セボフルラン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(fluoromethoxy)propane
臨床データ
販売名	Sojourn, Ultane, Sevorane
Drugs.com	患者向け情報(英語) Consumer Drug Information
胎児危険度分類	AU: B2 US: B
法的規制	AU: 処方箋薬(S4) UK: 処方箋のみ (POM) US: ℞-only
薬物動態データ
代謝	Hepatic by CYP2E1
代謝物質	Hexafluoroisopropanol
半減期	15–23 hours
排泄	Renal
データベースID
CAS番号	28523-86-6
ATCコード	N01AB08 (WHO)
PubChem	CID: 5206
IUPHAR/BPS（英語版）	7296
DrugBank	DB01236
ChemSpider	5017
UNII	38LVP0K73A
KEGG	D00547
ChEBI	CHEBI:9130
ChEMBL	CHEMBL1200694
化学的データ
化学式	C4H3F7O
分子量	200.06 g·mol−1
SMILES FC(F)(F)C(OCF)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C4H3F7O/c5-1-12-2(3(6,7)8)4(9,10)11/h2H,1H2  Key:DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N
物理的データ
沸点	58.5 °C (137.3 °F)
テンプレートを表示

セボフルラン（Sevoflurane）は、甘い香りをもつ、不燃性の高度にフッ素化されたハロゲン化エーテルであり、吸入麻酔薬として全身麻酔の導入および維持に用いられる。デスフルランに次いで、揮発性麻酔薬の中では最も効果の発現と消失が速い^[1]。吸入麻酔薬としてのカラーコードは黄色で、製品や専用の気化器には黄色のラベルが貼られている。

特に日帰り手術麻酔^[2]で、すべての年齢層のヒトの日常臨床および獣医学領域で最も一般的に使用されている揮発性麻酔薬の1つである。デスフルランとともに、セボフルランは現代の麻酔でイソフルランとハロタンに取って代わりつつある。亜酸化窒素と酸素の混合物で投与されることもある。

セボフルランは優れた安全性の特性を持っている^[2]、ハロタン肝毒性と同様のまれな肝毒性については結論が出ていない。粘膜への刺激が少ないため、マスク導入に適した薬剤である。

セボフルランはロス・テレル^[3]によって、そしてバーナード・M・リーガンによって独立して発見された。その開発と特性の詳細なレポートは、1975年に、リチャード・ウォリン、バーナード・リーガン、マーサ・ナポリ、イワン・スターンが執筆した論文に掲載された。日本では1990年に丸石製薬株式会社（大阪）により最初に臨床現場に導入された。世界中のセボフルランの権利はアッヴィが保有していた。現在、ジェネリック医薬品として入手可能である。

セボフルランは吸入麻酔薬であり、手術のために小児を眠らせるためによく使用される。薬から目覚める過程で、興奮やせん妄を引き起こすことが知られている。これを防ぐことができるかどうかは明らかではない^[4]。

重大な健康上の懸念を調査する研究、麻酔薬誘発性神経毒性（セボフルラン、特に子供と乳児を含む）は「交絡因子に満ちており、多くは統計的に力不足である」ため、「さらなるデータが必要である」と反論を受けた^[5]。

麻酔の安全性に関する懸念は、子供と乳児に関して特に深刻であり、関連する動物モデルからのエビデンスは、セボフルランを含む一般的な臨床的に重要な薬剤が発達中の脳に対して神経毒性を持ち、したがって長期的に神経行動異常を引き起こす可能性があることを示唆していた。セボフルランが使用されている場所を含む、乳児および幼児における全身麻酔の神経発達への影響に関する「重要な[さらなる]情報」を提供することを期待して、2つの大規模臨床研究（PANDAおよびGAS）が進められた^[6]。その結果、ヒトにおいて、臨床的には麻酔薬の神経毒性を証明するものではないと結論づけられた^[7]。

妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦（3カ月以内）又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与^[8]。子宮筋を弛緩させる可能性があるので、産科麻酔に用いる場合には、観察を十分に行い慎重に投与すること^[8]。

麻酔回路の強アルカリ性二酸化炭素吸収剤との反応によって生じる物質、コンパウンドAに腎毒性があるとされてきたが、現在の二酸化炭素吸収剤は強アルカリを含まないものが普及しており、コンパウンドAはほとんど発生しない。よって、腎機能障害のリスクは低い^[9]。新鮮ガス流量を低流量にした場合、このリスクが高まるとしてアメリカ食品医薬品局は動物実験からのエビデンスに基づき、セボフルラン使用時の新鮮ガス流量を2l/min以下にしないことを添付文書表示に義務づけてきた^[10]。2023年10月、アメリカ麻酔科学会（英語版）は、この勧告にはエビデンスが乏しく、揮発性麻酔薬による環境汚染や不必要なコストの方が問題であるとして、0.5L/minまでの低流量麻酔を許容する勧告を出した^[10]。

全身麻酔薬の作用の正確なメカニズムは判明していない^[11]。セボフルランは、細胞電気生理学的研究において、GABA_A受容体のポジティブアロステリックモジュレーターとして作用することが報告されている^{[12][13][14][15]}。しかし、それはまた、NMDA受容体拮抗薬として作用し^[16]、グリシン受容体電流を増強し、AChR^[17]、および5-HT₃受容体電流を阻害する^[18][19][20]。

1. ^ “Inhalation anesthesiology and volatile liquid anesthetics: focus on isoflurane, desflurane, and sevoflurane”. Pharmacotherapy 25 (12): 1773–88. (December 2005). doi:10.1592/phco.2005.25.12.1773. PMID 16305297. 
2. ^ ^{a b} Livertox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury (2014) "Drug Record: Sevoflurane", U.S. National Library of Medicine, 2 July 2014 update, see, accessed 15 August 2014.
3. ^ “Ross C. Terrell, PhD, an anesthetic pioneer”. Anesthesia and Analgesia 113 (2): 387–9. (August 2011). doi:10.1213/ane.0b013e3182222b8a. PMID 21642612. 
4. ^ “Effects of sevoflurane versus other general anaesthesia on emergence agitation in children”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 9 (9): CD007084. (September 2014). doi:10.1002/14651858.CD007084.pub2. PMID 25212274. 
5. ^ “Neurotoxicity of general anesthetics: an update”. Current Pharmaceutical Design 18 (38): 6232–40. (2012). doi:10.2174/138161212803832344. PMID 22762477. 
6. ^ “Early childhood general anaesthesia exposure and neurocognitive development”. British Journal of Anaesthesia 105 Suppl 1 (Suppl 1): i61-8. (December 2010). doi:10.1093/bja/aeq302. PMC 3000523. PMID 21148656. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3000523/. 
7. ^ Laszlo Vutskits, M.D., Ph.D.; Deborah J. Culley, M.D. (2019). “GAS, PANDA, and MASK: No Evidence of Clinical Anesthetic Neurotoxicity!”. Anesthesiology 131: 762-764. doi:10.1097/ALN.0000000000002863. 
8. ^ ^{a b} “医療用医薬品 : セボフレン (セボフレン吸入麻酔液)”. www.kegg.jp. 2022年12月20日閲覧。
9. ^ 森田潔 2022, p. 149.
10. ^ ^{a b} “Statement on the Use of Low Gas Flows for Sevoflurane”. www.asahq.org. 2023年12月30日閲覧。
11. ^ Perkins (7 February 2005). “How does anesthesia work?”. Scientific American. 30 June 2016閲覧。
12. ^ “Effects of temperature and volatile anesthetics on GABA(A) receptors”. Anesthesiology 90 (2): 484–91. (February 1999). doi:10.1097/00000542-199902000-00024. PMID 9952156. 
13. ^ “Potentiation by sevoflurane of the gamma-aminobutyric acid-induced chloride current in acutely dissociated CA1 pyramidal neurones from rat hippocampus”. British Journal of Pharmacology 119 (5): 1013–21. (November 1996). doi:10.1111/j.1476-5381.1996.tb15772.x. PMC 1915958. PMID 8922750. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1915958/. 
14. ^ “The actions of ether, alcohol and alkane general anaesthetics on GABAA and glycine receptors and the effects of TM2 and TM3 mutations”. British Journal of Pharmacology 129 (4): 731–43. (February 2000). doi:10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 1571881. PMID 10683198. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1571881/. 
15. ^ Schüttler, Jürgen; Schwilden, Helmut (8 January 2008). Modern Anesthetics. Springer Science & Business Media. pp. 32–. ISBN 978-3-540-74806-9. https://books.google.com/books?id=JpkkWhPbh2QC&pg=PA32 
16. ^ “Increased NMDA receptor inhibition at an increased Sevoflurane MAC”. BMC Anesthesiology 12 (1): 9. (June 2012). doi:10.1186/1471-2253-12-9. PMC 3439310. PMID 22672766. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3439310/. 
17. ^ Christa J. Van Dort (2008). Regulation of Arousal by Adenosine A(1) and A(2A) Receptors in the Prefrontal Cortex of C57BL/6J Mouse. pp. 120–. ISBN 978-0-549-99431-2. https://books.google.com/books?id=YZJ5NM_a3N0C&pg=PA120 
18. ^ Schüttler, Jürgen; Schwilden, Helmut (8 January 2008). Modern Anesthetics. Springer Science & Business Media. pp. 74–. ISBN 978-3-540-74806-9. https://books.google.com/books?id=JpkkWhPbh2QC&pg=PA74 
19. ^ “The diverse actions of volatile and gaseous anesthetics on human-cloned 5-hydroxytryptamine3 receptors expressed in Xenopus oocytes”. Anesthesiology 96 (3): 699–704. (March 2002). doi:10.1097/00000542-200203000-00028. PMID 11873047. https://semanticscholar.org/paper/437a7b077d7a55e821df53178baef4f287270b2f. 
20. ^ “Involvement of 5-hydroxytryptamine type 3 receptors in sevoflurane-induced hypnotic and analgesic effects in mice”. Pharmacological Reports 62 (4): 621–6. (2010). doi:10.1016/s1734-1140(10)70319-4. PMID 20885002. http://www.if-pan.krakow.pl/pjp/pdf/2010/4_621.pdf. 

• “Sevoflurane. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and its clinical use in general anaesthesia”. Drugs 51 (4): 658–700. (April 1996). doi:10.2165/00003495-199651040-00009. PMID 8706599. http://adisonline.com/drugs/Abstract/1996/51040/Sevoflurane__A_Review_of_its_Pharmacodynamic_and.9.aspx. 
  “Erratum”. Drugs 52 (2): 253. (August 1996). doi:10.1007/bf03257493. 
• “Sevoflurane: a new inhalational anesthetic agent”. Anesthesia and Analgesia 54 (6): 758–66. (Nov–Dec 1975). doi:10.1213/00000539-197511000-00021. PMID 1239214. 
• 森田潔 著、川真田 樹人 , 齋藤 繁 , 佐和 貞治 , 廣田 和美 , 溝渕 知司 編（日本語）『臨床麻酔科学書』中山書店、東京、2022年。ISBN 9784521749495。 

• “Propofol and Sevoflurane Anesthesia”. Priory Lodge Education Ltd. 2022年10月28日閲覧。

表 話 編 歴 全身麻酔薬 (ATCコード N)
吸入麻酔薬	クロロホルム‡ シクロプロパン‡ デスフルラン ジエチルエーテル‡ エンフルラン エチレン‡ フルロキセン‡ ハロタン# イソフルラン# メトキシフルラン メチルプロピルエーテル‡ 亜酸化窒素# セボフルラン トリクロロエチレン‡ ビニルエーテル‡ キセノン
静脈麻酔薬	フェノール類 シプロフォール（英語版）† フォスプロポフォール（英語版） プロポフォール# バルビツール酸系 ヘキソバルビタール（英語版） メトヘキシタール（英語版） ナルコバルビタール（英語版） チアミラール チオペンタール# チオテトラバルビタール（英語版） ベンゾジアゼピン ミダゾラム ジアゼパム ロラゼパム レミマゾラム オピオイド モルヒネ# オキシコドン アニレリジン‡ エンブトラミド（英語版）‡ フェンタニル# アルフェンタニル（英語版） フェノペリジン（英語版） レミフェンタニル スフェンタニル（英語版） アリールシクロヘキシルアミン エスケタミン ケタミン# フェンサイクリジン‡ チレタミン 神経ステロイド アルファドロン（英語版） アルファキサロン（英語版） ヒドロキシジオン（英語版） その他 エトミデート プロパニジド‡
#WHO必須医薬品モデル・リスト ‡市場から撤退した医薬品一覧（英語版） 治験: †第III相 §第II相以下
カテゴリ