ARTIKELDIGITAL.COM

memetabolisme penghambat protease, sitokrom P450-3A4 (CYP3A4). Obat ini mengikat dan menghambat CYP3A4, sehingga dosis rendah dapat digunakan untuk meningkatkan...

gangguan hati sedang hingga berat dan pada mereka yang menerima penghambat CYP3A4 seperti ketokonazol, ritonavir, dan telitromisin. Dapoksetin juga tidak...

Ketokonazol adalah obat untuk mengatasi berbagai infeksi jamur di kulit, seperti panau, kurap, kutu air, dan infeksi jamur di bagian tubuh lain, seperti...

berinteraksi dengan amlodipin membuat peningkatan levelnya dalam tubuh. Inhibitor CYP3A4, secara alami menghambat enzim yang memetabolisme amlodipin. Obat lainnya...

CYP3A4, dan inhibitor enzim serta penginduksi CYP3A4 dapat mengubah secara signifikan tingkat noretisteron yang beredar. Misalnya, penginduksi CYP3A4...

rendah. Dalam studi, penghambat enzim hati CYP3A4, CYP2C19, dan CYP2C9, serta rifampisin, pengimbas CYP3A4, tidak memiliki pengaruh yang relevan terhadap...

CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, dan CYP3A4. Obat ini tampaknya terutama menghambat CYP1A2, CYP2D6, dan CYP3A4; yang mana obat ini digambarkan sebagai...

Zafirlukast menghambat aksi CYP3A4, yang menyebabkan interaksi obat-obat dengan obat lain yang dimetabolisme oleh CYP3A4. Perbedaan genetik dalam sintase...

menggunakan penghambat CYP3A4 kuat seperti klaritromisin, kloramfenikol, ketokonazol, ritonavir, dan nefazodon karena ketergantungannya pada CYP3A4 untuk metabolisme...

(ARA-4-AA). Metamizol kemungkinan menginduksi enzim CYP2B6 dan CYP3A4. Metamizol dilarang di beberapa negara, tersedia dengan resep dokter di...

dimetabolisme terutama oleh enzim sitokrom P450 CYP3A4, dan karena alasan ini, penghambat dan penginduksi CYP3A4 dapat mengubah jumlah paparan dienogest ketika...

penginduksi sedang hingga kuat dari beberapa enzim sitokrom P450 termasuk CYP3A4, CYP2C9, dan CYP2C19 dan karenanya memiliki potensi tinggi untuk interaksi...

Antijamur azol juga merupakan substrat dan inhibitor dari famili sitokrom P450 CYP3A4, dan menyebabkan peningkatan konsentrasi obat pada plasma ketika diberikan...

kemungkinan berinteraksi dengan obat-obatan yang menghambat enzim hati CYP3A4 seperti antijamur azola, antibiotik makrolida, dan banyak obat HIV. Obat...

Silostazol dimetabolisme oleh CYP3A4 dan CYP2C19, dua isoenzim dari sistem sitokrom P450. Obat yang menghambat CYP3A4, seperti itrakonazol, eritromisin...

Markowitz JS, Cheng KT, Risch SC, Willard L (February 2004). "Comparative CYP3A4 inhibitory effects of venlafaxine, fluoxetine, sertraline, and nefazodone...

enzim CYP3A4. Temuan ini konsisten dengan interaksi in vivo yang diamati antara buspiron dan penghambat atau penginduksi sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) berikut:...

dan toksisitas serius dari obat-obatan yang biasanya dimetabolisme oleh CYP3A4, terutama statin dan siklosporin (LiverTox, 2017). Di antara obat-obat antijamur...

berat, depresi, gangguan hati berat, penggunaan bersamaan dengan inhibitor CYP3A4 (klaritromisin). Heizmann P, Eckert M, Ziegler WH (2012). "Pharmacokinetics...

rifampisin dan rifabutin. Rifapentin menginduksi metabolisme oleh enzim CYP3A4, CYP2C8 dan CYP2C9. Mungkin perlu untuk menyesuaikan dosis obat yang dimetabolisme...

eslikarbazepin dapat mengurangi kadar plasma obat yang dimetabolisme oleh enzim hati CYP3A4 (terverifikasi dalam penelitian untuk simvastatin dan kontrasepsi oral...

disetujui oleh FDA: Azitromisin – unik; tidak secara ekstensif menghambat CYP3A4 Klaritromisin Diritromisin – dihentikan tetapi disetujui FDA AS Eritromisin...

menimbulkan efek samping tambahan, dan kehati-hatian dengan penghambat CYP3A4. Fentanil adalah analgesik opioid yang digunakan untuk pengobatan nyeri...

via FOM • S-Methylation via TMT • Dethioacetylation • Hydroxylation via CYP3A4 • Lactone hydrolysis via PON3) Metabolit 7α-TS, 7α-TMS, 6β-OH-7α-TMS, canrenone...

dikombinasikan dengan obat yang termasuk dalam jenis penginduksi kuat atau inhibitor CYP3A4 karena dapat menimbulkan efek samping yang tidak diinginkan seperti penyimpangan...

Penghambat kuat enzim hati CYP3A4, seperti ketokonazol, meningkatkan konsentrasi buprenorfin secara moderat; pengimbas CYP3A4 secara teoretis dapat menurunkan...

dimetabolisme dihati oleh enzim golongan sitokrom P450, seperti CYP2B6 dan CYP3A4. Efavirenz adalah substrat dari enzim ini dan dapat menurunkan metabolisme...

disintesis oleh ribosom. Siklosporin dimetabolisme secara intensif oleh enzim CYP3A4 pada manusia dan hewan setelah dikonsumsi. Metabolitnya yang meliputi siklosporin...

dari substituen 6-isopropil. Demetilasi dikatalisis oleh enzim CYP2C8 dan CYP3A4, yang menghasilkan metabolit yang dikenal sebagai M-1 dalam jalur metabolit...

penginduksi CYP3A4 lainnya, tetapi belum diketahui apakah efek ini relevan secara klinis. Hal yang sebaliknya berlaku untuk penghambat CYP3A4 seperti ketokonazol...

atorvastatin, simvastatin, dan obat statin lain yang dimetabolisme melalui CYP3A4; meminum jus jeruk limau gedang selama terapi lovastatin dapat meningkatkan...

33% (ingesti) Pengikatan protein 80–85% Metabolisme hati, terutama oleh CYP3A4 Onset aksi 5 menit Waktu paruh eliminasi IV: 6 menit (T1/2 α) 1 jam (T1/2...

(terutama melalui hidrolisis amida); terutama CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 Waktu paruh eliminasi 15 jam (R-enantiomer), 4 jam (S-enantiomer)...

yang tinggi. Dalam hal efek apalutamida pada obat lain, paparan substrat CYP3A4, CYP2C19, CYP2C9, UDP-glukuronosiltransferase, P-glikoprotein, ABCG2, atau...

sebesar 50% dan paparan keseluruhan sebesar 82%. Esitalopram tidak menghambat CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, atau CYP2E1. Paparan terhadap esitalopram meningkat...

hati CYP3A4, seperti ketokonazol, secara signifikan meningkatkan konsentrasinya dalam plasma darah dan area di bawah kurva (AUC). Penghambat CYP3A4 yang...

Penghambatan enzim sitokrom P450 oleh SSRI Nama obat CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4 CYP2B6 Citalopram + 0 0 + 0 0 Escitalopram 0 0 0 + 0 0 Fluoksetin + ++ +/++...

dimetabolisme oleh enzim hati CYP2D6, serta pada tingkat yang lebih rendah oleh CYP3A4 dan CYP1A2. Dua metabolit utama, N-oksida dan turunan hidroksil, memiliki...

Klotrimazol atau Klotrimazola adalah obat antijamur yang berfungsi untuk mengobati infeksi jamur pada beberapa bagian tubuh manusia, di antaranya pada...

enzim hati CYP3A4 lainnya mempercepat metabolisme triamsinolon dan karenanya dapat mengurangi efektivitasnya. Sebaliknya, penghambat CYP3A4 seperti ketokonazol...

penghambat CYP3A4 dan glikoprotein P sedang. Oleh karena itu, penting untuk memantau perdarahan ketika menggunakan rivaroksaban dan penghambat CYP3A4 dan glikoprotein...

bersamaan dengan penghambat CYP3A4 seperti ketokonazol. Ia juga dapat menginduksi CYP3A4, dan karenanya substrat CYP3A4 seperti siklofosfamid dapat mengurangi...

(glukuronidasi) oleh enzim UGT, hidroksilasi cincin benzoil oleh enzim CYP3A4 dan CYP2C9, dan reduksi bagian ketonnya (gugus fungsi karbonil, yaitu dengan...

isoenzim sitokrom P450 3A4 (CYP3A4), dengan sedikit metabolisme oleh CYP2D6. Kariprazin tidak menginduksi produksi CYP3A4 atau CYP1A2 di hati, dan secara...

dimetabolisme minimal oleh enzim CYP450, CYP2C9, dan CYP2C8, tetapi tidak oleh CYP3A4 (yang merupakan sumber interaksi umum pada statin lainnya). Akibatnya, obat...

ref bernama pmid4603048 Hijazi Y, Boulieu R (July 2002). "Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver...

95% terikat pada protein plasma. Rute metabolisme utamanya adalah melalui CYP3A4. Obat ini tidak menginduksi enzim sitokrom P450. Sekitar 70% dosis diekskresikan...

Asam valproat (dinamakan juga dengan valproat saja, VPA, natrium valproat, atau seminatrium valproat) merupakan obat yang biasa digunakan untuk mengobati...

eksklusif dimetabolisme oleh CYP3A4. Dengan demikian, kadarnya dalam tubuh dapat diubah oleh penghambat dan pengimbas CYP3A4. Namun, terlepas dari fakta...

penghambat kuat CYP3A4, dan dapat berinteraksi secara negatif dengan banyak obat yang umum digunakan, yang dimetabolisme oleh CYP3A4. Nefazodon bertindak...

Kobisistat merupakan penghambat poten enzim sitokrom P450 3A, termasuk subtipe CYP3A4 yang penting. Obat ini juga menghambat protein transpor usus, sehingga meningkatkan...

(yaitu bergamottin dan dihidroksibergamottin) menghambat enzim sitokrom P450 CYP3A4, yang terlibat dalam metabolisme sebagian besar statin (namun, ini merupakan...

demetilasi-O sebagai substrat enzim sitokrom hati CYP2D6 dan persentase kecil oleh CYP3A4, menghasilkan metabolit tak aktif. Metoprolol memiliki titik leleh sangat...

likarbazepin adalah penginduksi CYP3A4 dan CYP3A5 dan dengan demikian memiliki potensi untuk menurunkan konsentrasi plasma substrat CYP3A4 dan CYP3A5, termasuk antagonis...

mekanisme yang disarankan, termasuk penghambatan metabolisme yang diperantarai CYP3A4. Sejumlah orang telah mengalami toksisitas karena overdosis akut dengan...

Obat ini tidak boleh dikombinasikan dengan penghambat kuat enzim hati CYP3A4 atau dengan obat imunosupresan siklosporin. Lerkanidipin umumnya ditoleransi...

hati CYP3A4. Meskipun penghambat CYP3A4 ketokonazol tidak memiliki efek signifikan terhadap kadar eksemestan dalam uji klinis, induktor CYP3A4 yang kuat...

enzim hati CYP3A4/5 jika dapat dihindari, karena kasus toksisitas hati yang serius telah diamati jika dikombinasikan dengan induktor CYP3A4/5 rifampisin...

Flutikason propionat dipecah oleh CYP3A4 (sitokrom P450 3A4), dan telah terbukti berinteraksi dengan penghambat CYP3A4 yang kuat seperti ritonavir dan ketokonazol...

99% Metabolisme Hati, oksidatif, terutama oleh CYP2C9, juga oleh CYP2C8, CYP3A4, serta konjugatif oleh glukuronidasi (UGT2B7) dan sulfasi; tidak ada metabolit...

US: ℞-only Data farmakokinetika Bioavailabilitas 20-40% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 5 jam Ekskresi Ginjal Pengenal Nama IUPAC Asam...

US: ℞-only Data farmakokinetika Pengikatan protein 99% Metabolisme Hati (CYP3A4, 2C9 dan 2D6) Waktu paruh eliminasi 5-7 hari Ekskresi Feses: 65% Urin: 9%...

pertama dan dengan demikian bioavailabilitas obat. Sitokrom P450, terutama CYP3A4, memainkan peran penting dalam metabolisme lintas pertama, yang memengaruhi...

dimediasi-CYP2B6, namun dengan beberapa kontribusi dari CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP3A4, CYP2E1 dan CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 12–30 jam Ekskresi Ginjal (87%;...

dapat meningkatkan kadar serum pazopanib karena merupakan substrat CYP3A4. Induktor CYP3A4 (misalnya rifampisin, karbamazepin) dapat menurunkan kadar serum...

Bioavailabilitas 87% Pengikatan protein >99% Metabolisme Hepatik (hati; terutama via CYP3A4 dan CYP2D6) Waktu paruh eliminasi 75 jam (metabolit aktif adalah 94 jam)...

Diltiazem adalah obat anti hipertensi, angina pektoris, dan beberapa jenis aritmia. Diltiazem biasanya dipilih untuk pasien yang karena kondisi medis tertentu...

lebih dari 20% pasien. Pemberian bersamaan dengan penghambat dan pengimbas CYP3A4/CYP3A5 yang kuat harus dihindari jika memungkinkan karena dapat meningkatkan...

Ranitidin adalah golongan obat antagonis H2 yang bekerja dengan cara menghambat reseptor H2. Obat ini umumnya digunakan dalam pengobatan penyakit ulkus...

Penyakit ini dapat membahayakan janin. Osimertinib dimetabolisme oleh CYP3A4 dan CYP3A5, sehingga zat yang sangat menghambat salah satu enzim, seperti...

Bioavailabilitas ~65% Pengikatan protein 60% Metabolisme Hepatik melalui CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 1.8 ± 0.4 jam Pengenal Nama IUPAC (2S)-1-[(2S...

Bioavailabilitas 70% (Oral) Pengikatan protein 92% Metabolisme Hati melalui CYP3A4 dan CYP1A2 Waktu paruh eliminasi 2,5–3 jam Ekskresi Ginjal (56%) Feses (34%)...

karbamazepin (dalam urutan penghambatan menurun) karena efeknya pada enzim CYP3A4. Zonisamida tidak diketahui menghambat enzim sitokrom P450 saat hadir pada...

Hidrokortison merupakan sebutan untuk hormon kortisol ketika digunakan sebagai obat. Obat ini merupakan salah satu kortikosteroid yang bekerja sebagai...

Kehati-hatian harus diperhatikan dalam hal dosis, karena mikafungin menghambat CYP3A4 secara lemah. Hashimoto S (January 2009). "Micafungin: a sulfated echinocandin"...

pada pasien yang sedang mengonsumsi penghambat CYP1A2 lainnya, penghambat CYP3A4 kuat seperti ketokonazol, dan penghambat CYP2C9 kuat seperti flukonazol...

albumin, SHBG, dan CBG. Danazol dimetabolisme di hati oleh enzim seperti CYP3A4. Waktu paruh eliminasinya bervariasi di berbagai penelitian, tetapi ditemukan...

galantamin dimetabolisme di hati. Studi in vitro menunjukkan bahwa CYP2D6 dan CYP3A4 di hati terlibat dalam metabolisme galantamin. Dalam 24 jam setelah pemberian...

OATP-1B3. Nilotinib merupakan substrat untuk CYP3A4 dan karenanya jus jeruk limau gedang dan penghambat CYP3A4 lainnya akan meningkatkan aksinya dan penginduksi...

Data farmakokinetika Bioavailabilitas 50 - 90% Metabolisme Hati (CYP2C19, CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 1–1,5 jan Ekskresi 80% ginjal 20% feses Pengenal...

Mikonazol adalah obat antijamur golongan imidazola dan biasanya digunakan secara topikal (seperti kulit) atau pada membran mukosa untuk mengobati infeksi...

pada dosis yang lebih tinggi dari dosis klinis, juga dimetabolisme oleh CYP3A4. Pada dosis lebih dari 24 mg CYP2D6 dapat dihambat, meskipun hal ini hanya...

Isoniazid, atau isonikotinilhidrazida (INH), merupakan antibiotik yang digunakan dalam pengobatan tuberkulosis. Obat ini digunakan dalam bentuk kombinasi...

Abirateron asetat adalah substrat CYP3A4 dan karenanya tidak boleh diberikan bersamaan dengan penghambat CYP3A4 yang kuat seperti ketokonazol, itrakonazol...

feses (30%) CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6 50-60% 1,5-2,5 102–771 Iloperidon Oral ? 1340-2800 95% Urine (45-58%), feses (20-22%) CYP2D6 & CYP3A4 96% 2-4 ? Lurasidon...

reduksi, hidroksilasi, dan konjugasi. Obat ini diketahui sebagai substrat CYP3A4. Obat ini diduga sebagai bakal obat dari 17α-alil-19-nortestosteron (3-ketoalilestrenol)...

Bioavailabilitas 41% (rata-rata) Pengikatan protein ~96% Metabolisme Hati: CYP3A4 (rute mayor), CYP2C9 (rute minor) Metabolit N-desmetilsildenafil (~50% potensi...

dimetabolisme di hati oleh enzim sitokrom P450 CYP3A4. Ketika diberikan bersamaan dengan obat yang menghambat CYP3A4 seperti ketokonazol, metabolisme solifenasin...

dikontraindikasikan pada individu yang mengonsumsi penghambat kuat enzim hati CYP3A4 (ketokonazol, klaritromisin, ritonavir, levodropropizin, dll.) atau penginduksi...

Kanabidiol adalah senyawa kimia yang ada dalam tanaman Kanabis, atau lebih dikenal sebagai ganja atau mariyuana. Di Indonesia, ganja dianggap ilegal dan...

plasma in vitro-nya adalah 94%. Lemboreksant dimetabolisme terutama oleh CYP3A4 dan pada tingkat yang lebih rendah oleh CYP3A5. Waktu paruh "efektif" lemboreksant...

Metabolisme Demetilasi dan glukuronidasi yang dimediasi hati melalui CYP2D6 & CYP3A4 Metabolit O-desmethyltramadol N-desmethyltramadol Onset aksi < 1 hour (by...

overdosis harus didasarkan pada gejala. Metabolisme NOMAC bergantung pada CYP3A4, sehingga penghambat dan penginduksi enzim ini seperti ketokonazol dan rifampisin...

farmakokinetika Bioavailabilitas 30-40% Pengikatan protein 97,5% Metabolisme hati CYP3A4, usus Waktu paruh eliminasi 10 jam Ekskresi ginjal, empedu Pengenal Nama...

Rutin (disebut juga rutosida, kuersetin-3-O-rutinosida, atau soforin) adalah glikosida yang menggabungkan flavonol kuersetin dan disakarida rutinosa (...

Bioavailabilitas 35–76% Pengikatan protein 95% Metabolisme Hati (CYP2C19, CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 1–1,2 jam Ekskresi 80% (urin) 20% (feses) Pengenal...

Bioavailabilitas Bervariasi Pengikatan protein 94% Metabolisme Hati (utamanya CYP3A4) Metabolit Metabolit katesol Waktu paruh eliminasi 17,5 jam Ekskresi Feses...

sofosbuvir/velpatasvir dengan penginduksi kuat enzim hati CYP2B6, CYP2C8 atau CYP3A4, atau dengan P-glikoprotein, merupakan kontraindikasi karena zat tersebut...

menjadi noretisteron dikatalisis oleh CYP2C9 (28,0%), CYP2C19 (49,8%), dan CYP3A4 (20,4%), sedangkan enzim sitokrom P450 lainnya masing-masing bertanggung...

Bioavailabilitas 59% (oral) Pengikatan protein 90% Metabolisme Hati (terutama CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 6–49 jam Ekskresi Feses Pengenal Nama IUPAC...

adalah enzim sitokrom P450 CYP2D6 dan CYP2C19; dengan CYP1A2, CYP2C9, dan CYP3A4 juga terlibat dalam tingkat yang lebih rendah. Metabolit aktif utama doksepin...

farmakokinetika Bioavailabilitas 5% Pengikatan protein 95% Metabolisme Hepatik (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 2 jam untuk simvastatin dan 1,9 jam untuk asam simvastatin...

Rifampisin, yang dikenal juga sebagai rifampin, adalah suatu antibiotik yang digunakan untuk mengobati beberapa jenis Bakteri patogen, termasuk di antaranya...

Vemurafenib (INN) adalah obat yang digunakan untuk pengobatan melanoma stadium lanjut. Obat ini adalah penghambat enzim B-Raf dan dikembangkan oleh Plexxikon...

Prednisolon merupakan obat golongan steroid yang digunakan untuk mengobati beberapa alergi jenis tertentu, kondisi peradangan, gangguan autoimun, dan kanker...

atau magnesium seperti diuretik dan kortikosteroid penghambat enzim hati CYP3A4, yang memperlambat metabolisme digitoksin; contohnya adalah antibiotik klaritromisin...

cerna) Pengikatan protein ~44% Metabolisme Hati, sebagian besar melalui CYP3A4 dan CYP3A5 Waktu paruh eliminasi 19 hingga 155 jam (rata-rata: 85 jam) Ekskresi...

protein plasma, terutama albumin. Lenvatinib dimetabolisme oleh enzim hati CYP3A4 menjadi desmetil-lenvatinib (M2). M2 dan lenvatinib sendiri dioksidasi oleh...

hati CYP3A4. Akibatnya, penginduksi CYP3A4 seperti rifampisin atau karbamazepin dapat mengurangi efektivitas nisoldipin, sementara penghambat CYP3A4 seperti...

oleh enzim CYP3A4, terutama di hati dan saluran cerna. Ini berarti obat ini kemungkinan berinteraksi dengan obat-obatan yang menghambat CYP3A4 seperti eritromisin...

dari keluarga yang berbeda. Khususnya, interaksi antara furanocoumarin dan CYP3A4 manusia, sebuah CYP yang ditemukan di enterosit usus dan di hepatosit hati...

Amiodaron adalah obat antiaritmia, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), telah memberi label amiodaron untuk pengobatan aritmia ventrikel...

besar daripada toremifen 60 atau 200 mg/hari. Toremifene adalah substrat CYP3A4, enzim sitokrom P450, dan karenanya obat yang menginduksi atau menghambat...

Verapamil adalah obat yang digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi, angina, dan takikardia supraventrikular. Verapamil juga dapat digunakan untuk...

Klaritromisin (dijual dengan merek Biaxin) adalah antibiotika yang digunakan untuk mengobati berbagai infeksi bakteri; termasuk radang tenggorokan, pneumonia...

Fenobarbital, disebut juga dengan fenobarbiton atau fenobarb, adalah antikonvulsan turunan barbiturat yang efektif dalam mengatasi epilepsi. Nama kimia...

mukus. Eleksakaftor/tezakaftor/ivakaftor utamanya dimetabolismekan oleh CYP3A4/5. Obat ini sebaiknya dikonsumsi dengan makanan tinggi lemak untuk meningkatkan...

ginjal saat menggunakan obat ini. Repaglinida merupakan substrat utama CYP3A4 dan tidak boleh diberikan bersamaan dengan gemfibrozil, klaritromisin, atau...

lama di tubuh), contoh Fenitoin merangsang CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, dan CYP3A4 Enzim penghambat (inhibitor enzym) (menurunkan laju metabolisme sehingga...

dikontraindikasikan untuk digunakan bersama obat yang menginduksi enzim hati CYP3A4 seperti karbamazepin, fenitoin, rifampisin, dan Hypericum perforatum. Obat-obatan...

Kloramfenikol merupakan antibiotik yang ditemukan pada tahun 1947 dari kultur Streptomyces venezuelae yang tidak diproduksi secara sintetik. Kloramfenikol...

Eritromisin merupakan salah satu jeni antibiotik dari golongan makrolida yang memiliki cincin lakton yang besar dalam rumus molekulnya. Eritromisin adalah...

ibuprofen n/d n/d 1-hidroksiibuprofen ibuprofen oksigen, proton, NADPH CYP3A4, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9 2-hidroksiibuprofen NADP, air ibuprofen oksigen...

farmakokinetika Bioavailabilitas 36% Pengikatan protein >99.7% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 7 jam (tikagrelor), 8.5 jam metabolit aktif AR-C124910XX)...

Nelson WL, Thummel KE (Oktober 2004). "Role of itraconazole metabolites in CYP3A4 inhibition". Drug Metabolism and Disposition. 32 (10): 1121–1131. doi:10...

terus-menerus. Hati memecah karbamazepin melalui enzim hati CYP3A4. Banyak obat dapat mengubah cara kerja CYP3A4. Obat-obatan tersebut dapat meningkatkan atau mengurangi...

jam) Pengikatan protein >99% Metabolisme Hati (terutama dimediasi oleh CYP3A4 dan CYP2D6) Waktu paruh eliminasi 91 jam (brekspiprazol), 86 jam (metabolit...

farmakokinetika Bioavailabilitas 65% Pengikatan protein 90% Metabolisme Hati (CYP3A4, ALDH) Waktu paruh eliminasi Orang dewasa: 5–6 jam Manula: >8 jam Ekskresi...

Seperti ritonavir, delavirdin adalah penghambat isoenzim sitokrom P450 CYP3A4, dan berinteraksi dengan banyak obat. Obat ini tidak boleh diberikan bersama...

Metilprednisolon adalah obat kortikosteroid atau glukokortikoid sintetis. Obat ini dipasarkan di Amerika Serikat dan Kanada dengan merek Medrol dan Solu-Medrol...

Piperin, mungkin bersama dengan isomernya kavisin, adalah senyawa yang bertanggung jawab atas rasa pedas pada lada hitam dan lada panjang. Senyawa ini...

Fluvoksamina adalah sebuah antidepresan dari kelas penghambat penyerapan kembali serotonin selektif (SSRI) yang digunakan terutama untuk pengobatan gangguan...

gamma-aminobutirat (GABA) inhibitori. Karena obat yang menghambat enzim CYP3A4 juga sering menghambat transpor P-glikoprotein, risiko peningkatan penyerapan...

kerjanya adalah menghambat CYP3A4, yang diperlukan untuk memetabolisme obat dan mengeluarkannya dari tubuh. Tanpa CYP3A4, kadar obat akan menjadi racun...

Fosfenitoin, juga dikenal sebagai fosfenitoin natrium, adalah bakal obat fenitoin yang larut dalam air yang diberikan secara intravena untuk memberikan...

Siproloksasin (Bahasa Inggris: Ciprofloxacin (INN)) adalah antibiotik untuk pengobatan beberapa infeksi bakteri. Antibiotik ini termasuk fluorokuinolon...

Bioavailabilitas 6,5% (oral) Pengikatan protein 89 - 98% Metabolisme Hati (CYP2C8 dan CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 5,8 jam Ekskresi Feses dan urin Pengenal Nama IUPAC...

Rifamisin adalah kelompok antibiotik yang disintesis secara alami oleh bakteri Amycolatopsis rifamycinica atau secara buatan. Rifamisin merupakan subkelas...

Orfenadrin, dijual dengan banyak merek, merupakan obat yang bekerja secara sentral yang merelaksasikan otot rangka dan karenanya merupakan pelemas otot...

dimetabolisme oleh sistem Sitokrom P450, khususnya isoenzim CYP2D6, CYP2B6, CYP3A4, dan CYP2C19. Metabolit dapson yang diproduksi oleh isoenzim sitokrom P450...

resistan rifampisin di Afrika Selatan. Delamanid dimetabolisme oleh enzim hati CYP3A4; oleh karena itu penginduksi kuat enzim ini dapat mengurangi efektivitasnya...

menjadi valdekoksib dan asam propionat CYP terlibat secara luas (terutama CYP3A4 dan 2C9) Waktu paruh eliminasi 22 menit (parekoksib) 8 jam (valdekoksib)...

Bioavailabilitas 80% atau lebih Pengikatan protein 97% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4 dan CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 1–1,5 jam Ekskresi Ginjal dan feses Pengenal...

Meloksikam dimetabolisme secara ekstensif di hati oleh enzim CYP2C9 dan CYP3A4 (minor) menjadi empat metabolit tidak aktif. Aktivitas peroksidase diduga...

dengan penghambat enzim hati CYP3A4, dan menurun jika dikombinasikan dengan induktor enzim ini. Karena merupakan penghambat CYP3A4 itu sendiri, netupitant...

Data farmakokinetika Bioavailabilitas 20-45% Metabolisme Liver (terutama CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 35 jam Ekskresi Ginjal Pengenal Nama IUPAC...

zat yang menghambat atau mengaktifkan CYP3A4 dapat sangat memengaruhi jumlah felodipin yang ada. Penghambat CYP3A4, yang meningkatkan jumlah felodipin yang...

Bioavailabilitas Oral: 65% Pengikatan protein 89–95% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi Trazodon (lepas segera): 7 jam Trazodon (lepas diperpanjang):...

yang parah karena metabolismenya yang ekstensif melalui CYP3A4. Penghambat kuat enzim hati CYP3A4, seperti eritromisin dan ketokonazol, secara signifikan...

Artemeter/lumefantrin tidak boleh digunakan dengan obat yang menghambat CYP3A4. Kontrasepsi hormonal mungkin tidak seefektif ketika digunakan dengan...

97–98% (menjadi albumin; tidak terikat pada SHBG) Metabolisme Hati (terutama CYP3A4) Metabolit • Etinilestradiol sulfat • Others Waktu paruh eliminasi 7–36...

Nikotinamida, juga dikenal sebagai niasinamida dan nikotinik amida, adalah suatu amida dari asam nikotinat (vitamin B3 / niasin). Nikotinamida merupakan...

seperti jeruk limau gedang. Penambahan atau peningkatan dosis penghambat CYP3A4 ini mempersulit tubuh untuk memetabolisme dan membuang terfenadin. Dalam...

Deksametason merupakan obat kortikosteroid yang diresepkan sebagai obat semprot yang berguna untuk mengatasi rinitis alergi (alergi akibat serbuk bunga)...

resep) US: ℞-only ℞ (Hanya resep) Data farmakokinetika Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 36-54 jam Ekskresi Ginjal (dalam urine) Pengenal...

kontraindikasi. Baik elbasvir maupun grazoprevir didegradasi oleh enzim hati CYP3A4. Kombinasi dengan obat-obatan yang menginduksi enzim ini seperti efavirenz...

(CYP), meskipun satu jalur inaktivasi safinamida tampaknya dimediasi oleh CYP3A4. Seperti obat antiparkinson lama selegilin dan rasagilin, safinamida merupakan...

Bioavailabilitas 45%-53% Pengikatan protein 96% Metabolisme Liver (CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4) Metabolit nortriptyline, (E)-10-hydroxynortriptyline Waktu paruh eliminasi...

sitokrom P450 CYP3A4. Oleh karena itu, terdapat potensi interaksi obat yang merugikan dengan obat lain yang menginduksi atau menghambat CYP3A4. Secara khusus...

setelah makan makanan kaya lemak Pengikatan protein ≥98,8% Metabolisme Hati (CYP3A4, CYP3A5) Waktu paruh eliminasi 11,3 jam untuk pasien transplantasi (kisaran...

OATP1B1 dan OATP1B3. Sebagian didegradasi oleh enzim hati CYP2B6, CYP2C8 dan CYP3A4. Zat yang diangkut atau dinonaktifkan oleh protein ini, atau mengganggu...

memperlambat perkembangan penyakit. Elbasvir didegradasi oleh enzim hati CYP3A4. Kombinasi dengan obat-obatan yang menginduksi enzim ini seperti efavirenz...

Nevirapine (NVP), dipasarkan dengan merk dagang Viramune, adalah obat yang dipakai untuk menangani dan mencegah HIV/AIDS, khususnya HIV-1. Obat ini biasanya...

farmakokinetika Bioavailabilitas 19,5% (inhalasi) Metabolisme Hati 25% (CYP2D6, CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 5–6 hari Ekskresi Ginjal Pengenal Nama IUPAC (1α...

hati CYP3A4, penghambat enzim ini (seperti ketokonazol) diperkirakan akan meningkatkan konsentrasi plasma darahnya. Sebaliknya, penginduksi CYP3A4 menurunkan...

domain pengikat ligan reseptor pregnana X manusia dan menginduksi ekspresi CYP3A4 secara in vitro. "Metacycline", DrugBank - Canadian Institutes of Health...

memiliki potensi interaksi yang rendah. Meskipun dimetabolisme oleh enzim hati CYP3A4, dan penghambat enzim ini meningkatkan konsentrasinya dalam tubuh, penghambat...

Bioavailabilitas 87% Pengikatan protein 38% Metabolisme Hati (dimediasi oleh CYP3A4 dan CYP2C8) Waktu paruh eliminasi 8 – 14 jam Ekskresi Ginjal (80%) Pengenal...

CES1, CYP3A4, CYP3A5, dan hidrolisis enzimatik. CES1 mengoksidasi karbonil amida tersier dari edoksaban menjadi gugus asam karboksilat. CYP3A4 dan CYP3A5...

ritonavir), 82% (bersama ritonavir) Pengikatan protein 95% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 15 jam (bersama ritonavir) Ekskresi Feses (80%),...

(Hanya resep) Data farmakokinetika Bioavailabilitas 93% Metabolisme liver (CYP3A4, CYP2E1) Waktu paruh eliminasi 53 hours Ekskresi kidney (20%) Pengenal Nama...

Pengikatan protein 88% (menuju albumin serum) Metabolisme Hati (hidroksilasi (CYP3A4), reduksi, konjugasi) Waktu paruh eliminasi Oral: 12–33 jam IM (suspensi):...

Lopinavir/ritonavir (LPV/r), dengan nama dagang Kaletra, Aluvia, dan lainnya, adalah kombinasi dosis tetap untuk pengobatan dan pencegahan HIV/AIDS. Obat...

berinteraksi dengan antibiotik eritromisin yang merupakan inhibitor kuat CYP3A4, yang memengaruhi waktu untuk mencapai konsentrasi puncak. Interaksi ini...

tidak ada. Kadar plasma darah eletriptan meningkat oleh penghambat kuat CYP3A4, dan kadar frovatriptan oleh penghambat CYP1A2 seperti fluvoksamin. Aksi...

penyakit ginjal atau jantung. Aliskiren adalah penghambat minor substrat CYP3A4, dan yang lebih penting P-glikoprotein: Atorvastatin mengurangi konsentrasi...

B1 Data farmakokinetika Pengikatan protein 98% Metabolisme Hepatik, oleh CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 9–15 jam Ekskresi feses (81%) dan urin (3%) Pengenal...

protein 58% Metabolisme Hati: CYP2C19 (keterlibatan signifikan), juga CYP2C9, CYP3A4 Metabolit Voriconazole N-oxide (major; minimal antifungal activity) Waktu...

klorokuin dan hidroksiklorokuin dengan pengobatan yang mungkin menghambat enzim CYP3A4 (dimana obat ini dimetabolisme). Dengan demikian, kombinasi mungkin secara...

Prednison adalah obat kortikosteroid yang digunakan untuk mengurangi peradangan dan digunakan untuk kondisi autoimun. Prednison digunakan untuk mengobati...

memiliki interaksi yang relevan dengan obat-obatan yang menghambat enzim hati CYP3A4, dan potensi interaksi yang umumnya lebih rendah daripada kebanyakan statin...

fenitoin. Topiramat sendiri merupakan penghambat CYP2C19 lemah dan menginduksi CYP3A4; penurunan kadar plasma estrogen dan digoksin telah dicatat selama terapi...

Pentobarbital (INN dan USAN) atau pentobarbiton (Britania Raya dan Australia) adalah barbiturat kerja pendek yang biasanya digunakan sebagai sedatif, preanestesi...

farmakokinetika Bioavailabilitas 11% Metabolisme Enzim hati: CYP2D6 (mayor), CYP3A4 dan CYP3A5 (minor) Waktu paruh eliminasi 2-4 jam (metabolisme ekstensif);...

Klobazam adalah obat yang digunakan untuk mengatasi kejang pada epilepsi. Salah satu jenis epilepsi berat yang bisa ditangani oleh klobazam adalah sindrom...

Bioavailabilitas >90% Pengikatan protein 30% Metabolisme 50% hati, CYP2D6, CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 10–12 jam Pengenal Nama IUPAC...

Tidak Ya Hidroksizin Atarax, Vistaril, dll 25–100 mg 2 jam 20 jam ADH, CYP3A4, dll Ya (pada dosis rendah) Tidak Mirtazapin Remeron, dll 7,5–15 mg 2 jam...

metabolismenya. Namun ketika dikombinasikan dengan ritonavir, penghambat kuat CYP3A4, metabolisme nirmatrelvir minimal dan eliminasinya sebagian besar melalui...

Dalam mikrosom hepatik manusia, pembentukan metabolit ini diatur oleh CYP3A4. Pada tahun 2016, mometason furoat tersedia di seluruh dunia dalam bentuk...

Pioglitazon, salah satunya dijual dengan merek Actos, adalah obat yang digunakan untuk mengobati diabetes tipe 2. Obat dapat digunakan dengan metformin...

Pengikatan protein 12–44% Metabolisme Liver (kebanyakan CYP1A2- dan dimediasi CYP3A4; beberapa kontribusi kecil oleh CYP2C19 dan CYP2D6) Waktu paruh eliminasi...

Bioavailabilitas 63–73% Pengikatan protein 99% Metabolisme Hati (CYP2C8-mayor, CYP3A4 dan CYP2C9-minor) Waktu paruh eliminasi 2,7–5,5 jam Ekskresi Saluran empedu...

farmakokinetika Bioavailabilitas 60% Pengikatan protein 99% Metabolisme Hati (CYP3A4) Metabolit • 4'-Hidroksidutasterid • 6'-Hidroksidutasterid • 1,2-Dihidrodutasterid...

(94% untuk metabolit desmetilnya, M1 & M2) Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4-mediated) Waktu paruh eliminasi 1 jam (sibutramin), 14 jam (M1) & 16 jam...

Fenitoin atau adalah obat untuk mengatasi kejang (antikonvulsan) yang umumnya terjadi pada penderita epilepsi. Nama kimia dari obat ini adalah 5,5-diphenyl-2...

terhadap eksipien apa pun dalam alitretinoin Alitretinoin merupakan substrat CYP3A4 sehingga setiap penghambat atau pengimbas enzim ini dapat mengubah kadar...

Ekonazol adalah obat antijamur dari kelas imidazol. Obat ini dipatenkan tahun 1968, dan disetujui untuk penggunaan medis tahun 1974. Ekonazol digunakan...

Troglitazon adalah obat antidiabetes dan antiinflamasi, dan merupakan anggota kelas obat tiazolidindion. Obat ini diresepkan untuk penderita diabetes melitus...

FS, Schütt B (December 2015). "Pharmacokinetic interaction between the CYP3A4 inhibitor ketoconazole and the hormone drospirenone in combination with...

Q96SQ9 3919 CYP2U1 HGNC:20582 Q7Z449 3920 CYP2W1 HGNC:20243 Q8TAV3 3921 CYP3A4 HGNC:2637 P08684 3922 CYP3A5 HGNC:2638 P20815 3923 CYP3A7 HGNC:2640 P24462...

Lopinavir merupakan obat antiretroviral golongan penghambat protease. Obat ini digunakan untuk melawan infeksi HIV/AIDS sebagai kombinasi dosis tetap dengan...

farmakokinetika Bioavailabilitas 100% Pengikatan protein 83% Metabolisme Liver via CYP3A4-catalysed sulfoxidation to its active metabolite norquetiapine (N-desalkylquetiapine)...

Bioavailabilitas 60-68% Pengikatan protein 86% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 6,5 jam Ekskresi Feses dan ginjal Pengenal Nama IUPAC...

sitokrom P450 mikrosomal, seperti tamoksifen, tetapi terutama oleh isoform CYP3A4. Toremifen membentuk dua metabolit utamanya yakni N-desmetiltoremifen dan...

kadar plasma darah grazoprevir. Zat tersebut didegradasi oleh enzim hati CYP3A4. Kombinasi dengan obat-obatan yang menginduksi enzim ini seperti efavirenz...

menjadi desmetildiazepam, CYP2C19 (rute mayor) menjadi metabolit tidak aktif, CYP3A4 (rute mayor) menjadi desmetildiazepam Waktu paruh eliminasi 20–100 jam (36–200...

resep) US: ℞-only ℞ (Hanya resep) Data farmakokinetika Metabolisme Hati, CYP3A4-dimediasi Waktu paruh eliminasi 1.3 — 1.7 jam Pengenal Nama IUPAC (1S,2S...

CYP1A2), diazepam (sitokrom P450 2C9 atau CYP2C9 dan sitokrom P450 3A4 atau CYP3A4), dan fenitoin (sitokrom P450 2C9 atau CYP2C9 dan sitokrom P450 2C19 atau...

Bioavailabilitas Melalui mulut: ~90% Metabolisme Hati: CYP2D6 (menjadi morfin), CYP3A4 (menjadi norkodein), UGT2B7 (menjadi 3- dan 6-glukuronida kodein, norkodein...

Pengikatan protein 92% Metabolisme Hati, CYP terlibat secara luas (terutama CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 22 jam Ekskresi Ginjal (70%) & feses (20%) Pengenal...

Pengikatan protein 91–92% Metabolisme Minimal (kurang dari 14%, terutama CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 8 - 9 jam Ekskresi Urin: 85% Feses: 12,9% Pengenal...

farmakokinetika Bioavailabilitas ~60% Pengikatan protein 70%-76% Metabolisme Hati (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6) Waktu paruh eliminasi 5,7 jam Ekskresi Ginjal Pengenal...

farmakokinetika Bioavailabilitas ~100% Pengikatan protein 70–80% Metabolisme Hati (CYP3A4) Metabolit Bentuk aktif epoksida (karbamazepin-10,11 epoksida) Waktu paruh...

Bioavailabilitas 80% peak at 4 h Pengikatan protein <80% Metabolisme Hati (CYP3A4 dan CYP2C19) Metabolit Desmetilsitalopram (DCT) dan didesmetilsitalopram...

Bioavailabilitas 35% (oral) 3% (topikal) Metabolisme Hati, 90% dimediasi CYP3A4 Onset aksi dalam 1,5 menit (IV) Waktu paruh eliminasi 1,5–2 jam Durasi aksi...

Bioavailabilitas 50% Pengikatan protein 85% Metabolisme Hati (CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 20–40 jam Ekskresi Urine: 75% Feses: 15% Pengenal...

Bioavailabilitas 76 to 88% Pengikatan protein ~70% Metabolisme Hepatic (mostly CYP3A4 and CYP2C19-mediated) Waktu paruh eliminasi ~18 hours Ekskresi Renal (20%)...

sitokrom P450 termasuk CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, atau CYP4A. Akibatnya, obat ini tidak mungkin berinteraksi dengan obat...

tampaknya dimetabolisme melalui jalur yang sama dengan steroid endogen; CYP3A4 mungkin terlibat, tetapi jalur non-sitokrom P450 tampaknya lebih penting...

bioavailabilitas 67%. Daklatasvir sebagian besar dimetabolisme oleh enzim hati CYP3A4, dan juga merupakan substrat P-gp. Daklatasvir terikat kuat dengan protein...

plasma, sebagian besar albumin. Metabolisme: Feksofenadin adalah substrat CYP3A4, namun hanya sekitar 5% yang dimetabolisme oleh hati, menunjukkan bahwa...

Bioavailabilitas Hampir 100% Pengikatan protein 96.7–99.5% Metabolisme Kemungkinan CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 32 jam Ekskresi Sekitar 90% lewat feses Pengenal Nama...

Rifabutin (disingkat Rfb) adalah antibiotik yang digunakan untuk mengobati tuberkulosis dan mencegah serta mengobati Mycobacterium avium complex. Rifabutin...

Klorzoksazon adalah obat pelemas otot. Obat ini digunakan untuk spasmofili otot, tortikolis, fibrokitis dan rematik jaringan lunak dalam terapi obat dengan...

Bioavailabilitas 45% Pengikatan protein 35-44% Metabolisme Metabolisme, sebagian oleh CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 26,6-31,2 jam Ekskresi Feses (65%) Pengenal Nama IUPAC...

ditetapkan Pengikatan protein 93% Metabolisme Hati (dimediasi CYP1A2, CYP2C9 dan CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 2,5 jam Ekskresi Ginjal Pengenal Nama IUPAC...

metabolized to descarboethoxyloratadine predominantly by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and, to a lesser extent, by cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). "Clarinex- desloratadine...

farmakokinetika Bioavailabilitas ~50% Pengikatan protein ~87% Metabolisme CYP3A4, CYP3A5, CYP1A2 dan lainnya Waktu paruh eliminasi 9–14 jam Ekskresi Saluran...

Bioavailabilitas 95% Pengikatan protein 97% Metabolisme Hati (terutama dimediasi CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 2,8-3 jam Ekskresi Urin (74%), feses (22%) Pengenal...

farmakokinetika Pengikatan protein 96 – 99% Metabolisme Hati, sebagian besar CYP3A4 dimediasi. Waktu paruh eliminasi 8,6 jam Ekskresi Feses (2–20%; 34% di antaranya...

~75% (Tmax = 2 jam) Pengikatan protein dapat diabaikan Metabolisme Hati (CYP3A4 dan CYP3A5) Waktu paruh eliminasi 2,5 jam (saksagliptin); 3,1 h (metabolit...

Oral: 13–17% Intramuskular: 90% Pengikatan protein ~92% Metabolisme Hati (CYP3A4/5) dan usus (efek lintasan pertama) Metabolit Semuanya nonaktif Onset aksi...

sitokrom (CYP) P450 menunjukkan bahwa moksifloksasin tidak menghambat 80 CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, atau CYP1A2, yang menunjukkan bahwa moksifloksasin...

Bioavailabilitas Oral: 70% Pengikatan protein Rendah Metabolisme Hati: CYP3A4 (mayor), CYP2D6 (minor) Metabolit Norhydrocodone Hydromorphone Others Onset...

farmakokinetika Bioavailabilitas 33–55% Pengikatan protein 93% Metabolisme Major: CYP3A4, CYP1A2; Minor: CYP2D6, N-demethylation Waktu paruh eliminasi 32 hours (range...

dimetabolisme terutama oleh sitokrom P450 (CYP450) di hati seperti CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 dan CYP2B6. Metabolit utama abrositinib adalah pirolidinon pirimidin (tidak...

Amprenavir adalah penghambat protease yang digunakan untuk mengobati infeksi HIV. Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat...

enantiomers of trimipramine and of its metabolites in CYP2D6-, CYP2C19- and CYP3A4/5-phenotyped patients". Ther Drug Monit. 22 (2): 209–14. doi:10...

farmakokinetika Bioavailabilitas hampir 100% Pengikatan protein 95% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 1.5 jam Ekskresi Ginjal 94% feses 6% Pengenal Nama...

Sangat bervariasi, 25 hingga 75% Pengikatan protein 97% Metabolisme Hati (CYP3A4 terlibat) Waktu paruh eliminasi Oral: 6 jam., IV: 6-12 jam., IV pada anak-anak:...

ketotifen terutama dimetabolisme oleh enzim sitokrom P450 (CYP), terutama CYP3A4 di hati. Enzim CYP bertanggung jawab atas oksidasi dan demetilasi ketotifen...

Tokotrienol terutama dimetabolisme di hati, mengalami ω-hidroksilasi oleh enzim CYP3A4 dan CYP4F2, diikuti oleh β-oksidasi. Metabolit akhir, karboksimetil-hidroksikromanol...

16α-hidroksilasi estradiol dan estron oleh enzim sitokrom P450 (misalnya CYP3A4) terutama di hati. Estriol dibersihkan dari sirkulasi dengan cepat pada...

melalui sitokrom P450 3A4 (CYP3A4). Obat-obatan yang menginduksi (misalnya karbamazepin) atau menghambat (misalnya ketokonazol) CYP3A4 telah terbukti menurunkan...

Bioavailabilitas 43% Pengikatan protein 91% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4/CYP3A5) Waktu paruh eliminasi 42 jam Ekskresi Feses (63%), urin (22%) Pengenal...

Ranolazin adalah obat yang digunakan untuk mengobati nyeri dada akibat jantung. Biasanya obat ini digunakan bersama dengan obat lain jika obat tersebut...

terpengaruh oleh makanan Pengikatan protein 95% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 40 - 60 jam (sunitinib) 80 - 110 jam (metabolit)...

bersama makanan Pengikatan protein >98% Metabolisme Hati oleh CYP termasuk CYP3A4 dan CYP2C19 Waktu paruh eliminasi 3,5–5 jam Ekskresi feses (87%), urin (1–2%)...

Bosentan adalah obat golongan antagonis reseptor endotelin. Mekanisme kerjanya adalah sebagai antagonis kompetitif untuk reseptoe endotelin A (ETA) dan...

hidrolisis amida, dan metabolisme oksidatif minimal in vivo oleh CYP2D6 dan CYP3A4. Beberapa keterlibatan butilkolinesterase Waktu paruh eliminasi 50 jam Ekskresi...

diketahui (40% diabsorbasi) Pengikatan protein 99% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 12 jam (terminal) Pengenal Nama IUPAC...

reseptor serotonin 5-HT2A, 5-HT2B, dan 5-HT2C. Xanomelina dapat menghambat CYP3A4 dan P-glikoprotein secara lokal di usus, tetapi tidak menghambatnya secara...

Tidak dapat ditentukan Pengikatan protein Hampir 100% Metabolisme Hati, CYP3A4 terlibat Waktu paruh eliminasi Variabel: 6 - 9 hari jika BMI normal 16 hari...

albumin (sekitar 75%) dan glikoprotein asam alfa1 (21%). Metabolisme CYP2D6, CYP3A4, dan glukuronidasi. Empat metabolit utama, dua di antaranya aktif. Waktu...

Obat ini juga tidak boleh digunakan bersamaan dengan penghambat poten CYP3A4, termasuk antijamur azola (seperti ketokonazol), antibiotik makrolida, nefazodon...

only) US: ℞-only Data farmakokinetika Bioavailabilitas 40-50% Metabolisme CYP3A4, CYP1A2 dan CYP2D6 Waktu paruh eliminasi 55 jam (dewasa), 66 jam (anak-anak)...

Bioavailabilitas 49% Pengikatan protein 82–90% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 10 jam Ekskresi Feses (69%) dan Urine (24%) Pengenal...

farmakokinetika Bioavailabilitas 15% Pengikatan protein 95% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 4–5 jam Ekskresi Saluran empedu Pengenal Nama IUPAC...

Brigatinib (INN) adalah terapi kanker bertarget molekul kecil yang sedang dikembangkan oleh Ariad Pharmaceuticals, Inc. Brigatinib dapat mengatasi resistensi...

Data farmakokinetika Pengikatan protein 99.9% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4, CYP2C9, & CYP2C19) Waktu paruh eliminasi 41±20 jam Ekskresi Feses (93,7%)...

Boceprevir (INN) adalah penghambat protease yang digunakan untuk mengobati hepatitis yang disebabkan oleh virus hepatitis C (HCV) genotipe 1. Obat ini...

Nafsilin adalah antibiotik laktam beta spektrum sempit dari golongan penisilin. Sebagai penisilin yang resistan terhadap beta-laktamase, obat ini digunakan...

Bioavailabilitas 79% Pengikatan protein 99% Metabolisme Hati melalui CYP1A2 & CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 17 jam (30 jam [metabolit aktif]) Ekskresi Urin (70%)...

OATP-1B1 atau OATP-1B3. Erlotinib terutama dimetabolisme oleh enzim hati CYP3A4. Senyawa yang menginduksi enzim ini (yaitu merangsang produksinya), seperti...

Posakonazol adalah obat antijamur triazol. Obat ini disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan Oktober 2005, dan di Amerika Serikat pada...

Status hukum US: ℞-only Data farmakokinetika Metabolisme Hati, diperantarai CYP3A4 Pengenal Nama IUPAC (1R,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-1,8-difluoro-14...

perdaran Data farmakokinetika Pengikatan protein ~96% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 24 jam Ekskresi Feses Pengenal Nama IUPAC...

(Hanya resep) Data farmakokinetika Bioavailabilitas n/a Metabolisme Hati (CYP3A4-dimediasi) Waktu paruh eliminasi 24,8 jam (terminal) Ekskresi Saluran empedu...

US: ℞-only Data farmakokinetika Pengikatan protein 12% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 12–14 jam Ekskresi Urin (20–25%), feses (12%) Pengenal...

metabolisme lintas pertama) Pengikatan protein 85-90% Metabolisme Hati CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 2,0-3,6 jam Ekskresi Urin, feses Pengenal Nama IUPAC...

1 di hati menjadi tiolakton yang tidak aktif, yang kemudian diubah oleh CYP3A4 dan CYP2B6, dan dalam jumlah kecil oleh CYP2C9 dan CYP2C19, menjadi metabolit...

Bioavailabilitas Tidak diketahui Pengikatan protein >99% (in vitro) Metabolisme Hati (CYP3A4, 2C8, 2D6, 3A5) Waktu paruh eliminasi 12–66 jam Ekskresi Feses (87%), urin...

Pengikatan protein 99,5% Metabolisme Hati (oksidasi dan glukuronidasi, dimediasi CYP3A4 & UGT1A9) Waktu paruh eliminasi 25–48 jam Ekskresi Feses (77%) dan urin...

Kode ATC R03DC02 (WHO) Data farmakokinetika Metabolisme Hati (terutama CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 1,5 jam Pengenal Nama IUPAC N-[4-okso-2-(1H-tetr...

(Hanya resep) Data farmakokinetika Pengikatan protein 96% Metabolisme Hati (CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 5,5 jam Pengenal Nama IUPAC (RS)-2-(hidroksimeti...

Oral: 68–100% Pengikatan protein Albumin: 93% Bebas: 7% Metabolisme Hati (CYP3A4) Metabolit • 15β-OH-CPA (major) • Cyproterone (minor) • Acetic acid (minor)...

Metoksalen juga dikenal sebagai ksantotoksin adalah zat organik alami dalam golongan furanokumarin, diproduksi sebagai pertahanan oleh beberapa tumbuhan...

Bioavailabilitas 100% Pengikatan protein 99% Metabolisme Hati (CYP2C9, CYP3A4) Metabolit turunan Hidroksil, glukuronida Waktu paruh eliminasi 6–7 hari...

(FDA approved drug) Data farmakokinetika Metabolisme Hidrolisis, oksidasi (CYP3A4) Ekskresi 2/3 urin, 1/3 feses Pengenal Nama IUPAC N-[5-(4-Bromofenil)-6...

43 ± 14% (oral) Pengikatan protein 79 - 91% Metabolisme Hati (dimediasi CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 27,7 - 43,6 jam Ekskresi Feses (46%) dan ginjal (18%)...

Schedule VI US: ℞-only Data farmakokinetika Metabolisme Hati (sebagian CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 2 fase (10 menit; 2 jam) Ekskresi Saluran empedu...

glukuronidasi; proses lainnya adalah metilasi oleh COMT, hidroksilasi oleh CYP3A4 dan CYP2A6 dengan oksidasi berikutnya menjadi asam karboksilat, dan mungkin...

30% Intranasal: 48% Bukal: 65% Pengikatan protein 96% Metabolisme Hati (CYP3A4, CYP2C8) Waktu paruh eliminasi 37 jam (kisaran 20–70 jam) Ekskresi Empedu...

Pengikatan protein 67 – 77% Metabolisme Secara luas di hati, dimediasi CYP3A4 Waktu paruh eliminasi 52 jam Ekskresi Tinja (kebanyakan) dan ginjal Pengenal...

SN-38. Irinotekan dimetabolisme oleh enzim sitokrom P450 intrahepatik, CYP3A4 dan CYP3A5 menjadi metabolit tidak aktif APC (7-etil-10-[4-N-(asam...

Pengikatan protein 99.7% (primarily albumin) Metabolisme Hati (CYP2C9, CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 1.5–2 jam Ekskresi Ginjal 13–25%, kantung empedu...

(tergantung dosis) Pengikatan protein 98% Metabolisme Liver (dimediasi CYP2D6 dan CYP3A4) Waktu paruh eliminasi 13 - 19 jam Ekskresi Ginjal (60%) dan empedu (40%)...

farmakokinetika Bioavailabilitas ~60–80% Pengikatan protein 71% Metabolisme Hati (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6) Waktu paruh eliminasi 6–8 jam Ekskresi Ginjal, feses Pengenal...

51% (Intranasal) Pengikatan protein 91.0% Metabolisme Intranasal Hati (CYP3A4-dimediasi) Waktu paruh eliminasi 10 jam Ekskresi Ginjal Pengenal Nama IUPAC...

farmakokinetika Bioavailabilitas 94% Pengikatan protein 95% Metabolisme CYP1A1, CYP3A4, CYP2C8, CYP2J2 Metabolit N-desmethylriociguat (active), glucuronide (inactive)...