CEMIP

CEMIP
معرفات
أسماء بديلة	CEMIP, CCSP1, KIAA1199, TMEM2L, HYBID, cell migration inducing hyaluronan binding protein, cell migration inducing hyaluronidase 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608366 MGI: MGI:2443629 HomoloGene: 10268 GeneCards: 57214
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• clathrin heavy chain binding; • ER retention sequence binding; • hydrolase activity, acting on glycosyl bonds; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • hyaluronic acid binding; • نشاط هيدرولاز; • hyalurononglucosaminidase activity;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • غشاء; • غشاء خلوي; • الفراغ خارج الخلية; • شبكة إندوبلازمية; • clathrin-coated pit; • نواة; • clathrin-coated vesicle membrane; • clathrin-coated endocytic vesicle;
عمليات حيوية	• hyaluronan biosynthetic process; • hyaluronan catabolic process; • positive regulation of cell migration; • positive regulation of protein kinase C activity; • positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol; • سمع; • positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation; • أيض; • positive regulation of protein targeting to membrane;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8WUJ3
	Q8BI06
	‏NM_001293298، ‏NM_001293304، ‏XM_024450001 NM_018689، ‏NM_001293298، ‏NM_001293304، ‏XM_024450001
	‏XM_006508353، ‏XM_006508354 NM_030728، ‏XM_006508353، ‏XM_006508354
	‏NP_001280233، ‏NP_061159، ‏XP_024305769 NP_001280227، ‏NP_001280233، ‏NP_061159، ‏XP_024305769
	‏XP_006508416، ‏XP_006508417 NP_109653، ‏XP_006508416، ‏XP_006508417
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CEMIP‏ (Cell migration inducing hyaluronidase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEMIP في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Zhang، Yongsheng؛ Jia، Shuqin؛ Jiang، Wen (20 فبراير 2014). "KIAA1199 and its biological role in human cancer and cancer cells (Review)". Oncology Reports. DOI:10.3892/or.2014.3038.
^ Yoshida، H.؛ Nagaoka، A.؛ Kusaka-Kikushima، A.؛ Tobiishi، M.؛ Kawabata، K.؛ Sayo، T.؛ Sakai، S.؛ Sugiyama، Y.؛ Enomoto، H.؛ Okada، Y.؛ Inoue، S. (18 مارس 2013). "KIAA1199, a deafness gene of unknown function, is a new hyaluronan binding protein involved in hyaluronan depolymerization". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 110 ع. 14: 5612–5617. DOI:10.1073/pnas.1215432110. PMC:3619336. PMID:23509262.
^ Yoshida، Hiroyuki؛ Nagaoka، Aya؛ Nakamura، Sachiko؛ Sugiyama، Yoshinori؛ Okada، Yasunori؛ Inoue، Shintaro (17 أغسطس 2013). "Murine homologue of the human KIAA1199 is implicated in hyaluronan binding and depolymerization". FEBS Open Bio. ج. 3 ع. 1: 352–356. DOI:10.1016/j.fob.2013.08.003.
^ "Entrez Gene: KIAA1199 KIAA1199". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Abe S، Usami S، Nakamura Y (نوفمبر 2003). "Mutations in the gene encoding KIAA1199 protein, an inner-ear protein expressed in Deiters' cells and the fibrocytes, as the cause of nonsyndromic hearing loss". J Hum Genet. ج. 48 ع. 11: 564–70. DOI:10.1007/s10038-003-0079-2. PMID:14577002.