濫原環境には広範な植生が分布しており、古土壌の卓越や無数の植物食性恐竜が河道・氾濫原堆積物の両方から発見されることが根拠とされる[ 8] アーケオルニトミムス 、カエグナタシア （英語版 ） エルリアンサウルス 、ギガントラプトル 、ネイモンゴサウルス ）や竜脚類 のソニドサウルス 、2属のハドロサウルス上科 （バクトロサウルス とギルモレオサウルス ）が含まれる[ 23] [ 24] バインシレ層 にさらなる発見があった可能性がある[ 4] セノマニアン - サントニアン 階に相当する上部白亜系と推定されており、絶対年代は約 95.9 ± 6.0 Ma から 89.6 ± 4.0 Ma と見積られる。これはイレンダバス層の年代に近い[ 25] [ 26] アキロバトル 、ガルディミムス 、セグノサウルス ）と共存していた。曲竜類 はタラルルス やツァガンテギア に代表され、他の植物食恐竜にはグラキリケラトプス やゴビハドロス およびエルケトゥ が含まれる[ 27] [ 28] [ 29]
2012年、アレキサンダー・アヴェリアノフとハンス＝ディエター・スースは上部バインシレ層とイレンダバス層が対比されると推定し、同様の環境を持つと見積った。この対比はこれらの層で報告された膨大な数の貝虫 に支持されている[ 7] カエグナトゥス科 （英語版 ） [ 4] [ 30]
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