Protein SREB

Protein SREB (bahasa Inggris: Sterol regulatory element binding protein, SREBP) merupakan protein yang memiliki berkas genetik SREBP1 yang terletak pada kromosom 17p11.2 dengan ekspresi defisiensi berupa sindrom Smith-Magenis,[1] dan berkas SREBP2 pada kromosom 22q13.[2] Dengan adanya kolesterol di dalam sel, SREBP akan terikat oleh SCAP,[3] dan bermigrasi dari retikulum endoplasma menuju Golgi untuk diaktivasi dengan enzim protease agar dapat menjalankan fungsinya sebagai regulator biosintesis sterol.

Rujukan

  1. ^ (Inggris) "SREBF1 sterol regulatory element binding transcription factor 1 [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-12-12.
  2. ^ (Inggris) "SREBF2 sterol regulatory element binding transcription factor 2 [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-12-12.
  3. ^ (Inggris) "SCAP SREBF chaperone [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-12-12.



Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.