Serotonin

Serotonin
Nama
	Nama IUPAC 5-Hydroxytryptamine or; 3-(2-Aminoethyl)indol-5-ol
	Nama lain 5-Hydroxytryptamine, 5-HT, Enteramine; Thrombocytin, 3-(β-Aminoethyl)-5-hydroxyindole, Thrombotonin
Penanda
Nomor CAS	50-67-9 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:28790 ;
ChEMBL	ChEMBL39 ;
ChemSpider	5013 ;
Nomor EC
IUPHAR/BPS	5;
KEGG	C00780 ;
MeSH	Serotonin
PubChem CID	5202;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	333DO1RDJY ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8075330 ;
	InChI InChI=1S/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYAX;
	SMILES C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN;
Sifat
Rumus kimia	C10H12N2O
Massa molar	176,215 g/mol
Penampilan	Bubuk putih
Titik lebur	167,7 °C (333,9 °F; 440,8 K) 121–122 °C (ligroin)
Titik didih	416 ± 30 °C (at 760 Torr)
Kelarutan dalam air	agak larut
Keasaman (pKa)	10,16 dalam air pada 23,5 °C
Momen dipol	2,98 D
Bahaya
Lembar data keselamatan	External MSDS
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	750 mg/kg (subkutan, tikus), 4500 mg/kg (intraperitoneal, tikus), 60 mg/kg (oral, tikus)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Serotonin (bahasa Inggris: 5-hydroxytryptamine, 5-HT) adalah suatu neurotransmiter monoamino yang disintesiskan pada neuron-neuron serotonergis dalam sistem saraf pusat dan sel-sel enterokromafin dalam saluran pencernaan. Hormon ini dipercaya sebagai pemberi perasaan nyaman dan senang.^[6]

Referensi

^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
^ Mazák K, Dóczy V, Kökösi J, Noszál B (April 2009). "Proton speciation and microspeciation of serotonin and 5-hydroxytryptophan". Chemistry & Biodiversity. 6 (4): 578–90. doi:10.1002/cbdv.200800087. PMID 19353542.
^ Pietra S (1958). "[Indolic derivatives. II. A new way to synthesize serotonin]". Il Farmaco; Edizione Scientifica (dalam bahasa Italia). 13 (1): 75–9. PMID 13524273.
^ Erspamer, Vittorio (1952). "Ricerche preliminari sulle indolalchilamine e sulle fenilalchilamine degli estratti di pelle di Anfibio". Ricerca Scientifica. 22: 694–702.
^ Tammisto, Tapani (1967). "Increased toxicity of 5-hydroxytryptamine by ethanol in rats and mice". Annales Medicinae Experimentalis et Biologiae Fenniae. 46 (3, Pt. 2): 382–4. PMID 5734241.
^ Young SN (2007). "How to increase serotonin in the human brain without drugs". Rev. Psychiatr. Neurosci. 32 (6): 394–99. PMID 18043762.