CCL4

C-C motif chemokine ligand 4
معرفات
أسماء بديلة	C-C motif chemokine 4-like, C-C motif chemokine 4, CC chemokine ligand 4L1, Monocyte adherence-induced protein 5-alpha, Small-inducible cytokine A4, SIS-gamma, Small-inducible cytokine A4-like, MIP-1-beta, G-26 T-lymphocyte-secreted protein, CCL4L1, chemokine (C-C motif) ligand 4-like 1, telomeric, Lymphocyte activation gene 1 protein, LAG-1, secreted protein G-26, CCL4, macrophage inflammatory protein-1b2, Macrophage inflammatory protein 1-beta, HC21, chemokine (C-C motif) ligand 4, ACT-2, Protein H400, small inducible cytokine A4-like, T-cell activation protein 2, PAT 744, small inducible cytokine A4 (homologous to mouse Mip-1b), MIP-1-beta(1-69), Chemokine CCL4
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

CCL4‏ (C-C motif chemokine ligand 4 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCL4 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Irving SG، Zipfel PF، Balke J، McBride OW، Morton CC، Burd PR، Siebenlist U، Kelly K (يونيو 1990). "Two inflammatory mediator cytokine genes are closely linked and variably amplified on chromosome 17q". Nucleic Acids Research. ج. 18 ع. 11: 3261–70. DOI:10.1093/nar/18.11.3261. PMC:330932. PMID:1972563.

قراءة متعمقة

Menten P، Wuyts A، Van Damme J (ديسمبر 2002). "Macrophage inflammatory protein-1". Cytokine & Growth Factor Reviews. ج. 13 ع. 6: 455–81. DOI:10.1016/S1359-6101(02)00045-X. PMID:12401480.
Muthumani K، Desai BM، Hwang DS، Choo AY، Laddy DJ، Thieu KP، Rao RG، Weiner DB (أبريل 2004). "HIV-1 Vpr and anti-inflammatory activity". DNA and Cell Biology. ج. 23 ع. 4: 239–47. DOI:10.1089/104454904773819824. PMID:15142381.
Conti L، Fantuzzi L، Del Cornò M، Belardelli F، Gessani S (2005). "Immunomodulatory effects of the HIV-1 gp120 protein on antigen presenting cells: implications for AIDS pathogenesis". Immunobiology. ج. 209 ع. 1–2: 99–115. DOI:10.1016/j.imbio.2004.02.008. PMID:15481145.
Joseph AM، Kumar M، Mitra D (يناير 2005). "Nef: "necessary and enforcing factor" in HIV infection". Current HIV Research. ج. 3 ع. 1: 87–94. DOI:10.2174/1570162052773013. PMID:15638726.
Zhao RY، Elder RT (مارس 2005). "Viral infections and cell cycle G2/M regulation". Cell Research. ج. 15 ع. 3: 143–9. DOI:10.1038/sj.cr.7290279. PMID:15780175.
Zhao RY، Bukrinsky M، Elder RT (أبريل 2005). "HIV-1 viral protein R (Vpr) & host cellular responses". The Indian Journal of Medical Research. ج. 121 ع. 4: 270–86. PMID:15817944.
Li L، Li HS، Pauza CD، Bukrinsky M، Zhao RY (2006). "Roles of HIV-1 auxiliary proteins in viral pathogenesis and host-pathogen interactions". Cell Research. ج. 15 ع. 11–12: 923–34. DOI:10.1038/sj.cr.7290370. PMID:16354571.
King JE، Eugenin EA، Buckner CM، Berman JW (أبريل 2006). "HIV tat and neurotoxicity". Microbes and Infection. ج. 8 ع. 5: 1347–57. DOI:10.1016/j.micinf.2005.11.014. PMID:16697675.
Napolitano M، Modi WS، Cevario SJ، Gnarra JR، Seuanez HN، Leonard WJ (سبتمبر 1991). "The gene encoding the Act-2 cytokine. Genomic structure, HTLV-I/Tax responsiveness of 5' upstream sequences, and chromosomal localization". The Journal of Biological Chemistry. ج. 266 ع. 26: 17531–6. PMID:1894635.
Irving SG، Zipfel PF، Balke J، McBride OW، Morton CC، Burd PR، Siebenlist U، Kelly K (يونيو 1990). "Two inflammatory mediator cytokine genes are closely linked and variably amplified on chromosome 17q". Nucleic Acids Research. ج. 18 ع. 11: 3261–70. DOI:10.1093/nar/18.11.3261. PMC:330932. PMID:1972563.
Baixeras E، Roman-Roman S، Jitsukawa S، Genevee C، Mechiche S، Viegas-Pequignot E، Hercend T، Triebel F (نوفمبر 1990). "Cloning and expression of a lymphocyte activation gene (LAG-1)". Molecular Immunology. ج. 27 ع. 11: 1091–102. DOI:10.1016/0161-5890(90)90097-J. PMID:2247088.
Lipes MA، Napolitano M، Jeang KT، Chang NT، Leonard WJ (ديسمبر 1988). "Identification, cloning, and characterization of an immune activation gene". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 85 ع. 24: 9704–8. DOI:10.1073/pnas.85.24.9704. PMC:282843. PMID:2462251.
Brown KD، Zurawski SM، Mosmann TR، Zurawski G (يناير 1989). "A family of small inducible proteins secreted by leukocytes are members of a new superfamily that includes leukocyte and fibroblast-derived inflammatory agents, growth factors, and indicators of various activation processes". Journal of Immunology. ج. 142 ع. 2: 679–87. PMID:2521353.
Zipfel PF، Balke J، Irving SG، Kelly K، Siebenlist U (مارس 1989). "Mitogenic activation of human T cells induces two closely related genes which share structural similarities with a new family of secreted factors". Journal of Immunology. ج. 142 ع. 5: 1582–90. PMID:2521882.
Chang HC، Reinherz EL (يونيو 1989). "Isolation and characterization of a cDNA encoding a putative cytokine which is induced by stimulation via the CD2 structure on human T lymphocytes". European Journal of Immunology. ج. 19 ع. 6: 1045–51. DOI:10.1002/eji.1830190614. PMID:2568930.
Miller MD، Hata S، De Waal Malefyt R، Krangel MS (نوفمبر 1989). "A novel polypeptide secreted by activated human T lymphocytes". Journal of Immunology. ج. 143 ع. 9: 2907–16. PMID:2809212.
Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، Fuldner RA، Bult CJ، Lee NH، Kirkness EF، Weinstock KG، Gocayne JD، White O (سبتمبر 1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. ج. 377 ع. 6547 Suppl: 3–174. PMID:7566098. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04.
Post TW، Bozic CR، Rothenberg ME، Luster AD، Gerard N، Gerard C (ديسمبر 1995). "Molecular characterization of two murine eosinophil beta chemokine receptors". Journal of Immunology. ج. 155 ع. 11: 5299–305. PMID:7594543.
Combadiere C، Ahuja SK، Murphy PM (يوليو 1995). "Cloning and functional expression of a human eosinophil CC chemokine receptor". The Journal of Biological Chemistry. ج. 270 ع. 28: 16491–4. DOI:10.1074/jbc.270.28.16491. PMID:7622448.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Paolini JF، Willard D، Consler T، Luther M، Krangel MS (سبتمبر 1994). "The chemokines IL-8, monocyte chemoattractant protein-1, and I-309 are monomers at physiologically relevant concentrations". Journal of Immunology. ج. 153 ع. 6: 2704–17. PMID:8077676.