ARTIKELDIGITAL.COM

Lihat entri FDA di kamus bebas Wikikamus. FDA adalah singkatan dari Food and Drug Administration, sebuah badan federal dari Departemen Kesehatan dan Layanan...

dengan tata rias (make up). Di Amerika Serikat, Food and Drug Administration (FDA), badan yang mengatur industri kosmetik, mendefinisikan kosmetik sebagai...

tugas badan ini menyerupai fungsi dan tugas Food and Drug Administration (FDA) di Amerika Serikat dan European Medicines Agency di Uni Eropa. BPOM berupaya...

Swedish Match, Snus General. FDA secara eksplisit menyatakan bahwa Iqos tidak boleh dianggap "aman atau disetujui FDA". FDA juga "menetapkan bahwa bukti...

Food and Drug Administration, disingkat FDA (nama dalam Bahasa Indonesia: Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat) adalah badan yang bertugas...

Menurut hasil pemeriksaan Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dan Bea Cukai AS pada Agustus 2025, terdapat kandungan radiasi pada kontainer...

medis yang sah, dan pada tahun 2019, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyatakan bahwa tidak ada bukti bahwa kratom aman atau efektif untuk pengobatan...

fish and shellfish (FDA) Diarsipkan 2006-01-10 di Wayback Machine. (Inggris) GotMercury.Org, a mercury-in-fish calculator based FDA data with the EPA's...

Substance Register System (GSRS) dari Makanan dan Administrasi obat-obatan FDA. GSRS digunakan untuk menghasilkan pengidentifikasi unik dan permanen untuk...

Facts Diarsipkan 2020-08-12 di Wayback Machine. (Inggris) FDA Import Alert: Tamarind (11/29/06) (Inggris) Refusal Actions by FDA as Recorded in OASIS...

ditetapkan sebagai perangkat medis Kelas II oleh Food and Drug Administration (FDA). Wanita telah menggunakan tampon ketika menstruasi selama ribuan tahun....

can target and kill cancer cells (Inggris) 2006 Recent Stories (Inggris) FDA information on the Spinach and E. coli Outbreak (Inggris) E. coli Outbreak...

safe" (secara umum dikenal aman) oleh FDA pada tahun 2002 untuk penggunaan sistem kemasan sekunder. Pada tahun 2004, FDA mengizinkan penggunaan CO sebagai...

Administration, Seafood Information and Resources, URL: http://www.cfsan.fda.gov/seafood1.html Diarsipkan 2007-11-15 di Wayback Machine. Lauer, Tim. :...

Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dengan kode 21 CFR x184.1666 dan telah disetujui oleh FDA untuk penggunaan tertentu sebagai zat aditif...

Incredible Health Benefits of Balut: A Nutrient-Packed Delicacy". "Food Code - FDA Food Code 2009: Annex 3 - Public Health Reasons / Administrative Guidelines...

dianggap dan diatur sebagai bagian dari makanan (seperti suplemen makanan) oleh FDA. Hal yang sama diterima secara luas di Eropa dan sebagian Asia dan Afrika...

menangani penyakit yang sama. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah bekerja untuk mengklasifikasikan dan melisensikan medikasi-medikasi...

1979. Pada tahun 1981, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui penggunaan ketokonazola secara sistemik yang telah disintesis...

adalah obat antiaritmia, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), telah memberi label amiodaron untuk pengobatan aritmia ventrikel yang mengancam...

Administration (FDA) mengklasifikasikan buah ini sebagai bahan tambahan pangan. Terdapat tuduhan bahwa proyek ini disabotase oleh industri gula, tetapi FDA menampik...

alternatif untuk sifilis." Di AS, guaifenesin pertama kali disetujui oleh FDA pada tahun 1952. Meskipun sebelumnya dianggap "[[Umumnya Diakui Aman" dalam...

(FDA) mulai menggunakan gender sebagai pengganti istilah jenis kelamin (bahasa Inggris: sexcode: en is deprecated ). Kemudian pada tahun 2011, FDA mulai...

menghentikan Google Health pada tanggal 1 Januari 2012). Pada bulan Mei 2010, FDA mengumumkan kerja sama dengan Drugs.com untuk mendistribusikan informasi...

dasar. Pada tahun 2006, ibuprofen lisin disetujui di Amerika Serikat oleh (FDA) untuk penutupan duktus arteriosus paten pada bayi prematur dengan berat...

persalinan prematur. Obat ini ditarik dari pasar AS, menurut Buku Jingga FDA. Obat ini tersedia dalam bentuk tablet oral atau sebagai suntikan dan biasanya...

di Jepang, Korea Selatan, dan India. Di AS, obat ini mendapat persetujuan FDA pada tahun 2009. Kowa Pharmaceuticals, anak perusahaan Kowa Company, adalah...

FDA to Act on Arsenic Standards. Foodsafetynews.com (24 Februari 2012). Diakses tanggal 14 Juli 2023. "FDA Looks for Answers on Arsenic in Rice". Fda...

Ayurweda. Pada tahun 2019, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memperingatkan produsen produk suplemen makanan yang mengandung tumbuhan...

PMID 16816396. "Drug Trial Snapshot: Xerava". FDA. Diakses tanggal 2 October 2018. "Drug Trial Snapshot: Seysara". FDA. Diakses tanggal 8 February 2019. "Sarecycline"...

yang dilarang sejak bulan Juni 2009. Departemen Kesehatan mengutip temuan FDA sebagai alasan mereka untuk larangan itu. Di Singapura, penjualan dan impor...

nid=1298&dat=19960111&id=JOkyAAAAIBAJ&sjid=xQcGAAAAIBAJ&pg=7209,1622583 http://www.fda.gov/medicaldevices/deviceregulationandguidance/guidancedocuments/ucm113316...

Pada tanggal 26 Mei 2010, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui label orlistat yang telah direvisi untuk menyertakan informasi...

com. Diakses tanggal 2022-08-17. "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs Nebivolol - ALLERGAN" (PDF). accessdata.fda.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal...

kehamilan. Pada bulan Oktober 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) mewajibkan label obat diperbarui untuk semua obat antiinflamasi nonsteroid...

http://www.cfsan.fda.gov/~dms/qa-adf9.html Diarsipkan 2005-02-12 di Wayback Machine. FDA, Aspartam dan Fenilketonuria http://www.fda...

pemerintah. Pada tahun 2006, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (US. FDA) memberi surat peringatan kepada dua distributor jus goji tentang manfaat...

HACCP Principles for Operators of Food Service and Retail Establishments". Fda.gov. 2013-07-19. Diarsipkan dari asli tanggal 2016-03-07. Diakses tanggal...

Amerika Serikat di mana badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengirimkan Surat Tidak Dapat Disetujui kepada Merck dan meminta mereka...

2014. Pada tahun 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memperluas indikasi dapagliflozin untuk mencakup pengobatan pada orang dewasa...

menerima persetujuan dari FDA untuk dermatitis atopik sedang hingga berat pada tahun 2017, dan untuk asma pada tahun 2018. FDA menganggapnya sebagai obat...

Serikat, dan hingga kini, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) masih menganggap pelunakan serviks dan induksi sebagai penggunaan di luar...

and Research. "FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings". www.fda.gov (dalam bahasa...

hingga tahun 2022, kondom hanya disetujui oleh FDA untuk seks vaginal. One Male Condom menerima persetujuan FDA untuk seks anal pada 23 Februari 2022. Berbagai...

ISSN 1932-6203. PMC 3283660. PMID 22363704. "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". www.accessdata.fda.gov. Pool, Beverly A. Von Der (1998). "Preterm Labor:...

pengobatan hewan. Obat ini merupakan agen bakterisida. Pada bulan September 2005, FDA menarik persetujuan penggunaan enrofloksasin dalam air untuk mengobati kawanan...

kegemukan. Menurut kategori Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), Alprazolam dan golongan Benzodiazepin yang lain dimasukkan kategori D....

Amerika Serikat (FDA) pada 19 Mei 2009. Tolvaptan diberikan persetujuan untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan April 2018. FDA memberikan tolvaptan...

disetujui di Uni Eropa pada tahun 2004. Amerika Serikat menerima persetujuan FDA untuk digunakan dalam mengobati epilepsi, nyeri neuropatik diabetik, dan...

pengulas merekomendasikan rosiglitazon ditarik dari pasaran, tetapi panel FDA tidak setuju, dan obat ini tetap tersedia di AS. Dari November 2011 hingga...

gagal jantung. Obat ini disetujui berdasarkan proses peninjauan prioritas FDA untuk digunakan pada gagal jantung pada 7 Juli 2015. Sakubitril adalah bakal...

Norvir oleh AbbVie, Inc. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui ritonavir pada tanggal 1 Maret 1996, Sebagai hasil dari pengenalan...

FDA untuk memulai sistem lotere yang memungkinkan 100 wanita setiap kuartal mengakses obat tersebut di luar uji klinis. Herceptin dipercepat oleh FDA...

2012. Ruksolitinib adalah pengobatan farmakologis pertama yang disetujui FDA untuk mengatasi repigmentasi pada pasien vitiligo. Struktur kristal ruksolitinib...

perhatian dalam keamanan pangan. Sebagai contoh, Food and Drug Administration (FDA) memiliki pedoman untuk mendeteksi residu kimia yang mungkin berbahaya untuk...

KBBI Nama Makanan Serapan Bahasa China www.fda.gov.tw. "市售包裝米粉絲產品標示規定". Diakses tanggal 22 July 2016. www.fda.gov.tw. "食品標示法規手冊" (PDF). Diakses tanggal...

Hoboken: Wiley. 2013. ISBN 9781118694800. "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". Accessdata.fda.gov. Diakses tanggal 8 Juni 2013. http://www.deadiversion...

kadar rendah, yang merupakan bahan karsinogen dan direkomendasikan oleh FDA kadar kandungan ini harus dibatasi. Rumus kimia dari SLES adalah...

Djarum Black". www.djarum.com. Diakses tanggal 2016-08-19.[pranala nonaktif permanen] U.S. News Story New York Times Story FDA Statement Situs web resmi...

pengganti gula ke dalam makanan. Di Amerika Serikat, pengawasan dilakukan oleh FDA, sedangkan di Indonesia pengawasan dilakukan BPOM. Sebelum industrialisasi...

topikal OTC pertama (dan satu-satunya) oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat. "History". Hisamitsu. Hisamitsu Pharmaceutical Co. 2015...

sekitar 13% dan 86%. Menurut Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika (FDA), Valsartan termasuk obat-obatan kategori D artinya terbukti berisiko terhadap...

menerima persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk digunakan dalam kombinasi dengan deksametason pada orang dengan mieloma...

telah menghentikan penggunaan DEHP secara sukarela. Pada September 2002, FDA menemukan banyaknya peralatan medis yang menggunakan PVC yang mengandung...

resep. Pada tahun 2014, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menjadikan triamsinolon asetonida sebagai obat yang dijual bebas di Amerika...

Hyg. 86(6):666-670. Cholera facts from the United States FDA website: http://vm.cfsan.fda.gov/~MOW/chap7.html Diarsipkan 2005-03-24 di Wayback Machine...

1977. Simetidin disetujui di Amerika Serikat oleh FDA pada tahun 1979. Simetidin, yang disetujui oleh FDA untuk penghambatan sekresi asam lambung, telah...

kata-kata yang disetujui FDA pada label produk: "Kelobot psilium dapat mengurangi risiko diabetes melitus tipe 2, meskipun FDA telah menyimpulkan bahwa...

Administration. Diakses pada 2013-09-10. "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". www.accessdata.fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal 2013-03-13. Diakses...

memburuk seiring waktu yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA). Efek samping yang umum termasuk nyeri perut, muntah, dan diare. Obat ini...

aslinya tanggal 1 August 2020. Diakses tanggal 8 August 2020. Sertraline FDA Label Wayback Machine di Wayback Machine (diarsipkan tanggal 30 October 2020)...

akhir dan berkolaborasi dalam pemasaran obat ini. Pada bulan April 2016, FDA AS menambahkan peringatan tentang peningkatan risiko gagal jantung. Peringatan...

benzatin benzilpenisilin pada kehamilan dan menyusui relatif aman. Kategori FDA untuk benzatin benzilpenisilin adalah B, sedangkan kategori TGA adalah A...

Technologies dan disetujui penggunaannya oleh Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat pada tahun 2012. OraQuick merupakan salah satu dari dua...

healing. Retrieved on 2009-05-31. "Enforcement Report for August 29, 2001". FDA Enforcement Report. United States Food and Drug Administration. Diarsipkan...

Vietnam menuju Amerika Serikat, meski tidak dilabeli "catfish" karena menurut FDA, hanya Siluriformes dari famili Ictaluridae yang dapat disebut "catfish"...

dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dan Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) menyetujui olaparib sebagai monoterapi. Persetujuan FDA diberikan pada kanker ovarium...

dimulai pada tahun 1997, dan aplikasi obat baru yang dihasilkan diajukan ke FDA AS pada bulan Maret 2001. Waktu singkat (3,5 tahun) yang dibutuhkan untuk...

dikelola". Selama peninjauan FDA, nama dagang obat untuk pasar AS diubah dari "Glivec" menjadi "Gleevec" atas permintaan FDA, untuk menghindari kebingungan...

tahun yang sama, FDA mengirimkan Buletin Obat FDA kepada semua dokter AS yang menyarankan untuk tidak menggunakan DES pada wanita hamil. FDA juga menghapus...

hdl:2268/216189. PMID 23390177. S2CID 38716692. "FDA allows marketing of first medical device to prevent migraine headaches". fda.gov. Liebano RE, Rakel B, Vance CG...

kembali, terutama ketika setiap produk obat dikemas secara individual. Namun, FDA membedakannya dengan menyebutnya sebagai "kemasan" atau "dispensing" dosis...

(link) "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Issues Emergency Use Authorization for Potential COVID-19 Treatment". FDA (dalam bahasa Inggris). 1 Mei 2020....

tidak sadar, paranoia). FDA (badan pengawas obat dan makanan amerika serikat) mengklasifikan Trihexyphenidyl dalam kategori C. FDA Keamanan Kehamilan Kategori...

aaps.ca. Diakses tanggal 2024-10-16. "FDA-Approved Prescription Drugs Later Pulled from the Market by the FDA". prescriptiondrugs.procon.org. Diakses...

kurangnya peraturan FDA, tidaklah mungkin untuk menentukan berapa persen dari ‘cita rasa alami’ ini yang benar-benar asam glutamat. FDA menganggap label...

sensor pada perangkat. Inhaler pintar pertama disetujui pada tahun 2019 oleh FDA, tujuannya adalah untuk melacak penggunaan perangkat oleh pasien dan beberapa...

gula darah. Pada 2014, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) melaporkan adanya efek samping kehilangan memori, pelupa dan kebingungan...

tidak dilaporkan kepada FDA, dan rumah sakit hanya melaporkan sekitar 51% masalah kepada produsen. Pada 6 Februari 1987, FDA menghubungi otoritas kesehatan...

disukai konsumen. Menurut Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), penyedap rasa haruslah hanya menambahkan rasa, tidak menambahkan nilai...

gigi dan obat kumur. Salah satu peran Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) atau BPOM di Indonesia adalah memastikan bahwa aditif warna digunakan dengan...

mendapat persetujuan dari badan inspeksi kesehatan berbagai negara seperti FDA dan FSANZ untuk bisa digunakan oleh manusia sejak tahun 1985. Sejak saat...

Amerika Serikat (FDA) pada bulan Oktober 2015. Pada bulan September 2017, obat ini disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat oleh FDA untuk pengobatan...

and polymyxin B sulfates and bacitracin zinc ophthalmic ointment" (PDF). FDA.gov. U.S. Food and Drug Administration. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal...

adalah penstabil suasana hati "klasik", yang pertama kali disetujui oleh FDA AS, dan masih populer dalam pengobatan. Pemantauan terapi obat diperlukan...

bawah regulasi FDA. Sebelumnya DHEA pernah dipasarkan sebagai bahan untuk menurunkan berat badan, sebelum akhirnya dilarang oleh FDA pada tahun 1985...

antipsikotik atipikal telah menerima persetujuan regulasi (misalnya oleh FDA AS, TGA Australia, MHRA Britania Raya) untuk skizofrenia, gangguan bipolar...

PMID 18178354. "FDA letter to Libidus distributor". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 11 July 2006. Diarsipkan dari asli tanggal 4 March 2016. "FDA Warns...

kehilangan darah yang berlebihan. Di Amerika Serikat, asam traneksamat disetujui FDA untuk penggunaan jangka pendek pada orang dengan gangguan pendarahan parah...

Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada bulan Juni 1943 dengan merek Estinyl. FDA mencabut persetujuan Estinyl efektif pada tanggal...

kejuaraan disebut dalam huruf tebal. Pada tahun 2019, tim Ferrari membentuk Tim FDA Esports untuk berkompetisi di dalam Seri Esports Formula Satu. Kemenangan...

Pada bulan Desember 2021, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memberikan izin penggunaan darurat (EUA) nirmatrelvir/ritonavir untuk mengobati...

tidak ilegal di Amerika Serikat, meskipun tidak diatur atau disetujui oleh FDA, sehingga dijual secara legal hanya untuk keperluan penelitian. Pirasetam...

membawa risiko yang lebih besar. FDA diberitahu tentang studi tersebut oleh salah satu peneliti yang terlibat. Meskipun FDA mengeluarkan pernyataan keprihatinan...

ini disebabkan oleh sekresi asam yang berlebihan. Obat ini tidak disetujui FDA untuk tukak lambung, tetapi digunakan secara luas karena bukti kemanjurannya...

disetujui untuk kanker payudara oleh FDA, tetapi persetujuan tersebut dicabut pada tanggal 18 November 2011 Pada tahun 2008, FDA memberikan persetujuan sementara...

karena kariernya di Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat atau FDA (Food and Drug Administration) dalam mengawasi peredaran obat-obatan. Salah...

reseptor tirosin kinase (RTK) molekul kecil dan multitarget yang disetujui oleh FDA untuk pengobatan karsinoma sel ginjal (RCC) dan tumor stroma gastrointestinal...

Actavis) pada tahun 2004. AbbVie mengambil alih Allergan pada tahun 2019. FDA dan Health Canada menyetujui silodosin dengan nama merek "Rapaflo" masing-masing...

of: GLPG0634 - List Results - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov. "FDA-approved drugs show promise for rapid and robust hair regrowth". www.gizmag...

pemanis dari stevia ini distandardisasi oleh Food and Drug Administration (FDA) melalui status Generally Recognized as Safe (GRAS). Menurut estimasi Zenith...

Endocrine Disrupting Chemicals in Plastic Wraps Letter From Consumers Union to FDA 5jun98[pranala nonaktif permanen] Cling Wrap Explained http://patimg1.uspto...

Sciences. hlm. 22, 362, 388. ISBN 978-0-323-03309-1. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/009402s052lbl.pdf PRODUCT INFORMATION PROGYNOVA®...

fluorokuinolon (termasuk obat ini) dikeluarkan pada tahun 2016: "Tinjauan keamanan FDA telah menunjukkan bahwa fluorokuinolon ketika digunakan secara sistemik (yaitu...

membutuhkan fasilitas rumah sakit. Pada Makanan, Food and Drug Administration (FDA) menetapkan ambang batas klorin, yang tergambarkan oleh natrium hipoklorit...

digunakan melalui infus ke pembuluh darah untuk depresi karena hanya disetujui FDA dalam bentuk semprot hidung di bawah pengawasan medis langsung untuk indikasi...

diperkenalkan pada akhir tahun 1990-an. Pada tahun 2024, ada dua obat yang disetujui FDA dalam golongan ini, yakni pioglitazon dan rosiglitazon. Tiazolidindion bekerja...

sebagai LCZ696. Obat ini disetujui berdasarkan proses peninjauan prioritas FDA pada 7 Juli 2015. Obat ini juga disetujui di Eropa pada tahun 2015. Pada...

memperlambat pengosongan perut. Semaglutid telah disetujui untuk digunakan oleh FDA pada tahun 2017. Semaglutid dikembangkan oleh Novo Nordisk dan merupakan...

makanan Amerika (dalam bahasa inggris: Food and Drug Administration) atau FDA seperti penyakit Crohn, kolitis ulseratif, rheumatoid arthritis,spondilitis...

setempat. Boisselier juga mengklaim bahwa Food and Drug Administration (FDA) diam-diam menyelidikinya, sementara Raël mengklaim bahwa Presiden Amerika...

"Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Warns Seller Marketing Dangerous Chlorine Dioxide Products that Claim to Treat or Prevent COVID-19". FDA (dalam bahasa Inggris)...

January 2012. "FDA Approves First Generic Tamsulosin to Treat Enlarged Prostate Gland" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2 March 2010...

Pengajuan asli FDA oleh Noven menunjukkan bahwa obat tersebut harus digunakan selama 12 jam. Bila FDA menolak pengajuan tersebut, FDA meminta bukti bahwa...

yang dipantau secara berkala oleh Sistem Pelaporan Kejadian Buruk (AERS) FDA. Pada bulan Oktober 2014, Portola Pharmaceuticals menyelesaikan uji klinis...

disetujui oleh FDA: Azitromisin – unik; tidak secara ekstensif menghambat CYP3A4 Klaritromisin Diritromisin – dihentikan tetapi disetujui FDA AS Eritromisin...

Vinkristin disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada bulan Juli 1963 dengan nama dagang Oncovin dan dipasarkan oleh Eli...

Pada bulan Juli 2021, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui produk insulin biosimilar yang dapat dipertukarkan yang disebut...

oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk jerawat pada bulan Agustus 2020. FDA menganggapnya sebagai obat kelas satu. Ester C17α dari...

Diarsipkan dari asli tanggal 2013-12-21. Diakses tanggal Apr 1, 2014. "FDA approved package insert" (PDF). Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-04-21...

sebagai Aplikasi Obat Baru ke Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan PE pada tahun 2004. Dapoksetin dijual di beberapa negara...

MedScape. "Clidinium". Drugs.com. "Librax: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 15 August 2020. "Librax- chlordiazepoxide...

berjalan), dan sakit kepala. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menganggapnya sebagai obat pertama di kelasnya. Para peneliti pertama kali...

Fuji Dream Airlines Co., Ltd. (FDA) (株式会社フジ ドリーム エアラインズcode: ja is deprecated , Kabushiki-gaisha Fuji Dorīmu Earainzu) adalah maskapai penerbangan domestik...

memengaruhi kelelahan atau kondisi lainnya. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah mengeluarkan surat peringatan kepada produsen produk suplemen makanan...

naproksen saja dibandingkan dengan 7% pada pengguna naproksen/esomeprazol. FDA telah menambahkan peringatan pada label Vimovo mengenai nefritis interstisial...

pertama yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk agitasi yang terkait dengan demensia karena penyakit Alzheimer. Di...

bulan Februari 2021, di Amerika Serikat, remdesivir memiliki persetujuan FDA untuk pasien COIVD-19 tertentu, dan ada Otorisasi Penggunaan Darurat untuk...

dibandingkan dengan 2 gram purin alami. Sebuah ulasan literatur oleh komite FDA Amerika Serikat tidak menemukan bukti karsinogenisitas, teratogenisitas,...

2013). "FDA turns down Merck & Co's sugammadex again". PharmaTimes. Diarsipkan dari asli tanggal February 22, 2014. "Press Announcements - FDA approves...

 493. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659. "Sterile Water for Injection - FDA prescribing information, side effects and uses". Drugs.com. Diarsipkan dari...

protein susu. Itu akan ada di daftar bahan. Food and Drug Administration (FDA) AS telah menyatakan bahwa produk dengan natrium kaseinat mungkin mengandung...

(marketed as Aranesp)". www.fda.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 14 October 2017. Tanne, Janice Hopkins (2010). "FDA restricts use of erythropoiesis...

tanggal 15 Agustus 2008, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui penggunaan tetrabenazin untuk mengobati korea yang berhubungan...

disetujui sebagai perangkat terobosan FDA yang memungkinkannya digunakan dalam pengujian manusia terbatas di bawah pedoman FDA untuk menguji perangkat medis....

ISBN 978-0-12-000786-8. "FDA Approves Additional Indications for 35% PEROX-AID (hydrogen peroxide) for Use in Certain Finfish". FDA (dalam bahasa Inggris)...

American National Standards Institute dan Food and Drug Administration (FDA)—lihat Keamanan laser#Klasifikasi untuk detailnya. Penunjuk laser yang terlihat...

persetujuan akhir dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada bulan Maret 2005, dan memperoleh persetujuan di Uni Eropa pada bulan...

Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Risperdal FDA label "Okedi EPAR". European Medicines Agency (EMA). 15 Desember 2021. Diarsipkan...

Innovative Technology American Red Cross: Saving a Life is as Easy as A-E-D FDA Heart Health Online: Automated External Defibrillator (AED) Resuscitation...

Minyak ini diakui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) sebagai pelindung kulit yang dijual bebas (OTC) dan masih digunakan secara...

telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan depresi dan insomnia untuk menjaga tidur, dan formulasi topikalnya telah disetujui oleh FDA untuk manajemen jangka...

Cholesterol - A Critical Review". Diakses tanggal 19 Agustus 2006. FDA (9Agustus, 2007). "FDA Warns Consumers to Avoid Red Yeast Rice Products Promoted on Internet...

March 2007. "Mercury Levels in Commercial Fish and Shellfish (1990–2012)". FDA. Diakses tanggal 13 August 2018. U.S. Food & Drug Administration, "Eating...

Health Risks are Still Black and White Risk of Consumption of Raw Milk Florida Department of Health FDA: Milk Safety Q & A FDA: The Dangers of Raw Milk...

besar bersifat minor. Pada tahun 2014, US Food and Drug Administration (FDA) menyarankan bahwa "injeksi kortikosteroid ke ruang epidural tulang belakang...

interval QT, yang dapat menyebabkan aritmia. Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat mengeluarkan surat peringatan kepada dokter, dan sisaprida...

loperamid. Di Amerika Serikat, pembuatan dan penjualan zat OTC diatur oleh FDA. FDA mengharuskan semua "obat baru" memperoleh Aplikasi Obat Baru (NDA) sebelum...

Pada bulan Oktober 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mewajibkan label obat diperbarui untuk semua obat antiinflamasi nonsteroid...

penggunaannya dan alasan penghentian. Sebagian besar obat GLP-1 disetujui oleh FDA dan dijual sebagai produk kombinasi obat-perangkat, yang mencakup pena suntik...

"SCOGS (Select Committee on GRAS Substances)". FDA.gov. "CFR—Code of Federal Regulations Title 21". FDA.gov. Butylated hydroxytoluene (BHT) (PDF) (Report)...

7326/M15-2175. PMID 27136449. "Drug Safety and Availability - FDA Drug Safety Communication: FDA approves new label changes and dosing for zolpidem products...

injections from the Merck Manual Information about intradermal injections FDA Center for Drug Evaluation and Research Data Standards Manual: Route of Administration...

terhadap terapi anti-TNFα tidak memadai. Abatasept mendapat persetujuan dari FDA pada tahun 2005. Abatasept digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan...

lanjut (Studi 1108) telah menghasilkan penunjukan terapi terobosan oleh FDA. Hasil awal uji klinis fase I yang menggabungkan durvalumab dan gefitinib...

Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tahun 2004. Eksenatida disetujui oleh FDA pada bulan April 2005, untuk orang-orang yang diabetesnya...

Heidelberg: Academic Press. ISBN 978-0-12-382031-0. "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". accessdata.fda.gov. Food and Drug Administration. Diakses tanggal 29 July...

Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan mCRPC di Amerika Serikat pada bulan Agustus 2012, dan untuk...

resmi yang disetujui FDA. Perusahaan farmasi tidak diperbolehkan untuk mempromosikan obat untuk tujuan lain tanpa persetujuan resmi FDA. Informasi pemasaran...

Di Amerika Serikat, FDA mengeluarkan edaran yang melarang penggunaan obat tersebut pada November 2000. Pada edaran tersebut, FDA meminta semua produsen...

ulkus kaki diabetik ada bukti tentatif manfaat terapi ini. Pada tahun 2004, FDA memberi izin penggunaan belatung kk[butuh rujukan] Terapi Belatung memiliki...

Daiichi, bekerja sama dengan Johnson & Johnson, memperoleh persetujuan FDA pada bulan Desember 1990, dengan nama merek Floxin, diberi label untuk digunakan...

jual yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA). Hisamitsu Pharmaceutical didirikan pada tahun 1847 oleh Nihei Hisamitsu...

ref bernama Depakote FDA label Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Depakote ER FDA label "Depakene, Stavzor...

menyusui tidak jelas keamanannya. Peringatan dalam kotak pada label resep FDA AS memperingatkan bahwa kanker tiroid meduler telah diamati pada tikus yang...

doi:10.1177/08971900221151194. PMID 36704966. "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". accessdata.fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal November 4, 2016. Diakses...

persetujuan FDA pada April 2006. Pada Oktober 2019, Secuado, bentuk transdermal dari asenapin, suatu antipsikotik atipikal, menerima persetujuan FDA. Pada awal...

Formulasi ini disetujui oleh FDA pada tahun 1992. Sprix, suatu formulasi intranasal (semprot hidung), disetujui oleh FDA pada tahun 2010 untuk penanganan...

dideteksi pada cairan vesikula seminalis pada tahun 1971. Sejak tahun 1986, FDA menyatakan bahwa pemeriksaan PSA dapat dimanfaatkan untuk memantau perkembangan...

hubungan yang penuh dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) karena tes kesehatan genetikanya, tetapi pada Oktober 2015, tes DNA yang...

2023. "Xofigo US Patent". Xofigo. Xofigo. Diakses tanggal 14 Maret 2023. "FDA OKs pinpoint prostate cancer radiation drug Xofigo from Bayer, Algeta". Diarsipkan...

(2): 140–144. doi:10.1007/BF00169830. PMID 7513381. "ANTIVERT FDA Drug Facts" (PDF). FDA. Diakses tanggal 18 June 2024. Kitoh H, Matsushita M, Mishima...

penghambat atau pengimbas CYP3A saat mengonsumsi palbosiklib. Informasi FDA juga memperingatkan untuk tidak mengonsumsi produk jeruk limau gedang saat...

melebihi 60 °C atau dengan membekukannya. Food and Drug Administration (FDA) menyarankan agar semua ikan dan kerang yang dimakan mentah dibekukan pada...

humanisasi untuk pemberian intravena, dikembangkan dan telah disetujui oleh FDA pada tahun 2015. Pradaxa menerima Pemberitahuan Kepatuhan (NOC) dari Health...

Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada bulan Desember 1999, dan Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) pada bulan...

tersedia sebelum ditarik secara sukarela dari pasaran setelah peringatan FDA pada Juli 2005 tentang potensi overdosis yang tinggi jika dikonsumsi bersama...

pada tahun 1996. Mylan Pharmaceuticals diberikan persetujuan akhir oleh FDA untuk penjualan topiramat generik di Amerika Serikat dan versi generiknya...

(bioekivalensi) (BE) antara dua produk obat. Untuk mendapat persetujuan dari FDA, produsen obat generik harus menunjukkan apabila 90% dari selang kepercayaan...

(EMA) dan juga menjadi biosimilar pertama yang menerima persetujuan dari FDA. Pada tahun 2007, biosimilar kompleks pertama, Binocrit, disetujui di UE...

dikeluarkan melalui perintah pemakaian darurat oleh Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat. Badan Pengawas Obat dan Makanan Indonesia memberikan izin...

Drug Administration (FDA). 24 November 2009. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 March 2021. Diakses tanggal 7 May 2020. "FDA approves new and updated...

putaran pertemuan pra-IND ("obat baru investigasi") dengan pejabat/ilmuwan FDA, FDA akhirnya mengizinkan CGP51901 untuk diuji pada subjek manusia. Persetujuan...

sehingga meningkatkan efek penurunan tekanan darah. ACE inhibitor disetujui FDA untuk pengobatan hipertensi dan gagal jantung. Bradikinin ditemukan pada...

Amerika Serikat (FDA) pada bulan Oktober 2006, dan dipasarkan di AS sebagai Januvia oleh Merck & Co. Pada tanggal 2 April 2007, FDA menyetujui kombinasi...

langit selatan Obat Baru Investigasi, obat percobaan yang diizinkan oleh FDA AS untuk diangkut melintasi batas negara bagian AS Direktorat Imigrasi dan...

(1): 78–84. doi:10.1001/archfami.7.1.78. PMID 9443704. FDA (December 2018). "FDA Drug Safety". FDA. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2020-10-10. Diakses...

persetujuan yang dipercepat. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengabulkan permohonan untuk suspensi inhalasi liposom amikasin jalur cepat...

204671Orig1s000: Medical Reviews" (PDF). FDA. November 20, 2013. "FDA approves Sovaldi for chronic hepatitis C". FDA New Release. U.S. Food and Drug Administration...

singkat, yaitu 2 jam dan waktu paruh 4–6 menit. Alteplase telah disetujui oleh FDA, dan pengobatan dapat dilakukan melalui trombolisis sistemik atau trombolisis...

Precedex; pada tahun 1999 Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujuinya sebagai sedatif dan analgesik jangka pendek (<24 jam) untuk...

tanggal 8 September 2017. Diakses tanggal 7 March 2017. "FDA Drug Safety Communication: FDA requires label changes to warn of rare but serious neurologic...

akut, migrain, dan dismenorea. Rofekoksib disetujui di Amerika Serikat oleh FDA pada Mei 1999. Rofekoksib tersedia dengan resep dokter dalam bentuk tablet...

diteliti. Lamotrigin adalah salah satu dari sedikit terapi yang disetujui FDA untuk bentuk epilepsi yang dikenal sebagai "sindrom Lennox–Gastaut". Obat...

kemudian disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk digunakan di Amerika Serikat pada tahun 1999 untuk mengobati infeksi...

Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2016-03-04. Diakses tanggal 2018-05-04. FDA lifts ban on ‘magic sugar’ | Metro, News, The Philippine Star "High-Intensity...

merek "Dilatrate-SR" oleh UCB dan "Isordil" oleh Bausch Health, menurut FDA Orange Book. Obat ini dijual dengan nama dagang "Isoket" di Inggris, Argentina...

liver disorder associated with the use of Videx/Videx EC (didanosine)". FDA Drug Safety Communication. U.S. Food and Drug Administration. 19 January...

Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat/Food and Drug Administration (FDA) Stephen Hahn memperkirakan bahwa hampir satu juta pengujian akan dapat segera...

(antihistamin) tidak disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), baik untuk penggunaan bebas maupun dengan resep dokter. Obat ini dijual...

Sanofi-Aventis dan disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan kanker prostat yang resistan terhadap hormon pada bulan...

mendapat persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk mengobati rheumatoid arthritis, artritis idiopatik juvenil, dan artritis...

AM, Inspections, Compliance, Enforcement, and Criminal Investigations, US FDA. 22 April 2014. Diakses tanggal 5 November 2014. UMM Complementary and Alternative...

metotreksat. Pada bulan Mei 2018, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui barisitinib untuk pengobatan orang dewasa dengan rheumatoid arthritis...

Pada bulan Juli 2024, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui Felanorm, larutan oral metimazol generik pertama untuk pengobatan...

Pada bulan September 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mewajibkan peringatan kotak untuk semua obat benzodiazepin diperbarui untuk...

Pada bulan September 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mewajibkan kotak peringatan diperbarui untuk semua obat benzodiazepin guna...

komite penasihat independen Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dengan suara bulat menyetujui bahwa tidak ada cukup bukti yang menunjukkan...

penghambat PCSK9, dan merupakan obat pertama yang menerima persetujuan FDA. Persetujuan FDA bergantung pada penyelesaian uji klinis lebih lanjut untuk menentukan...

& HBeAg− Efektif bagi pasien CHB refraktori LVD Entekavir disetujui oleh FDA bulan Maret 2005. Bristol-Myers Squibb adalah pihak pertama yang memegang...

dengan adanya pandemi, beberapa badan pengatur nasional, seperti EMA dan FDA, menyetujui prosedur untuk mempercepat pengujian klinis. Pada Maret 2021...

PMC 4005619. PMID 24791183. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link) FDA (18 December 2017). "Food Allergies: What You Need to Know". Diakses tanggal...

memiliki peran dalam menegakkan standarnya; penegakan adalah tanggung jawab FDA dan otoritas pemerintah lainnya baik di AS maupun di negara lain. USP menetapkan...

dan informasi peresepan FDA tahun 2008 yang pertama kali memublikasikan masalah tersebut. Selain itu, ringkasan analisis FDA atas temuannya mengatakan...

kromium. Pada tahun 2005, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui klaim kesehatan yang memenuhi syarat untuk kromium pikolinat...

December 2015. Diakses tanggal 27 December 2015. Stein, Rob (25 April 2018). "FDA Panel Affirms Safety Of Painkiller Celebrex". NPR. Diarsipkan dari versi...

#020732 & 020733". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 29 September 2020. "FDA approves first generic versions of Suboxone sublingual...

hingga beberapa minggu. Rasa ini cenderung bersifat pahit dan seperti logam. FDA menyatakan bahwa hal ini tidak menimbulkan dampak yang signifikan bagi kesehatan...

potensinya, obat ini mendapat Fast Track designation dari FDA, dan penetapan obat orphan dari FDA dan European Medicines Agency (EMA). Dalam uji coba penting...

dosetaksel banyak digunakan sebagai agen kemoterapi. Kabazitaksel disetujui FDA untuk mengobati kanker prostat yang resistan terhadap hormon. Taksana menimbulkan...

secara alami di Cannabis. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah merekomendasikan nabilona untuk mengatasi mual/muntah akibat kemoterapi...

medis di Uni Eropa pada bulan November 2013. Kanagliflozin disetujui oleh FDA pada tanggal 29 Maret 2013, dan menjadi penghambat SGLT2 pertama di Amerika...

Amerika Intuitive Surgical. Disepakati oleh Food and Drug Administration (FDA) pada 2000, robot tersebut dirancang untuk memfasilitasi pembedahan kompleks...

mengurangi perdarahan) untuk prosedur pembedahan (yang juga merupakan berlabel FDA, TGA, dan MHRA). Senyawa ini juga telah digunakan sebagai pengobatan untuk...

produksi natrium karbonat. Kalsium klorida anhidrat telah disetujui oleh FDA sebagai pembantu pengemasan untuk memastikan kekeringan (CPG 7117.02). Kalsium...

Pada bulan Oktober 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengharuskan label resep diperbarui untuk semua obat antiinflamasi nonsteroid...

FDA untuk topotekan pada tanggal 15 Oktober 2007, obat ini menjadi penghambat topoisomerase I pertama yang digunakan secara oral. Kanker ovarium (FDA...

suspicion Diarsipkan 2012-10-23 di Wayback Machine. FDA informational page with information and links about FDA investigation. "Heparin's Deadly Side Effects"...

release). MedSafe in New Zealand. October 11, 2010. Retrieved 2012-11-06. "FDA warns online sellers of banned slimming pills". January 12, 2014. Archived...

Biological Products That Were Removed From the Orange Book on 3-23-20 | FDA". www.fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal April 5, 2024. Diakses tanggal 5 April...

dalam garam bervariasi. Di Amerika Serikat, Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) merekomendasikan 150 mikrogram yodium per hari bagi pria maupun wanita....

Parlodel. Formulasi bromokriptin yang mudah dilepaskan telah disetujui oleh FDA pada tahun 2009. Bromokriptin digunakan untuk mengobati akromegali dan kondisi...

semprotan hidung. Di Amerika Serikat, krim oksimetazolin 1% disetujui oleh FDA untuk pengobatan topikal eritema wajah persisten (kemerahan) yang berhubungan...

1007/978-3-319-41433-1_7. ISBN 978-3-319-41431-7. ISSN 2197-8735. "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". United States Food and Drug Administration. Diakses...

sebagian besar tidak diketahui, dan tidak ada penelitian yang disetujui FDA telah dilakukan. Kemungkinan efek sampingnya meliputi ketidaknyamanan gastrointestinal...

bertindak sebagai enzim anti-tumor, tetapi hanya dalam kasus-kasus tertentu. FDA telah menyetujui selekoksib untuk pengobatan poliposis adenomatosa familial...

disebut "Emsam", telah disetujui untuk digunakan dalam pengobatan depresi oleh FDA di Amerika Serikat pada tanggal 28 Februari 2006. MAOI terbukti efektif dalam...

anksiolitik. Pada tahun 1986, Bristol Myers Squibb memperoleh persetujuan FDA untuk buspiron dalam pengobatan GAD. Paten tersebut berakhir pada tahun 2001...

2003 obat molekul kecil yang disetujui oleh FDA, 221 obat bioteknologi (protein/peptida) yang disetujui-FDA, 93 nutraseutikal dan lebih dari 6000 obat...

"kekhawatiran terhadap alasan FDA dalam mengajukan batasan jumlah dan waktu penggunaan produk tersebut." In 2004, the FDA created a ban on Efedrin alkaloids...

Uni Soviet, Jepang, Italia, dan Cina. Silitol disetujui penggunaannya oleh FDA pada tahun 1963 sebagai aditif pangan. Saat ini, penggunaan silitol sudah...

Pemeliharaan CS1: Lain-lain (link) "Are the mock strawberries toxic?". FDA Poisonous Plant Database. 1986. Diarsipkan dari asli tanggal 2021-05-22....

komersial khusus di Amerika Serikat karena Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) menganggap pewarna yang berasal dari bahan tersebut " bebas dari sertifikasi...

yang disyaratkan dan FDA menganggap bahwa GMO adalah "Umumnya diakui aman". Beberapa dari kelompok ini mempertanyakan apakah FDA memiliki hubungan yang...

produk obat-obatan sejak tahun 1938 oleh Food and Drugs Administration (FDA). Dua zat pencemar tersebut kemungkinan berasal dari gliserin, sorbitol,...

darurat untuk penggunaan obat ini di Amerika Serikat. Pada 24 April 2020, FDA mengeluarkan peringatan agar tidak menggunakan obat ini untuk COVID-19 "di...

Food and Drug Administration (FDA). 8 June 2022. Diakses tanggal 3 February 2024. "Phathom Pharmaceuticals Announces FDA Approval of Voquezna (vonoprazan)...

anestesi dan pembedahan. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui penggunaan carisoprodol pada tahun 1959, metaxalone pada bulan...

dimispreskripsikan pada akhir abad ke-19. Hidrat kloral tak disetujui oleh FDA di Amerika Serikat atau EMA di Uni Eropa untuk indikasi medis apapun dan...

Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tanggal 14 Juni 2010. Pada bulan Juni 2011, FDA menyetujui perubahan label untuk memperingatkan...

Grafalin, Lasal, Proventil, dll AHFS/Drugs.com monograph License data US FDA: Albuterol Kategori kehamilan AU: A Rute pemberian oral, inhalasi, IV Kode...

mengenai khasiat mengonsumsi royal jelly pada manusia. BPOM Amerika Serikat (FDA) juga telah melarang perusahaan-perusahaan di AS untuk memasarkan produk...

penggunaan vareniklin di Pfizer. Vareniklin menerima tinjauan prioritas oleh FDA AS pada bulan Februari 2006, memperpendek periode tinjauan yang biasanya...

obat-obatan lindan diatur oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA). Insektisida ini terdaftar sebagai insektisida pertanian pada tahun 1940-an...

molekul sulfit digunakan dalam begitu banyak senyawa pada tahun 1990-an; EPA, FDA, dan American Conference of Governmental Industrial Hygienists menetapkan...

(4): 684–691. PMID 8221818. "Candesartan label" (PDF). FDA. February 2016. For label updates see FDA index page for IND 020838 Cohn JN, Tognoni G (December...

bersikap profesional dan dipanggil oleh U.S. Food and Drug Administration (FDA) karena secara ilegal memasarkan obat-obatan yang tak diakui dan tercemar...

wortel terkontaminasi yang disediakan oleh Gate Gourmet. Sebagai hasilnya, FDA pun menginspeksi fasilitas Gate Gourmet di Honolulu dan menyatakan bahwa...

Register. 2002-05-23. Diakses tanggal 2021-07-20. "FDA Response to Citizen Request re Ardeparin". fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal 18 January 2017...

yang bekerja dengan mengganggu pembelahan sel. Dosetaksel disetujui oleh FDA untuk pengobatan secara lokal atau metastasis kanker payudara, kanker kepala...

penyakit inflamasi. Pada bulan Februari 2017, obat ini menerima persetujuan FDA AS untuk mengobati psoriasis plak sedang hingga parah pada orang yang tidak...

filgrastim menjadi obat pertama yang memiliki biosimilar yang disetujui oleh FDA Amerika Serikat; bahwa Nama Generik Internasional biosimilarnya adalah filgrastim-sndz...

Company's Ongoing Response To COVID-19". Gilead Sciences. "Drug Trials Snapshots: Veklury". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 27 October 2020....

antijamur. Senyawa ini juga mengusir banyak serangga. Pada Oktober 2018, FDA AS mencabut otorisasi penggunaan metil eugenol sebagai zat perasa sintetis...

2008 sitagliptin, Disetujui FDA pada Oktober 2006 saksagliptin, Disetujui FDA pada Juli 2009 linagliptin, Disetujui FDA pada 2 Mei 2011 alogliptin septagliptin...

mengobati depresi. Namun, ditemukan efektif untuk ADHD dan disetujui oleh FDA pada tahun 2002, untuk pengobatan ADHD. Patennya berakhir pada Mei 2017....

yang umum digunakan dalam fermentasi industri dan dikategorikan aman oleh FDA. Portal Pertanian Sirop mapel Sirop jagung Tuak Nira Hocman, Karen (August...

Eropa dan Britania Raya. Di Amerika Serikat, Food and Drug Administration (FDA) telah menerima minyak ini dengan status GRAS yang diakui secara mandiri...

Penghambat asetilkolinesterase yang saat ini disetujui di Amerika Serikat oleh FDA untuk mengobati Alzheimer meliputi donepezil, rivastigmin, dan galantamin...

"What's new in local anaesthesia?". SAAD Digest. 25: 4–14. PMID 19267135. "FDA approves RYZUMVI (Phentolamine Ophthalmic Solution) for the treatment of...

(AF102B, Evoxac), agonis muskarinik yang merupakan obat yang disetujui oleh FDA dan digunakan untuk mengatasi mulut kering pada sindrom Sjögren Xanomelina...

terhadap aspirin atau penderita asma. Kasus ini cukup langka dan menurut dapat FDA, prevalensi intoleransi tartrazin di Amerika Serikat jatuh pada angka 0,12%...

Diakses tanggal 2007-09-20. McVittie, Loris. "Information from CDC and FDA on the Safety of Gardasil Vaccine". supplement to your biologics license...

Bausch & Lomb memegang paten untuk bepotastin besilat (https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ob/docs/temptn.cfm). Pada tanggal 26 November 2014, Bausch...

Generali (2006). The Guide to Off-label Prescription Drugs: New Uses for FDA-approved Prescription Drugs. Simon and Schuster. hlm. 131–. ISBN 978-0-7432-8667-1...

Pada bulan Desember 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui perubahan pelabelan yang menyatakan bahwa sitagliptin, sitagliptin/metformin...

sebagai Galvus) Saksagliptin (disetujui FDA pada tahun 2009, dan dipasarkan sebagai Onglyza) Linagliptin (disetujui FDA pada tahun 2011, dan dipasarkan sebagai...

PMC 7311746. PMID 32348177. Meadows M (May–June 2005). "Dealing with Dry Eye". FDA Consumer Magazine. 39 (3). U.S. Food and Drug Administration: 8–9. PMID 16127813...

sumatriptan, yang merupakan triptan pertama yang tersedia. Pada bulan Juli 2009, FDA AS menyetujui formulasi injektor jet sekali pakai sumatriptan. Alat tersebut...

indikasi yang disetujui oleh Food and Drug Administration Amerika Serikat (FDA) dalam penggunaannya di Amerika Serikat. Sebuah ulasan tahun 2010 oleh Cochrane...

Pada bulan Oktober 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mewajibkan label obat diperbarui untuk semua obat antiinflamasi nonsteroid...

sistem model tetapi tidak pada jantung manusia. Obat ini sedang ditinjau oleh FDA di Amerika Serikat untuk pengobatan gagal jantung pada tahun 2009, tetapi...

60% dari efek anti-faktor Xa. Enoksaparin adalah obat kategori kehamilan B FDA yang berarti diperkirakan tidak akan membahayakan bayi yang belum lahir jika...

senyawa ini memiliki risiko tersendiri dan telah menyebabkan peringatan FDA tentang penggunaannya dalam krim puting. Komite Ilmiah Eropa tentang Keamanan...

Administration (FDA). 7 November 2022. "Haemophilus b Conjugate Vaccine (Tetanus Toxoid Conjugate)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 14 October...

"Competitive Generic Therapy Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 June 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 June 2023. Diakses...

Meskipun lisensi asli Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk Havrix oleh GlaxoSmithKline tertanggal 1995, vaksin tersebut telah...

selama jumlah konsentrasinya tidak melebihi 0,19%. Berdasarkan peraturan FDA, propilparaben aman digunakan dengan dosis maksimum 0,1% dari berat makanan...

disetujui pada tahun 1996 oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk digunakan dalam pengobatan jerawat. Berdasarkan rekomendasi dari Aliansi...

samping dari finasterid jarang ditemukan dalam pemakaiannya sebagai obat BPH. FDA pada tahun 1997 melaporkan bahwa finasterid ditoleransi dengan baik dan efek...

dari Teluk Meksiko telah terbukti memiliki kadar merkuri yang tinggi, dan FDA telah merekomendasikan agar tidak dikonsumsi oleh wanita hamil. Jabad Samudra...

ISBN 978-94-011-4439-1. Diakses tanggal 11 October 2024. "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". accessdata.fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal November 4, 2016. Diakses...

Herpes Genital Herpes Fact Sheet di CDC Genital Herpes: A Hidden Epidemic di FDA Herpes Treatments and Symptoms Natural Herpes Treatment Diarsipkan 2008-01-29...

Di AS, pemberian klenbuterol kepada hewan konsumsi apa pun dilarang oleh FDA. Meskipun sering digunakan oleh binaragawan selama siklus "pemotongan" mereka...

Istilah-istilah tersebut saat ini tidak memiliki istilah hukum. Namun, organisasi FDA (Food and Drug Administration) hanya dapat menjamin makanan-makanan yang...

"US FDA Label: AVC (sulfanilamide) Vaginal Cream 15%" (PDF). United States Food & Drug Administration. Diakses tanggal 3 October 2021. "Drugs@FDA: FDA-Approved...

penghambat IL17A pertama yang pernah disetujui. Pada bulan Januari 2016, FDA menyetujuinya untuk mengobati orang dewasa dengan ankilosing spondilitis...

Pada bulan Februari 2004, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui pemetreksed untuk pengobatan mesotelioma pleura ganas, sejenis...

Amerika Serikat, Pataday Twice Daily Relief pertama kali disetujui oleh FDA pada tahun 1996 dengan nama Patanol sebagai obat resep, dan diindikasikan...

2013. Diakses tanggal 22 Oktober 2013. FDA Buproprion Label Last revised 16 December 2014 as described on the FDA Label Website. Lihat situs tersebut untuk...

PMID 28697313. S2CID 8853242. "FDA approves new drug to treat travelers' diarrhea". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 16 November...

miskonsepsi terhadap apa sebenarnya manfaat kesehatan dari produk tersebut. FDA telah melarang iklan yang mengklaim teh hijau memiliki manfaat dalam mencegah...

secara umum diakui aman oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA). "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0278". National Institute for...

AG  "US FDA NDA 018869" (New drug approval from the US FDA). [email protected] Approved Drugs. Food and Drug Administration of the United States (FDA). December...

Serikat (FDA) untuk meninjau potensi penggunaan denosumab. Pada bulan Oktober 2009, FDA menunda persetujuan denosumab, dengan alasan bahwa FDA memerlukan...

glukosa darah (glikemia). Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui penggunaan dulaglutida di Amerika Serikat pada September 2014...

penurun tekanan darahnya muncul pada tahun 1950. Obat ini disetujui oleh FDA pada tahun 1953. Obat ini merupakan salah satu obat antihipertensi pertama...

proses persetujuan oleh FDA. Kosmetik, dan produk-produk yang terkait ini, meskipun sudah diatur, tetapi tidak disetujui oleh FDA sebelum untuk dijual....

berikutnya. Lihat garis waktu pada gambar 1. Ada delapan SNRI yang disetujui FDA di Amerika Serikat, dengan venlafaksin menjadi obat pertama yang dikembangkan...

1177/0269881116642542. PMID 27118529. Philipps, Dave (November 29, 2016). "F.D.A. Agrees to New Trials for Ecstasy as Relief for PTSD Patients". The New...

manusia oleh EPA dan dianggap sebagai GRAS (Generally Recognized As Safe) oleh FDA. Toksisitas dari citronellal tergolong dalam kategori IV (hampir non-toksik)...

kemudian disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tahun 1996. Albany Molecular Research Inc. (AMRI) memegang hak paten...

oktreotida adalah analog somatostatin oral (SSA) pertama yang disetujui oleh FDA. Obat ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Oktreotida...

asli tanggal 2016-12-20. Diakses tanggal 14 December 2016. "Bisoprolol - FDA prescribing information, side effects and uses". www.drugs.com. Diakses tanggal...

tolfenamat Selekoksib (Perhatian FDA) Rofekoksib (ditarik dari pasar) Valdekoksib (ditarik dari pasar) Parekoksib ditarik FDA, berlisensi di EU Lumirakoksib...

menginduksi kejang di rumah sakit jiwa Inggris. Di AS, persetujuannya oleh FDA dicabut pada tahun 1982. Obat ini digunakan di Italia sebagai stimulan kardio-pernapasan...

Valsartan, Losartan and Irbesartan". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 10 Mei 2021. "Nitrosamine impurities in medications: Guidance". Health...

medicinalis telah lama digunakan dalam hirudoterapi, dan disetujui oleh FDA di Amerika Serikat sebagai perangkat medis, sebuah studi 2007 yang menggunakan...

Possia "FDA approves blood-thinning drug Brilinta to treat acute coronary syndromes" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 July...

Administration (FDA). 23 February 2021. Diakses tanggal 25 September 2021. "Ursodiol: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses...

pemberitahuan kepada FDA AS yang mengklaim status "umumnya diakui aman" (GRAS). Status GRAS adalah untuk keamanan, dan tidak ada evaluasi kemanjuran. FDA menanggapi...

V600E positif, bentuk kanker kulit yang paling agresif. Pada November 2017, FDA menyetujui vemurafenib untuk pengobatan penderita penyakit Erdheim–Chester...

ionizing radiation, merujuk pada "pasteurisasi dingin") telah disetujui oleh FDA sebagai metode pengurangan mikrob yang efektif dan aman untuk bahan pangan...

obat ini disetujui sementara berdasarkan program persetujuan dipercepat FDA dengan voucher tinjauan prioritas pada bulan November 2015. Pada bulan Februari...

yang terlibat tidak memiliki legal standing. Kasus ini adalah Missouri v. FDA yang diajukan di hadapan hakim federal Matthew Kacsmaryk di Distrik Utara...

menggunakan abakavir. Gejala hipersensitivitas ini sangat mirip dengan gejala HIV. FDA merilis peringatan mengenai abakavir dan obat-obatan mengandung abakavir...

dipercaya. Hanya untuk pemeriksaan herpes, US Food and Drug Administration (FDA) memberikan penilaian yang memuaskan pada Bulan Juli. Sisanya berusaha diakali...

Serikat pada tahun 2022. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menganggapnya sebagai obat pertama di kelasnya. Terlipresin diindikasikan...

Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui obat kombinasi ini pada bulan Januari 2016. Elbasvir/grazoprevir menerima persetujuan FDA pada Januari 2016. Indikasinya...

June 2018. "Epidiolex (Cannabidiol) FDA Label" (PDF). fda.gov. Diakses tanggal 28 June 2018. For label updates see FDA index page for NDA 210365 Mechoulam...

bahayanya. Pada Desember 2017, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengeluarkan aturan final mengenai produk antiseptik perawatan kesehatan...

ECCT terbatas pada studi hewan dan tahap awal manusia, belum disetujui FDA/BPOM luas, dan memerlukan uji klinis besar untuk bukti efikasi jangka panjang...

Streptomyces capreolus. Perusahaan Eli Lilly pertama kali mengajukan obat ini ke FDA pada tahun 1971. Penggunaan kapreomisin diakui dan diterima di Amerika Serikat...

(sodium polystyrene sulfonate): Drug Safety Communication - FDA Recommends Separating Dosing". www.fda.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2017-09-19...

Pada bulan Juni 2023, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memperluas indikasi tersebut, sebagai tambahan pada diet dan olahraga, untuk...

potensi keracunan raksa, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengklasifikasi ulang merbromin dari "umumnya dianggap aman" menjadi "belum...

penunjukan terapi terobosan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada bulan Februari 2014, untuk orang dengan anemia aplastik yang imunosupresinya...

umumnya diakui aman (GRAS). Pada tahun 1979, Subkomite Zat GRAS (SCOGS) FDA melaporkan, "Tidak ada bukti dalam informasi yang tersedia tentang ... magnesium...

interaksi hidrofobik. Penghambat protease HIV pertama yang disetujui oleh FDA adalah sakuinavir, yang dirancang untuk menargetkan protease HIV-1 tipe liar...

Pada bulan Februari 2013, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengumumkan bahwa mereka akan mempercepat proses persetujuan dolutegravir...

(FDA), yang memungkinkan badan tersebut untuk menyediakan Stavudin kepada pasien sebelum disetujui. Stavudin diajukan di bawah proses persetujuan FDA yang...

negara yang paling banyak diresepkan. Obat ini disetujui oleh FDA pada tahun 1951. FDA kemudian menyetujui obat lain untuk pengobatan alkoholisme, yaitu...

dalam literatur ilmiah dan di media, tidak konsisten dengan data terkini. FDA dan EMA belum mencapai kesimpulan akhir saat ini mengenai hubungan kausal...

doi:10.1310/hpj4809-762. PMC 3857125. PMID 24421551. "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". accessdata.fda.gov. Diakses tanggal 23 August 2022. "VICKS NYQUIL COLD...

dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan tambahan pada gangguan depresi mayor. Persetujuan diberikan oleh FDA pada bulan Desember 2022 untuk...

label obat yang disetujui FDA untuk alopurinol tidak mengandung informasi apa pun mengenai alel HLA-B*5801, meskipun ilmuwan FDA menerbitkan sebuah studi...

Food and Drug Administration (FDA). 1 September 2010. Diakses tanggal 13 March 2017. "FDA Drug Safety Communication: FDA warns of increased risk of death...

agen pembersih luka, dan sejak tahun 2016 Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah menyetujui produk yang berbahan aktif asam hipoklorit...

serotipe disetujui dengan nama merek Prevnar 20. Pada bulan April 2023, FDA menyetujui penggunaan vaksin Prevnar 20 untuk mencegah penyakit pneumokokus...

dikembangkan oleh TB Alliance. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menganggapnya sebagai obat kelas satu. Obat ini masuk dalam Daftar Obat...

peningkatan risiko serangan jantung, strok, dan kematian kardiovaskular. FDA meninjau kekhawatiran tersebut dan menyimpulkan pada tahun 2010 bahwa hubungan...

PRIMAXIN (Brand Name Drug) FDA Application No. (NDA) 050587 Drug Details, Drugs@FDA "www.accessdata.fda.gov" (PDF). "www.accessdata.fda.gov" (PDF). Zhanel GG...

dari 500 sumber data termasuk: EPA DSSTox Food and Drug Administration (FDA) Human Metabolome Database Journal of Heterocyclic Chemistry KEGG KUMGM LeadScope...

crystal-x-asli.com The Chemistry of Colors Diarsipkan 2008-03-06 di Wayback Machine. FDA Public Health Advisory on use in enteral feeding Diarsipkan 2007-10-09 di...

Amerika Serikat pada tahun 1994 oleh FDA. Plester transdermal granisetron dengan nama dagang Sancuso disetujui oleh FDA AS pada tanggal 12 September 2008...

Amerika Serikat (dalam bahasa inggris: Food and Drug Administration atau FDA) menyetujui penggunaannya pertama kali pada Desember tahun 1997 dengan nama...

pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama FDA Kerendia "Kerendia EPAR". European Medicines Agency (EMA). 14 Desember 2021...

racun. Lebih spesifiknya: Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) hanya menyetujui penggunaan meloksikam pada kucing dalam bentuk suntikan...

list (link) http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm403122.htm "Inhaled Insulin Clears Hurdle Toward F.D.A. Approval". New York Times...

komponen fotoresisten. Di Amerika Serikat, asam deoksikolat disetujui oleh FDA untuk mengurangi lemak sedang hingga berat di bawah dagu. Ketika disuntikkan...

lokasi organ yang berbeda. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menetapkan bahwa gentian violet belum terbukti aman untuk digunakan...

Pasteurisasi Sterilisasi "CFR - Code of Federal Regulations Title 21". FDA. April 1, 2016. Mylona, Sofia (2021-01-22). "Ultra High Temperature (UHT)...

Serikat pada tahun 1987. Lovastatin adalah statin pertama yang disetujui oleh FDA. Lovastatin juga diproduksi secara alami oleh jamur tingkat tinggi tertentu...

junket. EFSA and Qualified Assumption of Safety[pranala nonaktif permanen] FDA-registration of recombinant chymosin Recombinant Chymosin Diarsipkan 2007-03-07...

Serikat (FDA) untuk mengobati skizofrenia yang menargetkan reseptor kolinergik, bukan reseptor dopamin, yang telah lama menjadi standar perawatan. FDA menganggapnya...

disetujui pada tahun 2006 oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan psoriasis vulgaris pada pasien berusia 18 tahun ke atas...

Badan Pengawasan Obat dan Makanan AS (FDA). Para peneliti dan pengamat memperkirakan bahwa agar terapi fag berhasil, FDA harus mengubah sikap pengaturannya...

tanggal 15 February 2021. "FDA approves first drug to show survival benefit in liposarcoma". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 28 January...

menentukan perawatan yang sesuai. Saat ini, terdapat satu metode yang disetujui FDA untuk deteksi CTC, yaitu CellSearch, yang dapat digunakan untuk mendiagnosis...

disetujui di UE pada tahun 1978. Avobenzona disetujui oleh FDA pada tahun 1988. Pada tahun 2021, FDA mengumumkan bahwa mereka tidak mendukung avobenzona sebagai...

Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Obat ini tersedia sebagai obat generik. FDA menyetujui gefitinib pada bulan Mei 2003 untuk kanker paru non-sel kecil...

kepala. Berbagai formulasi yang dikombinasikan dengan kodein telah disetujui FDA untuk pengobatan sakit kepala tipe ketegangan. Butalbital memiliki rumus...

tanggal 11 Februari 2024. "PEG-3350 and Electrolytes for Oral Solution" (PDF). FDA. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 30 Agustus 2017. Diakses tanggal 19 April...

dalam keadaan darurat (kecelakaan, operasi mendesak). Idarusizumab disetujui FDA untuk pembalikan dabigatran pada tahun 2015. NOAC adalah kelas baru obat...

terhadap produksi insulin. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui bahan kimia ini untuk banyak kegunaan, dan secara umum...

ditemukan onkoserkiasis. "FDA Approves Lotion for Nonprescription Use to Treat Head Lice". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 27 October...

Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA). Setiap vial memiliki 200 unit taliglucerase alfa. Aplikasi Obat Baru (NDA) FDA diberikan persetujuan pada bulan...

Pada bulan Maret 2007, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui lapatinib dalam terapi kombinasi untuk pasien kanker payudara...

16 June 2024. "FDA approves first biosimilar to Actemra to treat adult and pediatric arthritis". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release)...

(rDNA) rekombinan. FDA mendorong pengembang untuk berkonsultasi dengan FDA mengenai makanan rekayasa hayati yang sedang dikembangkan. FDA mengatakan para...

and sex workers". BBC.co.uk. 23 July 2017. Diakses tanggal 28 August 2017. FDA:Blood Products Advisory Committee, 09Mar2006 transcript CDC: HIV/AIDS among...

pamoat.[66] "Atarax: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 25 March 2023. "Vistaril: FDA-Approved Drugs". U.S...

Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) merekomendasikan agar fenformin ditarik dari pasaran. FDA memulai proses formal pada bulan Mei 1977, yang...

Drug Administration (FDA). 3 March 2023. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 June 2023. Diakses tanggal 30 June 2023. "FDA Approves New indication...

aslinya tanggal 1 March 2017. It [cyclosporine] gained FDA approval at the end of 1983, ... "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products [Click on "Approval Date(s)...

leuprolide acetate depot treatment. Fertil Steril. 1993;59(2):448-450. "FDA Approval for Zoladex 3.6 mg". Diarsipkan dari asli tanggal 2007-03-04. Diakses...

Administration (FDA). 3 November 2018. Diakses tanggal 8 April 2019. "2022 First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 3 March 2023...

termasuk risiko agranulositosis dan anemia aplastik. Pada tanggal 3 Juni 2009, FDA menerbitkan peringatan "yang memberi tahu para profesional perawatan kesehatan...

Organisasi Kesehatan Dunia. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dan Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) menyetujui penggunaan golimumab sebagai...

pengidap diabetes alergi terhadap insulin hewan yang sebelumnya tersedia). 1992 FDA menyetujui makanan GM pertama dari Calgene: tomat "flavor saver" (Flavr Savr)...

reserpin sebagai obat tunggal telah menurun sejak pertama kali disetujui oleh FDA pada tahun 1955, penggunaan gabungan reserpin dan diuretik tiazid atau vasodilator...

dikenal sebagai "gliflozin". Di Amerika Serikat, obat ini disetujui oleh FDA untuk digunakan sebagai monoterapi, dan sebagai kombinasi dosis tetap dengan...

SW (May 2011). "Exposure to trimethoprim/sulfamethoxazole but not other FDA category C and D anti-infectives is associated with increased risks of preterm...

mengurangi keasaman makanan. Umumnya dianggap aman dan dianggap GRAS oleh FDA. Natrium sitrat digunakan untuk mencegah pembekuan darah yang disumbangkan...

menunjukkan bioekuivalensi (BE) antara produk obat generik dan inovator. Menurut FDA, bioavailabilitas kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik...

Drugs.com. Diakses tanggal 19 April 2019. "Ipratropium and Albuterol - FDA prescribing information, side effects and uses". Drugs.com (dalam bahasa...

2021. "Sobi's Kineret granted FDA Emergency Use Authorisation for COVID-19 related pneumonia". PMNews. November 2022. "FDA roundup". Food and Drug Administration...

tebu. Sejak tahun 2008, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) tidak lagi berkeberatan terhadap penggunaan ekstrak stevia dan beberapa...

(Edisi 76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 1074. ISBN 9780857113382. "FDA Clears Adalimumab (Humira) for Hidradenitis Suppurativa". Medscape. 11 September...

dengar pendapat tentang klaim bahwa FDA lambat dalam menyetujui DMSO untuk keperluan medis lainnya. Pada tahun 2007, FDA Amerika Serikat mengabulkan penetapan...

tanggal 16 June 2015. "Guidance for Industry: Cochineal Extract and Carmine". FDA. Diarsipkan dari asli tanggal 13 July 2016. Diakses tanggal 6 July 2016....

(April 2018). "NAFTIN®- naftifine hydrochloride gel" (PDF). www.accessdata.fda.gov. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal October 28, 2020. Diakses tanggal...

Commissioner (15 November 2019). "FDA approves first contact lens indicated to slow the progression of nearsightedness in children" [FDA menyetujui lensa kontak...

(2020-04-28). "Questions & Answers for Consumers Concerning Infant Formula". FDA (dalam bahasa Inggris). Institute of Medicine (U.S.), Committee on the Evaluation...

dehidrasi dan pleura dan efusi perikardial. AS Food and Drug Administration (FDA) telah memutuskan bahwa peserta penelitian harus memperingatkan risiko kematian...

terbatas yang diizinkan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA). Beberapa senyawa fitokimia dengan sifat fisiologis lebih berupa unsur dan...

Janssen. 5 March 2021. "FDA Issues Emergency Use Authorization for Third COVID-19 Vaccine". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 27 February...

tersebut harus mencantumkan sanggahan bahwa Food and Drug Administration (FDA) "belum mengevaluasi klaim tersebut dan bahwa produk suplemen makanan tidak...

Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) pada tahun 1963, dan mungkin menjadi ilmuwan Afrika-Amerika pertama di FDA. Hayden menjadi perhatian nasional...

penggunaan streptozotosin dalam kemoterapi kanker. Upjohn mengajukan persetujuan FDA untuk streptozotosin sebagai pengobatan untuk kanker sel islet pankreas pada...

Fenoldopam digunakan sebagai agen antihipertensi. Obat ini disetujui oleh FDA pada bulan September 1997. Fenoldopam digunakan sebagai agen antihipertensi...

yang dirangkum dalam publikasi FDA Guidance for Industry: Reducing Microbial Food Safety Hazards for Sprouted Seeds (FDA 1999). Mikrohijau umumnya digambarkan...

dalam bubuk atau biji kakao, yaitu 1 μg timbal per gram. Pada tahun 2006, FDA Amerika Serikat menurunkan batas jumlah timbal yang diizinkan dalam permen...

penggunaannya dalam pengobatan MAC diawasi oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA). Obat ini diminum melalui mulut (oral). Efek samping dari klofazimin yang...

responses". www.euda.europa.eu. Diakses tanggal 3 Oktober 2024. FDA (14 Maret 2025). "FDA Advises Consumers Not to Inhale Nitrous Oxide Products". Drugs...

diterbitkan selama tahun 2012. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat FDA Kantor PBB Urusan Narkoba dan Kejahatan UNODC Directorate Diarsipkan 2022-01-21...

disetujui sebagai krim untuk herpes oral setelah uji klinis yang dilakukan oleh FDA pada bulan Juli 2000. Obat ini terbukti mempersingkat penyembuhan rata-rata...

Amerika Serikat (FDA) menyimpulkan pada tahun 2001 bahwa tidak ada cukup bukti yang menjadi dasar harapan akan keamanan. Pada tahun 2013, FDA tidak merevisi...

paten Helsinn dengan mengajukan permohonan versi generik palonosetron ke FDA. Teva mengklaim bahwa, karena Helsinn mengungkapkan/menjual dosis palonosetron...

elvitegravir/kobisistat/emtrisitabin/tenofovir disoproksil, disetujui oleh FDA pada bulan Agustus 2012 untuk digunakan di Amerika Serikat. Yang kedua,...

injeksi berisi 500 mg atau 1 g.[butuh rujukan] Hal ini tidak disetujui oleh FDA untuk digunakan di Amerika Serikat.[butuh rujukan] Reduksi Birch pada D-α-fenilglisin...

Center for Drug Evaluation and (2019-02-09). "Acetaminophen Information". FDA (dalam bahasa Inggris). Dart, Richard C.; Erdman, Andrew R.; Olson, Kent...

51 (3): 369–76. doi:10.1254/jjp.51.369. PMID 2622091. "Novocain Official FDA information". drugs.com. August 2007. Ombregt L (2013). "Procaine: Principles...

authors list (link) Integr8 - Species search results: FDA. "History of the GRAS List and SCOGS Reviews". FDA. Diakses tanggal 11 May 2012. Wessels, S., Axelsson...

hipotrikosis, tetapi persetujuan Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) adalah untuk tujuan kosmetik semata.[dibutuhkan verifikasi sumber] Efek...

PMID 31643992, diakses tanggal 2021-12-27 "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". www.accessdata.fda.gov. Diakses tanggal 11 November 2018. World Health...

E-mail Newsletter". USA Today. 18 February 2011.[pranala nonaktif permanen] "FDA warns against certain uses of asthma drug terbutaline for preterm labor"...

2002. Pada tahun 2005, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengeluarkan surat penolakan untuk parekoksib di Amerika Serikat. Tidak...

Drug Administration (FDA). 11 April 2016. Diarsipkan dari asli tanggal 15 April 2016. Diakses tanggal 10 February 2020. "Glyxambi: FDA-Approved Drugs". U...

21". www.accessdata.fda.gov. Diakses tanggal 2017-04-26. Kurtzweil P (1999). "Ozone generators generate prison terms for couple". FDA Consum. 33 (6): 36–7...

Pada bulan Juni 2009, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengeluarkan peringatan kesehatan masyarakat untuk insulin determir setelah...

implan saline lainnya terlebih dahulu. Saat ini, implan saline disetujui oleh FDA untuk digunakan pada pasien berusia 18 tahun ke atas untuk pembesaran payudara...

Pada bulan November 2005, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengeluarkan peringatan kesehatan yang memperingatkan masyarakat tentang...

tidak disetujui untuk kondisi sepele, Komite Penasihat Kardio-Renal dan FDA menyimpulkan bahwa pasien dan dokter yang mendapat informasi lengkap harus...

Llc. hlm. 726–737. ISBN 978-0-9828280-1-4. "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". www.accessdata.fda.gov. Diakses tanggal 2016-02-18. "stanozolol (CHEBI:9249)"...

generik. Lamivudin/zidovudin diperkenalkan ke pasaran dengan persetujuan FDA pada tahun 1997. Dampaknya dalam sejarah cukup signifikan karena merupakan...

seluruh dunia, termasuk Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada 19 Oktober 2009, Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) pada 14 Juni 2010...

pada tahun 1992. Menurut Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), sotalol dapat digunakan secara sah untuk mempertahankan irama jantung normal...

hialuronat disuntikkan untuk mengurangi kerutan pada wajah. Hingga tahun 2017, FDA telah menyetujui 13 sediaan hialuronat sebagai apa yang disebut pengisi kulit...

di situs webnya bahwa berdasarkan Inisiatif Obat yang Tidak Disetujui FDA, FDA tidak lagi bersedia mengizinkan obat tersebut menjadi obat yang dikecualikan...

ISBN 978-0-544-31367-5. Carey, Catherine (1989-06-18). "Mary Mallon's Trail of Typhoid". FDA Consumer (dalam bahasa Inggris). Vol. 23, no. 1. hlm. 18–21. Walzer Leavitt...

kesehatan masyarakat seperti Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) di Amerika Serikat menerbitkan aturan untuk memastikan akurasi dan konsistensi...

tersebut, yang berada dalam ranah publik. "FDA-Approved Drugs: Lemborexant". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diarsipkan dari asli tanggal 11 January...

Letrozol disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan kanker payudara lokal atau metastasis yang reseptor hormonnya...

dinilai aman oleh Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority, dan Health Canada. FDA menilai keterpaparan 4-MEI oleh manusia dalam...

mengajukan aplikasi lisensi biologis (BLA) untuk evolokumab ke FDA pada bulan Agustus 2014. FDA menyetujui suntikan evolokumab pada tanggal 27 Agustus 2015...

2022. Diakses tanggal 14 January 2024. "Roszet: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 24 March 2021. "Ezetimibe/rosuvastatin:...

5241.1732. PMC 1954350. PMID 20789163. "Paser: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 15 September...

Pada bulan September 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mewajibkan peringatan kotak diperbarui untuk semua obat benzodiazepin untuk...

Sistem Pengiriman Obat Panduan Standar FDA tentang Evaluasi Obat dan Data Penelitian: Rute Pemberian. Panduan Standar FDA tentang Evaluasi Obat dan Data Penelitian:...

thedieline.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2022-01-04. "US FDA/CFSAN FDA Food Code" (PDF). FoodSafety.gov. 2005. hlm. 129. Diarsipkan dari asli...

dari berang-berang dewasa dikategorikan sebagai bahan tambahan makanan oleh FDA karena memiliki aroma yang mirip dengan vanilla dan lembutung (raspberry)...

dengan 1,5 - 2,4 gram. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyatakan bahwa makanan yang mengandung setidaknya 0,5 gram per porsi stanol...

sebutan obat piatu oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dan digunakan untuk pengobatan sindrom periodik terkait kriopirin (CAPS)...

(imunomodulator) yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) antara lain obat antiinflamasi, obat imunosupresi, vaksin, antibodi terapeutik...

Organization. Diarsipkan dari asli tanggal 2012-10-20. Diakses tanggal 2014-03-12. ; ; FDA database for Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products...

PMID 23830973. "Press Announcements - FDA approves expanded use of Gardasil 9 to include individuals 27 through 45 years old". www.fda.gov (dalam bahasa Inggris)...

Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. "FDA Approves First Treatment for a Form of Bladder Dysfunction in Pediatric Patients...

ini paling umum terjadi pada anak-anak di bawah usia dua tahun. Akibatnya, FDA telah menyatakan bahwa produk benzokain tidak boleh digunakan pada anak-anak...

Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2012-02-16. Diakses tanggal 2016-12-25. ; FDA. Memorandum of Understanding Diarsipkan 2009-01-19 di Wayback Machine.. Gonzalez-Mena...

tulang. Pada tahun 2007, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui asam zoledronat untuk pengobatan osteoporosis pascamenopause...

VX-661 adalah obat yang disetujui oleh FDA untuk mengobati beberapa kasus fibrosis kistik. Pada tahun 2018, FDA menyetujui kombinasi ivakaftor dan tezakaftor;...

Iyuzeh". accessdata.fda.gov. 20 September 2023. Diakses tanggal 27 December 2023. "Drug Approval Package: Xelpros". accessdata.fda.gov. 28 May 2019. Diakses...

Centers for Medicare and Medicaid Services. Diarsipkan dari asli tanggal 2016-12-21. Diakses tanggal 21 December 2016. FDA Label, Mercaptopurine (PDF)...

2025-07-06. "Harliku (nitisinone) FDA Approval History". Drugs.com. 30 June 2025. Diakses tanggal 5 July 2025. "FDA Approves Harliku (nitisinone) for...

Practice". CMAJ. 93 (13): 685–691. PMC 1928825. PMID 5828940. FDA. "Lincocin" (PDF). FDA. Diakses tanggal 22 September 2021. Spízek, J.; Rezanka, T. (2004-05)...

Paliperidon disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan skizofrenia pada bulan Desember 2006, dan di Uni Eropa...

FDA telah meningkatkan tingkat kekhawatiran terkait efek samping terapi ESA pada kelompok tertentu. Dalam peringatan kotak hitam yang direvisi, FDA mencatat...

diberikan peringatan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tahun 1971 atas keamanan produk. Permainan ini mulai muncul pada era...

Serikat mengeluarkan peringatan tentang risiko ini sebagai Komunikasi Keamanan FDA tentang "Penyuntikan Pengisi Jaringan Lunak yang Tidak Disengaja ke Pembuluh...

sebagai orphan drug oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) dan Badan Pengawas Obat Eropa (EMA). Itrakonazol memiliki spektrum aktivitas...

1995, era highly active anti-retroviral therapy (HAART) dimulai setelah FDA menyetujui penghambat protease HIV, saquinavir buatan Hoffman LaRoche. Dalam...

untuk penggunaan medis oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada Oktober 2007, Uni Eropa pada November 2007, Badan Pengatur Produk Obat...

Laporan 2019 F1 2019 Gfinity Esports Arena, United Kingdom David Tonizza FDA Esports Team Red Bull Racing Esports Laporan 2020 F1 2020 Online (COVID-19)...

tanggal 1981-05-19, diberikan kepada Taisho Pharmaceutical  FDA Drug Safety Communication, "FDA review finds additional data supports the potential for increased...

Amerika Serikat (FDA) pada bulan November 2017 untuk pengobatan asma eosinofilik berat. Obat ini ditetapkan sebagai obat piatu oleh FDA untuk pengobatan...

tampaknya menjadi efek samping gliflozin yang paling umum. Pada bulan Mei 2015, FDA mengeluarkan peringatan bahwa gliflozin dapat meningkatkan risiko ketoasidosis...

ortopedi tungkai bawah. Obat ini juga disetujui di Amerika Serikat oleh FDA pada Januari 2015 untuk pencegahan strok dan embolisme sistemik non-sistem...

dari PubChem Nomor EINECS 244-838-7 MedlinePlus Information on naproxen FDA Drug Prescribing Information on drugs.com U.S. National Library of Medicine:...

untuk ref bernama Lupron FDA label Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Eligard FDA label Kesalahan pengutipan:...

kemanjuran dan tolerabilitas yang serupa. Levoleucovorin disetujui oleh FDA pada tahun 2008. Asam folinat harus dibedakan dari asam folat (vitamin B9)...

melawan efek toksisitas obat kurariform. Piridostigmin bromida telah disetujui FDA untuk penggunaan militer selama situasi pertempuran sebagai obat yang diberikan...

"FDA-Approved Drugs: Eliquis (apixaban)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Diakses tanggal 23 December 2019. Neale T (14 March 2014). "FDA OKs...

daftar makanan kaya selenium) "FDA Issues Final Rule to Add Selenium to List of Required Nutrients for Infant Formula". www.fda.gov. Diarsipkan dari asli tanggal...

Fenolftalein (/fɛˈnɒl(f)θəliːn/[butuh rujukan]) adalah pewarna yang berperan sebagai indikator pH. Fenolftalein adalah senyawa kimia dengan rumus molekul...

sindrom mielodisplastik. Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menganggapnya sebagai obat kelas satu. Uji coba fase III mengevaluasi kemanjuran...

jumlah atom dalam rantai.[butuh rujukan] Asam undesilenat disetujui oleh FDA untuk penggunaan topikal dan tercantum dalam Kode Peraturan Federal. Asam...

Kuno dan saat ini masih dilestarikan di kalangan Zoroaster. Pada 2004 oleh FDA, penggunaan ephedra dilarang karena kandungan alkaloid efedrin di dalamnya...

Pada bulan Januari 2008, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui penggunaannya untuk orang-orang dengan resistensi yang sudah...

066 (95% CI 0.057–0.076) "Salmonella in your spice rack? Watch out, says FDA report". TODAY.com (dalam bahasa Inggris). 10 September 2013. Diakses tanggal...